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周巧妮

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:大连大学生物工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇复合体
  • 1篇Β2M
  • 1篇PC
  • 1篇PCR
  • 1篇SLA
  • 1篇SLA-2

机构

  • 2篇大连大学

作者

  • 2篇陈兆华
  • 2篇高凤山
  • 2篇周巧妮
  • 1篇赵德
  • 1篇陈燕宇
  • 1篇刘昌华
  • 1篇何丹
  • 1篇马文军
  • 1篇刘腾飞

传媒

  • 2篇动物医学进展

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SOE PCR重构SLA-Ⅰ复合体研究被引量:6
2010年
利用剪接重叠延伸PCR(SOE PCR)技术,中间加一富含甘氨酸/丝氨酸的linker(G4S)3,将SLA-Ⅰ重链基因SLA-2和轻链基因β2m连接,形成复合体基因链SLA-2-(G4S)3-β2m,然后将复合体基因链克隆入p2X表达质粒,导入受体菌TB1并进行表达。结果显示,利用SOE PCR技术成功得到了复合体基因链SLA-2-(G4S)3-β2m,并且克隆入p2X载体。SDS-PAGE检测表明,复合体基因导入宿主菌后获得了融合蛋白MBP-SLA-2-(G4S)3-β2m,大小为84.1 ku。试验结果为今后在体外进行相关基因重组表达提供参考。
陈燕宇何丹陈兆华周巧妮马文军高凤山
关键词:PCR复合体
托佩克猪SLA-2与β2m复合体的构建被引量:6
2011年
以托佩克猪重链基因SLA-2和轻链基因β2m为研究对象,体外通过剪接重叠延伸PCR(spli-cing overlap extension PCR,SOE-PCR)技术重构复合体,并将复合体基因链克隆入p2X表达质粒,导入受体菌TB1并进行表达。结果显示,体外重构的托佩克猪SLA-2与β2m复合体基因以融合蛋白MBP-SLA-2-(G4S)3-β2m的形式表达,大小为84.1ku。为进一步在体外进行该品系猪复合体与多肽结合研究奠定了基础。
陈兆华周巧妮刘昌华刘腾飞赵德高凤山
关键词:Β2M复合体
共1页<1>
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