周勇
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
- 发文基金：十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-155调节钙调磷酸酶和活化T细胞核因子4表达对心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究微小(microRNA,miR)-155对心肌细胞肥大的影响及对钙调磷酸酶(CaN-β)和活化T细胞核因子4(NFAT-4)表达的调控作用。方法培养大鼠心肌细胞H9C2(2-1),血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导心肌细胞肥大,脂质体转染法将miR-155模拟物和miR-155抑制物转染入心肌细胞。分为对照组、AngⅡ组、mimics组、inhibitors组、AngⅡ+mimics组和AngⅡ+inhibitors组。实时荧光定量PCR检测心肌细胞miR-155的表达。逆转录PCR法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)和CaN-βmRNA表达水平。Western blot法检测CaN-β和NFAT-4蛋白表达水平。结果与AngⅡ组比较,AngⅡ+mimics组ANP、β-MHC、心肌细胞表面积、CaN-βmRNA和蛋白表达及NFAT-4蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CaN-β可能为miR-155的作用靶点,miR-155可通过负性调控CaN-β和NFAT-4的表达,减少心肌细胞ANP和β-MHC表达,抑制心肌细胞肥大。
- 杨勇周勇罗涛谢华强佟新竹吴瑞霞
- 关键词：微RNAS转染
- 辐射对巨噬细胞系RAW264.7基质金属蛋白酶-9表达的影响
- 目的观察不同剂量γ-射线(0,5,10,20 Gy)照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7后对基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响。方法应用不同剂量γ-射线(0,5...
- 周勇王科何忠时吴峰
- 关键词：电离辐射巨噬细胞基质金属蛋白酶-9
- 文献传递
- 不同给药方法治疗骨转移癌疼痛的疗效评价被引量：1
- 2011年
- 目的探讨非甾体类消炎镇痛药联合阿片类药不同给药方法治疗骨转移癌疼痛的有效性、安全性以及价效比。方法选择2007年4月至2010年4月该院收治的骨转移癌重度疼痛患者198例,随机分为A(m=87)、B(m=63)、C(m=48)组,3组均每天双氯酚酸钠缓释片75 mg,每12小时1次。A组临时加用吗啡即释片,B组每4小时吗啡即释片5～10 mg;C组每12小时30 mg控缓释吗啡片,连续观察2周。结果 A组的平均阿片剂量和平均阿片价格均较B组和C组低。A组依从性均较B组和C组升高明显(P<0.05)。结论 A组给药方法提高了患者的依从性,有助于癌痛的成功治疗。
- 王科吴峰魏巍周勇张弓
- 关键词：骨肿瘤肿瘤转移疼痛
- miR-155下调心肌细胞ATR1α表达改善心肌细胞肥大被引量：3
- 2015年
- 目的研究微小RNA(miR)-155对心肌细胞肥大的影响,以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体1α亚型(angiotensinⅡreceptor subtype 1α,ATR1α)在其中的作用。方法AngⅡ诱导体外培养大鼠心肌细胞H9C2(2-1)肥大,将miR-155模拟物(mimics)和miR-155抑制物(inhibitors)转染入心肌细胞。测量心肌细胞表面积。实验分为对照组、AngⅡ组、模拟物组、miR-155抑制物组、AngⅡ加模拟物组、AngⅡ加抑制物组。实时荧光定量PCR检测心肌细胞miR-155的表达。逆转录PCR法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)、ATR1αmRNA表达水平。Western blot法检测ATR1α蛋白表达水平。结果与AngⅡ组比较,AngⅡ加模拟物组处理可降低心肌细胞ANP、β-MHC mRNA及ATR1αmRNA和蛋白表达水平(P<0.05),心肌细胞表面积降低(P<0.05);AngⅡ加抑制物组处理ATR1αmRNA和蛋白表达水平增加(P<0.05),但ANP、β-MHC mRNA表达水平及心肌细胞表面积改变差异无统计学意义(P>0.05),仅miR-155mimics或miR-155inhibitors处理各项指标均改变差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-155过表达抑制心肌细胞肥大;ATR1α可能为其负性调控作用靶点。
