周勇
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：北京大学医学部基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 北京大学基础医学院科研创新绩效评价被引量：2
- 2008年
- 借鉴中国科学院创新绩效评价模型，建立符合北京大学医学部基础医学院特点的评价模型，希望对自身科研创新能力进行全面、客观的评价。
- 严轶峰李平风周勇周春燕
- 关键词：绩效评价
- 毛萼紫薇化学成分研究被引量：4
- 2010年
- 目的 研究毛萼紫薇（Lagerstroemia balansae Koehne）的化学成分。方法采用各种色谱技术分离纯化化合物，并通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从毛萼紫薇茎的95％乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为ficuscarpanoside A（Ⅰ）、反式-阿魏酸二十八烷酯（trans—femlicacidoctacosyl ester，11）、lyoniside（Ⅲ）、gomisin N（Ⅳ）、正一三十烷醇（n—tfiacontanol，Ⅴ）、β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅵ）和胡萝卜苷（daucosterol，Ⅶ）。结论以上化合物均为首次从该植物中获得，其中化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从紫薇属植物中分离得到。同时本实验还在2D—NMR的基础上对化合物Ⅰ在DMSO-d6中的1H—NMR和13C—NMR数据以及化合物Ⅰ在DMSO—d6中的1H—NMR数据进行了全归属，并纠正了文献中化合物Ⅲ13C—NMR数据的错误归属。
- 周勇王邠张庆英陈虎彪
- 关键词：紫薇属苯丙素木脂素化学成分
- 藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的1H和13C-NMR数据。结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。
- 确生赵玉英周勇张庆英
- 关键词：藏药冬凌草甲素NODOSIN
- 1996-2005年北京大学基础医学院SCI论文被引情况分析被引量：1
- 2008年
- 对北京大学基础医学院1996--2005年发表在被SCI收录期刊论文的被引频次进行统计分析，从文献计量学的角度，客观评价其科研和学科发展水平。
- 严轶峰周勇周春燕
- 关键词：SCI收录论文文献计量学学科评价
- 石油菜中木脂素类化合物研究(英文)被引量：1
- 2014年
- 从石油菜全草的乙醇提取物中分离得到一个新的木脂素苷类化合物,(7S,8R,8′R)-(-)-lariciresinol-9-O-α-Lrhamnopyranosyl(1→2)β-D-glucopyranoside(1),以及17个已知木脂素类化合物(2–18),并采用波谱学方法鉴定了它们的结构。所有化合物均为首次从冷水花属植物中分离得到。
- 周勇任恒春覃日懂张庆英梁鸿
- 关键词：荨麻科木脂素苷木脂素
- 北京大学医学部引进的杰出青年人才尚永丰教授连续发表高水平论文
- 2004年
- 周勇
- 关键词：北京大学医学部学术刊物生物化学与分子生物学肿瘤发生
- 北京大学基础医学院创新绩效评价
- 科研创新绩效评价是国家创新体系建设的重要组成部分,通过评价可以有力地促进科研创新能力的提升。本文借鉴中科院创新绩效评价模型,建立符合自身特点的评价模型,对自身科研创新能力进行全面、客观的评价,力求有一个清醒的认识。
- 严轶峰李平风周勇周春燕
- 关键词：科研创新能力
- 文献传递
- 创新型跨学科青年教师导师制研究被引量：4
- 2016年
- 采用文献研究方法,结合高校实际,探讨创新型青年教师培养新模式.提出了以兴趣和需求为导向、以问题和课题为纽带,跨学科、跨院系交叉指导的新型科研导师制.通过建立平等互助、自由交流的新型师生关系,发挥优势人才的群体效应;在承担科研课题的实践中促进学科交叉融合、多元交流和交互式学习,培养创新型青年教师,收获创新科技人才和创新科研成果.
- 刘新文周勇张毓
- 关键词：科研导师制青年教师
- 对北京大学基础医学院SCI收录论文增长因素的分析与思考
- 2007年
- 利用SCI数据库对北京大学基础医学院SCI收录论文增长因素加以分析，并从一个侧面对学院科研能力作出评价，这将对学院的可持续发展具有重要意义。
- 严轶峰周勇周春燕顾江
- 关键词：SCI文献计量学
- 柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱研究(英文)被引量：2
- 2013年
- 本文建立了一种简单、有效的柴胡药材的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)指纹图谱方法,并对不同产地和不同品种的柴胡药材及其饮片进行了系统评价。研究结果显示南柴胡药材和市售柴胡饮片的化学成分变化较大,而北柴胡药材的化学成分则相对稳定,且南柴胡药材与北柴胡药材化学成分差别明显,提示南柴胡药材作为柴胡应用要谨慎。另外与柴胡药材相比,柴胡饮片的指纹图谱也发生了变化,尤其是保留时间在30–40分钟之间和45分钟之后色谱峰变化尤为明显,提示在炮制过程中可能发生了化学成分的变化。最终本文确定了柴胡中12个主要皂苷类成分的色谱指纹峰,并建议柴胡皂苷a、c和d为其基本特征峰,这对于柴胡的品种鉴定和质量控制具有指导意义。
- 周勇王延亮马志桥王邠梁鸿赵玉英赵玉英
- 关键词：柴胡北柴胡南柴胡化学指纹图谱柴胡皂苷
