吴秉毅
- 作品数：108 被引量：273H指数：9
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- HLA半相合造血干细胞移植术后免疫性血小板减少性紫癜一例被引量：3
- 2004年
- 邓兰吴秉毅李玉华郭坤元
- 关键词：造血干细胞移植术免疫性血小板减少性紫癜
- 大鼠骨髓间充质干细胞对D-半乳糖致衰老大鼠骨质的影响
- 2011年
- 目的研究大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)对D-半乳糖制备的衰老大鼠骨质疏松的治疗作用。方法选用清洁级SD大鼠,每日皮下注射D-半乳糖400 mg/kg,连续注射4个月,制作衰老模型。MSCs治疗组在衰老模型制备成功后,给予尾静脉输注3×106个MSCs,1次/w,连续4 w进行生物治疗。对正常对照组、致衰老模型组、MSCs治疗组进行骨常规参数测定及比较;扫描电镜对大鼠股骨远端松质骨的形态结构进行观察。结果致衰老模型组骨密度和血清雌二醇均比对照组有所降低(P<0.01),而血清钙、血清碱性磷酸酶均比对照组有明显升高(P<0.01)。治疗组上述参数指标与模型组比较均呈现显著差异(P<0.01)。扫描电镜显示,与对照组相比,模型组大鼠的骨小梁变细,断裂,数量减少,微损伤增多;而治疗组与模型组大鼠相比,骨小梁数量增加,骨吸收面减少,胶原纤维排列规律、整齐。结论长期大量摄入D-半乳糖导致大鼠衰老的同时可能并发骨质疏松,而骨髓MSCs可以延缓此类老年骨质疏松的发生。
- 王志红郭坤元李玉华吴秉毅黄睿张超凤蒋玲
- 关键词：间充质干细胞扫描电镜
- FBC预处理方案在HLA半相合异基因外周血干细胞移植中的应用
- 目的:观察降低预处理强度,对HLA半相合异基因干细胞植入及移植并发症的影响。方法:用氟达拉宾(30mg/m,6d)、马利兰(4mg/kg,2d)、环磷酰胺(30～60 mg/kg,2d)组成FBC方案。将12例白血病患者...
- 吴秉毅郭坤元宋朝阳严定安杨玉连
- 文献传递
- 反复发热 关节疼痛 消瘦 皮疹 昏迷被引量：1
- 2002年
- 樊慧珍吴秉毅郭坤元
- 关键词：皮肌炎脉管炎反复发热关节疼痛皮疹昏迷
- 靶向人c-Cbl基因重组干扰慢病毒与过表达腺病毒载体的构建、鉴定以及病毒功效研究
- 2024年
- 目的:构建可调控c-Cbl基因表达的重组慢病毒与腺病毒并评估其功效。方法:应用基因重组技术,分别构建靶向人c-Cbl基因的干扰慢病毒和过表达腺病毒。采用定量PCR和免疫印迹法检测病毒感染后白血病细胞(HL60、THP1)c-Cbl基因表达与转录本的变化。结果:3个靶向人c-Cbl基因的重组干扰慢病毒载体经测序验证构建成功,包装的病毒滴度均大于1×10^(8)TU/ml,其中shRNA-2号慢病毒干扰效率最高,白血病细胞感染后c-Cbl基因的表达约下调95%,CBL蛋白的表达约下调60%;同时,靶向人c-Cbl基因的重组过表达腺病毒载体也经测序验证构建成功,包装的病毒滴度大于1×10^(9)TU/ml,细胞感染腺病毒后,c-Cbl基因表达可瞬时上调约10倍,CBL蛋白表达约上调1.5倍。结论:重组干扰慢病毒和过表达腺病毒均可高效感染白血病细胞,并能分别下调和上调c-Cbl基因与CBL蛋白的表达,为后续研究肿瘤细胞内c-Cbl基因功能打下前期基础。
- 孙启鑫吴秉毅吴秉毅黄志伟黄志伟
- 关键词：慢病毒载体腺病毒载体
- 亲属间HLA半相合干细胞移植治疗成人难治性白血病30例疗效分析
- 目的:观察亲属间HLA半相合干细胞移植治疗成人难治性白血病的长期疗效。方法:对自1998年7月至2003年4月共30例恶性血液病患者接受HLA半相合干细胞移植患者进行分析。30例患者中,急性非淋巴细胞白血病13例,急性淋...
- 吴秉毅吴岚晓郭坤元宋朝阳严定安杨玉莲李玉华肖露露
- 文献传递
- 化疗联合单倍体淋巴细胞输注治疗难治性白血病被引量：2
- 2003年
- 背景与目的:常规化疗治疗难治性白血病的缓解率低于50%,增加化疗强度常因严重并发症导致患者死亡,我们既往的研究表明单倍体淋巴细胞在体外具有较强杀伤白血病细胞效应。本研究旨在观察常规化疗联合经7.5Gyγ射线照射的单倍体淋巴细胞输注治疗难治性白血病的效果和不良反应。方法:16例难治性白血病患者在化疗后,当白细胞降至最低时平均输注1×108/kg(0.8～1.2×108/kg)经7.5Gyγ射线照射的单倍体淋巴细胞,观察难治性白血病的缓解率和单倍体淋巴细胞输注的不良反应。结果:13例难治性急性非淋巴细胞白血病经该治疗后,11例达完全缓解,2例达部分缓解。3例难治性急性淋巴细胞白血病患者,2例完全缓解,1例无效。全组16例患者的总缓解率为81.2%。单倍体淋巴细胞输注后患者感觉良好,无一例长时间骨髓抑制,无输注相关的移植物抗宿主病。结论:化疗联合单倍体淋巴细胞输注可以提高难治性白血病的缓解率,减少化疗引起的并发症。
- 宋朝阳吴秉毅郭坤元杨玉莲李玉华严定安李江琪张立成邓兰
- 关键词：化疗难治性白血病
- HLA单倍体相合造血干细胞移植现状被引量：2
- 2016年
- 异基因造血干细胞移植（allo-SCT）是治疗恶性血液病的有效手段,多种恶性血液病通过allo-SCT治疗获得治愈。由于人类主要组织相容性抗原（HLA）的限制,allo-SCT长时间内仅局限于在HLA全相合的供、受者间进行,但同胞之间HLA的相合几率仅为25%,因此HLA全相合供者缺乏限制了allo-SCT的应用。
- 吴秉毅
- 关键词：单倍体相合造血干细胞移植HLA异基因造血干细胞移植恶性血液病
- 重组人血小板生成素对外周血造血干细胞移植后患者血小板重建的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察外周血干细胞移植(PBHSCT)后d3使用重组人血小板生成素(rHuTPO)对移植后患者血小板重建的影响及其不良反应。方法根据PBHSCT后d3是否使用rHuTPO的情况,将2011年在本科接受PBHSCT的40名患者分为rHuTPO治疗组(n=20)和对照组(n=20),回顾性分析、比较2组中接受3种不同移植物来源(自体造血干细胞、HLA异基因相合造血干细胞和HLA单体型相合异基因造血干细胞)的患者移植后血小板重建、输注血小板次数等相关指标。结果 HLA自体造血干细胞移植病例中,rHuTPO治疗组(n=4)和对照组(n=6)患者移植后Plt升至>20×109/L的时间分别为(19.33±4.03)d,(23.75±8.78)d,血小板输注次数中位数分别为5.5次、11.5次(P>0.05)。HLA异基因全相合造血干细胞移植病例中,rHuTPO治疗组(n=8)和对照组(n=10)患者移植后Plt升至>20×109/L的时间分别为(14.50±4.22)d,(16.13±6.58)d,血小板输注次数中位数分别为3.0次、4.0次(P>0.05)。在HLA单体型相合造血干细胞移植病例中,rHuTPO治疗组(n=8)和对照组(n=4)患者移植后Plt升至>20×109/L的时间分别为(16.50±7.14)d、(23.63±5.50)d(P>0.05),Plt升至>50×109/L的时间分别为(20.25±7.23)d、(31.75±5.23)d(P<0.05),血小板输注次数中位数分别为3.0次、12.5次(P<0.05)。结论 HLA异基因单体型相合相合造血干细胞移植后d3应用rHuTPO有助于移植患者血小板较快生成并减少血小板输注次数。
- 何颖芝吴秉毅宋朝阳李玉华涂三芳陆志刚
- 关键词：重组人血小板生成素外周血造血干细胞移植HLA血小板输注
- 间充质干细胞可能通过调控免疫细胞促进再生障碍性贫血小鼠骨髓的造血功能被引量：10
- 2010年
- 目的:探讨间充质干细胞(MSCs)影响再生障碍性贫血小鼠造血功能的可能免疫机制。方法:30只小鼠分3组,分别为单纯照射组、再障模型组、MSCs治疗组,建立再生障碍性贫血小鼠模型。单纯照射组仅经5Gy[60Co]γ射线照射,再障模型组经5Gy[60Co]γ射线照射后输注DBA/2小鼠胸腺淋巴结细胞1×106cell/只,MSCs治疗组经5Gy[60Co]γ射线照射后输注DBA/2小鼠胸腺淋巴结细胞1×106cell/只,3d后输注人骨髓MSCs1×106cell/只。观察各组小鼠外周血象、骨髓及外周血CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+、NK细胞变化及与造血的关系。结果:经5Gy[60Co]γ射线照射后,单纯照射组、MSCs治疗组外周血象第7d开始下降,21d血象恢复正常。再障模型组外周血象第7d开始持续性下降,至21d血象仍未恢复。照射后7d,各组小鼠间外周血CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+无明显差异,但MSCs治疗组NK细胞低于单纯照射组和再障模型组(P<0.05)。照射后14d3组CD4+细胞比例均明显下降,CD8+细胞则表现不同,再障模型组与MSCs治疗组CD8+细胞比例明显高于单纯照射组,至照射后21d,MSCs治疗组CD8+、NK细胞与单纯照射组相近、而模型组则明显高于单纯照射组和MSCs治疗组;MSCs治疗组小鼠股骨病理切片中脂肪细胞比例明显低于再障模型组,与单纯照射组结果一致。结论:MSCs输注可能通过调控免疫细胞影响再生障碍性贫血小鼠骨髓造血功能。
- 李佩恩吴秉毅李真慧王志红吴海燕
- 关键词：间充质干细胞血细胞生成
