周艳
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- Chiralcel OD-RH直接拆分五味子乙素对映体被引量：1
- 2012年
- 采用反相手性色谱柱Chiralcel OD-RH(纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5μm硅胶上)建立了五味子乙素对映体的反相高效液相色谱拆分方法。考察了流动相组成、柱温和流速对五味子乙素手性对映体拆分的影响。以甲醇-水(90∶10)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm,在Chiralcel OD-RH手性柱上成功拆分了五味子乙素对映体,其中R-构型先出峰。用lnk对1/T作图得到的Van'tHoff曲线具有良好线性,相关系数(r)均大于0.99,计算了对映体与固定相相互作用的焓变以及焓变差值和熵变差值等热力学参数。结果显示,五味子乙素对映体的拆分过程为焓控过程,即氢键、π-π及偶极-偶极等作用方式对对映体的拆分起重要作用。
- 周艳刘宇祁英杰戴荣华
- 关键词：五味子乙素手性拆分反相高效液相色谱法
- 叶下珠高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以柯里拉京为内参比峰。色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。采用SPSS 16.0软件进行系统聚类分析;采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)进行相似度评价。结果:在色谱指纹图谱中,确立了21个共有峰,指认了其中6个色谱峰,系统聚类分析将14批叶下珠药材分为两类,建立了叶下珠药材的共有模式,在14批叶下珠药材中有12批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价叶下珠药材的质量提供了依据。
- 闫小玉赵瑛博梁可周艳毕开顺陈晓辉
- 关键词：叶下珠指纹图谱高效液相色谱
- 北五味子及其不同炮制品中6种木脂素类成分的含量测定被引量：17
- 2011年
- 目的:比较五味子生品与炮制品中木脂素类成分的含量差别,探讨五味子的炮制机制。方法:采用高效液相色谱法,比较不同炮制品中五味子醇甲,五味子醇乙,五味子甲素,戈米辛N,五味子乙素和五味子丙素的含量。结果:6种成分的平均加样回收率分别为100%,99.6%,98.7%,99.7%,97.0%,97.7%,RSD分别为2.8%,3.0%,2.5%,2.9%,1.8%,2.0%。与生品相比,炮制品中五味子醇乙有提高或降低外,其他5种成分的含量均有不同程度的提高,以酒浸法的炮制品中总木脂素含量最高。结论:五味子经炮制后,木脂素类成分的含量有不同程度的改变,酒浸法应是五味子的最佳炮制方法。
- 周艳祁英杰闫小玉毕开顺陈晓辉戴荣华
- 关键词：五味子HPLC木脂素
- 水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol/LK2HPO4水溶液(70:30,V:V,磷酸调pH值至3.0),流速为1.0ml/min,柱温为45℃,检测波长λex=260nm,λem=375nm。对照组大鼠灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15mg/kg),实验组大鼠在灌胃水飞蓟素水溶液(70mg/kg)30min后灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15mg/kg)。测定不同时间2组大鼠血药浓度,以DAS2.1.1版药动学程序软件计算药动学参数。结果:与对照组比较,实验组的cmax显著增加(P<0.05),AUC0-36h和AUC0-∞分别增加了52.7%～80.1%和56.4%～82.1%(P=0.005),CL/F降低了29.5%～41.3%(P=0.005),而t1/2和tmax没有显著性差异。结论:水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬的药动学有显著影响,临床上二者合用时应注意潜在的药物相互作用。
- 祁英杰闫小玉高文娟周艳陈晓辉毕开顺戴荣华
- 关键词：他莫昔芬水飞蓟素药动学高效液相色谱法
