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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

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机构

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作者

  • 13篇周军
  • 3篇陈洪喜
  • 3篇尚强
  • 2篇宋兴发
  • 2篇王佃荣
  • 1篇孙增先
  • 1篇高山
  • 1篇陈乃江
  • 1篇宋成英
  • 1篇孙安国
  • 1篇张辉

传媒

  • 4篇医药导报
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  • 1篇首都医药
  • 1篇淮海医药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2003
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左氧氟沙星凝胶剂的制备与临床应用被引量:1
2003年
目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效。方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量,测定波长为293 mn。考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效。结果:平均回收率为101.7%,RSD=0.5%。该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便。
周军
关键词:左氧氟沙星凝胶剂
柴胡健肝胶囊微生物限度检查方法的验证
2010年
目的建立柴胡健肝胶囊的微生物限度检查方法 ,并对方法进行验证。方法采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行细菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查;采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查。结果验证实验中各类菌的回收率均大于70%。结论柴胡健肝胶囊微生物限度检查方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。
周军陈洪喜
关键词:微生物限度检查
气相色谱法检测有机溶剂残留量
2009年
目的建立气相色谱测定化工产品中N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、1.4-二氧六环的检测方法。方法进样温度220℃。柱温为250℃,载气为氮气,以氢火焰离子化检测器进行检测。结果N,N二甲基乙酰胺、乙醇、乙酸乙酯、14二氧六环的检测浓度分别为20.0~100μg.mL-1(r=0.9997),25~125μg.mL-1(r=0.99991),25~125μg.mL-1(r=0.99996),10~50μg.mL-1(r=0.9994)范围内线性关系良好:平均回收率分别为98.9%(RSD=1.4%)、93.6%(RSD=2.1%)、99.2%(RSD=2.0%)、92.8%(RSD=1.6%)三批样品中有机溶媒残留药均符合规定。结论本方法简单、灵敏可靠分离度好、检出限低。
宋兴发周军高山
关键词:溶剂残留气相色谱法乙酸乙酯
HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷的含量被引量:2
2010年
目的:建立HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.2),流速1.5 mL·min-1,测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为8.072~48.43 mg·L-1,平均回收率为99.54%,RSD 0.88%(n=6)。结论:本法方便、快速、准确,可用于柴胡健肝胶囊的质量控制。
陈洪喜周军王佃荣尚强
关键词:黄芩苷高效液相色谱法
毛细管气相色谱法测定大蒜素注射液含量被引量:2
2008年
目的建立了毛细管柱测定大蒜素注射液含量的方法。方法检测器温度:260℃,进样口温度:230℃,载气以氮气,火焰离子化检测器监测,柱流量:1.5ml/min,进样量:1μl分流比:10:1。结果三硫二丙烯的检测浓度在0.1~6ng/ml,r=0.99995,Y=0.00414+0.31386x。结论最低检出限为3ng,方法简单、灵敏高,分离度好。
宋兴发周军孙安国
关键词:大蒜素注射液苯乙酮
复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及临床观察被引量:2
2002年
目的:探讨复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质控标准,观察其临床疗效。方法:采用紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量,考察该制剂对急慢性中耳炎的疗效。结果:左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的平均回收率分别为100.2%和99.8%,RSD分别为0.78%和1.16%。该制剂对50例急慢性中耳炎的总有效率为88%。结论:该制剂质量稳定,疗效确切,使用方便。
周军孙增先
关键词:醋酸地塞米松紫外分光光度法
通塞益脑口服液质量标准研究被引量:2
2010年
目的:建立通塞益脑口服液的质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别方中的地龙、川芎、延胡索;采用HPLC法测定通塞益脑口服液中阿魏酸含量。结果:在TLC色谱中可检出川芎、地龙、延胡索的特征成分斑点;阿魏酸在15.28~152.8mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.38%(RSD 1.11%,n=6)。结论:所建立的方法能够准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为通塞益脑口服液的质量控制标准。
周军尚强
关键词:高效液相色谱法阿魏酸
利多卡因羟甲唑啉溶液的制备及其质量控制
2014年
目的:制备具有麻醉作用的鼻腔血管减充剂利多卡因羟甲唑啉溶液,并对其进行质量控制。方法:以利多卡因、羟甲唑啉为主药制备利多卡因羟甲唑啉溶液,采用高效液相色谱法测定制剂中利多卡因和羟甲唑啉的含量。结果:所制备的样品为无色至微黄色的澄明液体,pH应为6~7,利多卡因、羟甲唑啉检测质量浓度的线性范围分别为400.6~2003μg/ml(r=O.9994)、10.04~50.2μg/ml(r=O.9990),平均回收率分别为99.90%(RSD=1.12%,n=3)、99.89%(RSD=1.74%,n=3)。结论:该制剂处方及制备工艺合理,制剂质量稳定可控。
周军张辉陈乃江
关键词:利多卡因羟甲唑啉
复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与临床应用被引量:1
2003年
目的 :研究复方左氧氟沙星滴鼻液的制备并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星含量 ,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞 ,将本品滴入鼻腔 2~ 3滴 ,tid ,疗程 7d ,并观察用药后的变化情况。结果 :乳酸左氧氟沙星在 2 90nm处有最大吸收 ,回收率RSD =0 .78% ,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞的总有效率为90 .8%。结论 :该制剂工艺简单、质量稳定、疗效确切、使用方便。
宋成英周军
关键词:临床疗效药物制备
HPLC测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量被引量:3
2010年
目的:建立以高效液相色谱法测定消核灵胶囊延胡索乙素的含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH 5.0)(25∶75);检测波长280 nm,流速1 mL.min-1,柱温为30℃。结果:延胡索乙素的检测浓度在44.68~357.44 mg.L-1与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);平均回收率为101.10%,RSD 2.42%(n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于消核灵胶囊的质量控制。
周军尚强
关键词:延胡索乙素高效液相色谱法
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