- 杨勇周勇曹政吴瑞霞佟新竹谢华强
- 关键词：微RNAS基因疗法心肌肥大
- 辐射对巨噬细胞系RAW264.7基质金属蛋白酶-9表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察不同剂量γ-射线(0、5、10、20 Gy)照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7后对基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响。方法应用不同剂量γ-射线(0、5、10、20 Gy)照射体外培养的巨噬细胞系RAW264.7,照射6、12、24、48 h后,实时荧光定量聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测MMP-9 mRNA表达,选择MMP-9 mRNA表达最强的照射剂量;在照射细胞6、12、24、48 h后采用免疫印迹法(Westernblotting)检测MMP-9蛋白表达,并于照射前1 h加入地塞米松1μmol,检测MMP-9蛋白表达。结果60Coγ-射线(5、10、20 Gy)照射RAW264.7细胞系6、12、24、48 h后MMP-9 mRNA表达均明显增强(P<0.05),24 h达高峰,10 Gy增强最明显。与对照组相比,10 Gy照射细胞6、24、48 h后MMP-9蛋白表达明显增强(P<0.05),以24 h最明显(P<0.01);照射前1 h加入1μmol的地塞米松,10 Gy照射24 h后检测MMP-9蛋白表达,与未加地塞米松组相比,MMP-9蛋白表达水平明显下降(P<0.05)。结论γ-射线照射巨噬细胞系RAW264.7,可显著增强MMP-9 mRNA及其蛋白表达;地塞米松可有效抑制电离辐射诱导的MMP-9蛋白表达,MMP-9可能参与了放射性肺损伤的发展。
- 周勇王科何忠时吴峰杨勇
- 关键词：电离辐射巨噬细胞基质金属蛋白酶-9
- RNA干扰沉默血管紧张素转化酶调节血管紧张素2-血管紧张素1-7肽-胞外信号调节激酶轴改善人脐静脉内皮细胞功能被引量：1
- 2015年
- 目的观察RNA干扰沉默原代培养人脐静脉内皮细胞的血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)对ACE2-血管紧张素1-7肽(angiotensin 1-7,Ang1-7)-胞外信号调节激酶(extracellular regulated kinase,ERK)轴表达和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)/一氧化氮(nitric oxide,NO)表达的影响,探讨RNA干扰改善内皮细胞功能的机制。方法培养原代人脐静脉内皮细胞,脂质体转染化学合成的ACE-siRNA入内皮细胞,观察其对ACE mRNA和蛋白表达的影响。内皮细胞分为对照组,AngⅡ刺激组(AngⅡ组)及AngⅡ刺激联合ACE-siRNA转染组(AngⅡ+siRNA组),半定量逆转录RCR法检测各组ACE mRNA表达变化,Western blot法检测各组ACE、ACE2、ERK蛋白表达的变化;酶联免疫法检测各组ET-1、Ang1-7表达水平;酶反应法检测各组NO表达水平。结果作用于ACE mRNA序列3261-3279位点的ACE-siRNA能在转染后48 h有效抑制ACE mRNA和蛋白表达。和AngⅡ组对比,AngⅡ+siRNA组ACE2、Ang1-7、ERK蛋白和ET-1表达明显增加(P<0.05),NO表达下调(P<0.05);ACE siRNA转染入内皮细胞后,ACE2、Ang1-7、ERK蛋白表达进一步增加(P<0.05),由AngⅡ诱导的ET-1释放减少(P<0.05),内皮细胞NO水平升高(P<0.05)。结论特异性ACE-siRNA对ACE表达有沉默效应,它能进一步调整ACE2表达,并通过激活Ang1-7-ERK轴改善内皮细胞功能。
- 杨勇周勇佟新竹罗涛谢华强曹政
- 回生口服液联合适形放疗治疗食管癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 食管癌是常见的恶性肿瘤之一，病理类型以鳞癌和腺癌多见，预后极差，其自然病程仅6～8月，5年生存率5％-7％。一旦确诊70％-80％已属中晚期，大部分已失去根治性切除机会，即使是分期很早的患者，仍有近50％在5年内复发。目前以放疗为主的综合治疗尤其是同步放化疗是食管癌的标准治疗模式。回生口服液为抗肿瘤中成药，具有直接杀伤肿瘤细胞和增强免疫细胞活性等作用。2010年1月-2011年3月我们将回生口服液用于30例适形放疗的晚期食管癌患者，效果满意。现报告如下。
- 李志玖艾淑颖周勇何清华
- 关键词：回生口服液食管癌适形放疗
