吴肖蒙
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 柱前衍生化结合LC-MS^n分析人尿中茶碱及其代谢物被引量：3
- 2015年
- 采用固相萃取结合化学衍生化的样品柱前预处理方法,利用液相色谱-电喷雾/多级质谱联用技术(LC-ESI/MSn),对人经口服给药后尿液中的茶碱及其代谢产物进行分析,探讨了茶碱、代谢物及相关衍生物的质谱裂解行为,推测茶碱在人体内的代谢途径。尿样经Bond Elute C18小柱固相萃取,收集甲醇洗脱部分在50℃下氮气吹干,以N,N-二甲氨基氯乙烷为衍生试剂进行衍生化。以Shimpack C18为色谱柱、甲醇-水-甲酸(体积比20∶80∶1)为流动相,在正离子模式下对尿样中茶碱、代谢物及其衍生化产物进行LC-ESI/MSn分析。采用上述方法,共分析鉴定了人尿中的茶碱和4种代谢物(1-甲基尿酸、1,3-二甲基尿酸、1-甲基-N-乙酰化物、3-甲基黄嘌呤),其中1种代谢物未见文献报道。在正离子模式下,茶碱及代谢物的二级质谱大多丢失18 u,28 u或57 u片段生成一系列碎片离子,而衍生化产物的二级质谱均有规律地丢失45 u片段生成一系列碎片离子。通过与未经衍生化的尿样比较发现,衍生化可明显增强茶碱、1-甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤的质谱检测灵敏度。本研究补充了茶碱在人体内的代谢轮廓,可为灵敏检测生物样本中茶碱、代谢物及其结构类似物提供借鉴。
- 姚志红吴肖蒙孙璐钟大放
- 关键词：茶碱体内代谢物柱前衍生化
- 仙灵骨葆胶囊UPLC-PDA指纹图谱研究被引量：7
- 2016年
- 目的建立复方仙灵骨葆胶囊(XLGB)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对多批次市售制剂进行质量评价。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L·min^(-1);柱温30℃;检测波长0~4.6 min,246 nm以及4.6~18 min,270nm;通过对比保留时间和紫外吸收特征,结合峰纯度考察,对建立的指纹图谱中的主要特征峰进行准确指认,并归属组方中药来源;采用相似度软件,结合PCA以及PLS-DA方法,对16批市售产品进行质量评价。结果建立了仙灵骨葆胶囊UPLC指纹图谱,对其中27个峰进行了化学指认和药材归属,相似度在0.959~0.988之间,造成相似度差异的化合物主要为来源于淫羊藿中的朝藿定C和补骨脂中的补骨脂酚、异补骨脂苷和补骨脂苷。结论该方法专属性强,高效快速,可用于市售产品质量评价,为提升仙灵骨葆胶囊整体质量控制方法提供一定实验依据。
- 何亮亮姚志红吴肖蒙周先强张为戴毅姚新生
- 关键词：仙灵骨葆胶囊超高效液相色谱法指纹图谱
- “仙灵骨葆”灌胃给药大鼠后吸收入血成分的HPLC-MS/MS分析被引量：6
- 2013年
- 采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),对中药复方制剂"仙灵骨葆"经大鼠灌胃给药后吸收入血的成分进行分析。以甲醇-乙腈(2∶1,体积比)对血清样本进行前处理,采用C18色谱柱,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,选择正离子采集模式下的一级、二级质谱全扫描,对"仙灵骨葆"给药后血清、空白血清及"仙灵骨葆"制剂进行液相色谱串联质谱对比分析,根据色谱峰保留时间及质谱碎裂规律,结合文献和空白血清加入对照品的相关信息,确认了"仙灵骨葆"13个吸收入血原型成分并推测了2个代谢物,这些入血成份主要来源于淫羊藿、补骨脂、续断和知母四味组方中药,提示这四味中药可能对该复方体内发挥药效的贡献较大。上述研究可为揭示该复方在体内抗骨质疏松药效物质提供一定实验依据。
- 秦子飞姚志红戴毅耿剑亮林舒颖吴肖蒙姚新生
- 关键词：仙灵骨葆MS
- 类别变量的结构方程模型及其应用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨类别变量的结构方程在实际问题中的应用。方法运用LISREL软件中的类别变量分析技术,对452个关于生活方式与健康的调查样本进行了结构方程模型分析。结果量表中反映生活方式的8个条目一致地聚合为生活方式这一潜在因子,此因子与抑郁和焦虑呈现显著负相关关系,表明生活方式越健康产生精神障碍的几率就越低。结论观测变量的类型是结构方程建模必须予以重视的关键要素之一。
- 王欢韩海蔡绍晖梁巧吴肖蒙王波栋张志敏柳士顺
- 关键词：结构方程模型抑郁焦虑
- 叶酸抑制大剂量甲氨蝶呤细胞毒性的试验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究叶酸抑制大剂量甲氨蝶呤(MTX)细胞毒性的作用。方法:通过体外Caco-2细胞的摄取试验方法结合高效液相联用双质谱技术,分别测定在1、10、100μmol.L-1叶酸存在下,Caco-2细胞与1μmol.L-1MTX共孵育30min后细胞所摄取MTX的量,并设立无叶酸对照组,以细胞中药物量/介质中药物量(C/M)的比值为指标。结果:共孵育30min后,无叶酸对照组C/M=5.13(n=4),而在1、10、100μmol.L-1叶酸存在条件下,C/M比值分别为4.91、4.22、3.74(n=4),与无叶酸对照组比较,100μmol.L-1叶酸存在条件下细胞摄取MTX的比例明显减少(P<0.05)。结论:当叶酸浓度为100μmol.L-1时有抑制大剂量MTX(1μmol.L-1)细胞毒性的作用,对细胞具有一定的保护作用。
- 王欢蔡绍晖潘琛梁巧吴肖蒙张志敏王波栋吴晓松
- 关键词：甲氨蝶呤叶酸CACO-2细胞细胞毒性
