- 系统性红斑狼疮患者APTT明显延长的临床分析被引量：7
- 2015年
- 系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一。SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A（acquired hemophilia A,AHA）;而狼疮抗凝物（lupus anticoagulant,LA）作为一种磷脂依赖型病理性抗凝物质,也可导致APTT升高;凝血因子FⅧ抑制物和LA甚至并存于同一患者,两者治疗方式有所不同,临床医师难以判定APTT升高原因，存在认知困惑。
- 张利铭熊涛梁艳唐元艳黄知平
- 关键词：系统性红斑狼疮获得性血友病A狼疮抗凝物
- 地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察被引量：10
- 2016年
- 目的观察地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法选取2012年8月至2015年6月本院收治的18例复发难治性急性髓系白血病患者,予以地西他滨联合减量MA[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;米托蒽醌8~12 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8]/DA方案[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;柔红霉素40~45 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8],观察患者临床疗效及不良反应。结果 18例患者中完全缓解(CR)6例(33.3%),部分缓解(PR)5例(27.8%),总有效率(ORR)为61.1%;8例染色体异常患者治疗后1例获完全细胞遗传学缓解,3例部分细胞遗传学缓解,总有效率为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受。随访至2015年6月,患者中位生存为8个月。结论地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病在血液学及细胞遗传学上可以获得较好疗效,且毒副作用较轻,耐受性良好。
- 梁艳唐元艳熊涛邓鸣凤张利铭黄知平
- 关键词：地西他滨
- 小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫瘢被引量：4
- 2010年
- 目的:观察小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法:回顾分析利妥昔单抗治疗4例难治性特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料。结果:在4例患者中,1例完全反应,2例有效,1例无效,总反应率为75%;未观察到明显不良反应。结论:小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜患者是一种安全、可靠、有较好前景的治疗方法。
- 唐元艳万琦虞咏知董莉陈盼梁艳熊涛张利铭黄知平
- 关键词：利妥昔单抗免疫性血小板减少症
- 急性白血病治疗中并发毛细血管渗漏综合征四例报告
- 2007年
- 虞咏知万琦唐元艳张利铭董莉薛维黄知平
- 关键词：急性白血病毛细血管渗漏综合征
- 组织细胞坏死性淋巴结炎误诊原因探讨被引量：4
- 2006年
- 唐元艳陈燕
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎误诊淋巴结炎上呼吸道感染扁桃体炎淋巴瘤
- 地西他滨联合维奈克拉与地西他滨联合CAG方案治疗老年初治急性髓系白血病的临床疗效比较被引量：8
- 2022年
- 目的比较地西他滨联合维奈克拉与地西他滨联合CAG方案治疗老年初治急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法选择长江大学附属荆州医院2016年5月至2022年2月收治的不适合接受强化化疗的老年初治AML患者29例。根据患者选择治疗方案意愿将其分为维奈克拉组(地西他滨+维奈克拉,17例)与CAG组(地西他滨+CAG方案,12例)。比较两组的临床疗效及预后情况。结果患者随访时间为8.1~70.3个月,中位随访时间为27.7个月。截至随访结束,29例患者中有8例存活,均为维奈克拉组,其中5例患者仍处于缓解阶段,行巩固治疗;3例为缓解后复发患者。19例死亡(维奈克拉组9例,CAG组10例),2例失访。维奈克拉组的完全缓解(CR)率、形态学完全缓解而血细胞计数未完全恢复(CRi)率、复合完全缓解(CR+Cri)率及总反应率(ORR)均高于CAG组,但差异无统计学意义(P>0.05)。维奈克拉组的中位总生存期(OS)为10.73个月,CAG组的中位OS为8.57个月,两组生存预后差异无统计学意义(P>0.05)。维奈克拉组的中位无进展生存期(PFS)为7.93个月,CAG组的中位PFS为5.77个月,两组复发情况差异无统计学意义(P>0.05)。29例患者中有27例(维奈克拉组16例,CAG组11例)出现了3~4级血液学不良反应。维奈克拉组与CAG组中位粒细胞缺乏时间分别为24 d和25 d,中位血小板恢复时间分别为20 d和18 d,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组感染、出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合维奈克拉和地西他滨联合CAG方案对老年初治AML患者均有较好的临床疗效,且安全性良好。
- 张诗佳许旋旋唐元艳
- 关键词：急性髓系白血病地西他滨CAG方案老年
- 地西他滨联合CAG方案与单独CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的比较地西他滨(DAC)联合CAG及CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效。方法选取2015年12月--2017年12月我院血液科诊治的老年急性髓系白血病患者62例为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组各31例。观察组患者予以地西他滨联合CAG方治疗,对照组患者单独采用CAG方案治方法与观察组相同。两组患者治疗效果比较。比较两组治疗后患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率(80.6%)较对照组(41.9%)高,经统计学分析P<0.05,差异有统计学意义。观察组患者并发症发生率较对照组少,差异有统计学意义P<0.05。结论在老年急性髓系白血病患者中采用地西他滨联合CAG方案治疗能有效降低患者不良反应发生率,提高患者临床治疗效果。
- 熊涛梁艳刘敏余卓君唐元艳黄知平
- 关键词：老年急性髓系白血病地西他滨CAG疗效
- 伴有多系发育异常的急性髓细胞白血病骨髓染色体分析
- 2012年
- 目的探讨伴有多系发育异常的急性髓细胞白血病(AML)的染色体特征及其临床疗效和预后判断价值。方法采用骨髓细胞短期培养法,应用G、R显带技术对28例伴多系发育异常的AML和179例不伴发育异常的AML进行染色体分析,统计染色体异常的患者1～4个疗程结束后治疗效果。结果伴有多系发育异常的AML患者染色体异常率为64.29%(18/28),主要的染色体异常为-5、del(5q)、-7、del(7q)、+8、+11、-Y、t(3;3)、t(6;9);无发育异常的AML患者染色体异常率为37.98%(68/179),23例有t(8;21)、t(15;17)、inv(16)等特征性染色体改变;染色体异常的患者经标准方案治疗后,伴有多系发育异常的AML患者缓解率(CR)低、缓解持续时间短,耐药发生率高。结论伴多系发育异常的AML有其独特的细胞遗传学特点,染色体异常的患者与不伴发育异常的AML相比显示预后不良。
- 邓明凤唐元艳周艳黄俊王长征
- 关键词：急性髓细胞白血病发育异常染色体
- 观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果被引量：1
- 2018年
- 目的观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果。方法将我院2014年1月至2017年12月收治的72例慢性再生障碍性贫血患者纳入本次研究,采取机双盲法将所有患者均分为研究组与对照组,每组各36例。对照组患者应用环孢素A治疗,研究组患者在对照组的基础上加用雄激素司坦唑醇,比较两组患者临床疗效和骨髓增生度。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.4%,对照组临床治疗总有效率为55.6%,研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者,两组患者组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组骨髓增生活跃度明显高于对照组,增生减低和增生极度减低的发生率均远低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用雄激素与环孢素A联合用药可有效改善再生障碍性贫血患者的情况,效果明显,值得临床推广应用。
- 熊涛张江召刘荟敏周靖赵新颖唐元艳黄知平
- 关键词：雄激素环孢素A再生障碍性贫血
- 系统性红斑狼疮合并腹主动脉瘤继发获得性血友病1例
- 2017年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种自身免疫性疾病,因大量自身抗体的产生,可累及多个器官及组织,获得性凝血功能缺陷是其合并症之一。获得性血友病（aquired hemophilia A,AHA）是指非血友病患者自发地、或在不同的诱因作用下,产生抗凝血因子Ⅷ抗体,而引起的一种凝血缺陷性疾病。腹主动脉瘤（abdominal aortic aneurysm,AAA）则是以腹主动脉中层弹力纤维降解损伤导致的扩张为特点的疾病。现将我院2012年收治的1例SLE继发AHA,且合并AAA的临床病例报道如下。
- 熊涛梁艳张江召刘荟敏唐元艳张利铭黄知平
- 关键词：系统性红斑狼疮获得性血友病腹主动脉瘤
