吴福军
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：安徽农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 小檗碱抑制HEK293sw695细胞Aβ40/42产生的机理研究
- 目的探讨小檗碱抑制Aβ40/42产生的机理。方法通过稳定转染携带瑞士突变人淀粉样蛋白（APP）基因的HEK293细胞给与不同浓度和处理时间的小檗碱以及细胞外信号激酶通路（ERK1/2）的拮抗剂U0126,通过测定MTT和...
- 朱飞奇吴福军刘光建
- 关键词：小檗碱分泌酶
- 文献传递
- 小檗碱通过抑制β分泌酶的表达抑制Aβ产生的机理被引量：3
- 2011年
- 目的探讨小檗碱抑制Aβ产生的机理。方法稳定转染人淀粉样前体蛋白瑞典突变695的人胚胎肾293细胞(HEK293APPsw695)分别给与小檗碱(1μM,5μM,10μM和20μM)48 h、5μM小檗碱(8 h,24 h,48 h和72 h)、U0126(0.5μM)48 h以及小檗碱(5μM)+U0126(0.5μM)48 h,然后分别通过噻唑蓝(MTT)技术和测定培养基中乳酸脱氢酶的活性研究以上各处理对HEK293APPsw695增殖和毒性的影响,通过ELISA方法检测各处理组对HEK293APPsw695产生Aβ40/42的影响,通过WB方法研究各处理组对β分泌酶和p-ERK1/2表达的影响。结果以上各处理对HEK293APPsw695细胞的增殖和毒性没有影响,小檗碱以时间和浓度依赖的方式显著抑制Aβ40/42的产生和β分泌酶的表达,以及促进p-ERK1/2的表达,U0126完全逆转小檗碱对Aβ40/42产生和β分泌酶表达的抑制,以及对p-ERK1/2表达的促进。结论小檗碱可能通过活化ERK1/2通路抑制β分泌酶的表达而抑制Aβ40/42的产生。
- 朱飞奇吴福军马英刘光键刘建祥李中
- 关键词：阿尔茨海默病小檗碱Β分泌酶
