- 奈达铂联合长春瑞滨治疗65例转移癌被引量：4
- 2010年
- [目的]观察奈达铂联合长春瑞滨治疗转移癌的临床疗效及毒副反应。[方法]125例转移癌患者,随机分为奈达铂组(65例)和顺铂组(60例)。奈达铂组:奈达铂80mg/m2,d1;长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,d1、d8。顺铂组:顺铂80mg/m2,d1;长春瑞滨25mg/m2,d1、d8。21d为1个周期,共治疗4～6个周期。[结果]奈达铂组总有效率50.8%,其中转移性鳞癌有效率64.7%,转移性腺癌有效率35.5%(P<0.05)。顺铂组总有效率50.0%,其中转移性鳞癌有效率51.7%,转移性腺癌有效率48.4%(P>0.05)。奈达铂组的主要毒副反应为胃肠道反应和肾功能损伤,但均较顺铂组轻。两组中位疾病进展期和中位生存期比较无显著性差异。[结论]奈达铂联合长春瑞滨治疗转移癌疗效与顺铂组相当,但毒副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌。
- 蔡君李爽胡艳李晶晶周琼柯庆华蒋代文杨继元
- 关键词：奈达铂药物疗法肿瘤
- 奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的观察被引量：5
- 2011年
- 目的:观察含奈达铂(NDP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:96例ⅢB或者Ⅳ期NSCLC患者,随机分为NDP组和顺铂(DDP)组,A组:NDP 80～100mg/m2,静脉滴入,d1。B组:DDP 80～100mg/m2,静脉滴入,d1或分3d,两组均分别联合长春瑞滨、泽菲或者多西紫杉醇化疗。21d为1个周期,治疗4～6个周期。结果:A组总有效率为38.0%,鳞癌有效率为51.9%,腺癌有效率为21.7%,两者疗效比较差异有统计学意义,χ2=4.78,P<0.05。B组总的有效率为41.3%,鳞癌化疗有效率为40.9%,腺癌化疗有效率为41.7%,两者疗效比较差异无统计学意义,χ2=0.003,P>0.05。A组的胃肠道反应较B组明显减轻。骨髓抑制和肝肾功能损坏大致相同。A组中位疾病进展时间6.8个月,B组中位疾病进展时间6.7个月,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。A组中位生存时间11.9个月,B组中位生存时间12.5个月,两组中位生存时间差异无统计学意义,P>0.05。A组1和2年生存率分别为45.0%和2.0%,而B组1和2年生存率分别42.0%和3.2%,均差异无统计学意义,P>0.05。结论:含NDP的化疗方案治疗晚期NSCLC疗效与DDP组相当,但毒副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌。
- 蔡君胡艳李晶晶周琼付国权李爽蒋代文杨继元
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
