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拟南芥CK1A基因功能初步研究被引量：4: 2009年; 利用RT-PCR方法从拟南芥中分离了1个CK基因家族成员CK1A,该基因的ORF全长2112bp,编码一条703个氨基酸残基的多肽。构建了CK1A基因的植物表达载体35S:GFP:CK1A,采用基因枪法进行的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明,荧光信号主要分布在细胞核上,显示CK1A基因的产物可能在细胞核上发挥作用。半定量RT-PCR分析表明:CK1A基因在花中表达量最大,其次是茎和根,在叶和叶柄中表达量较弱。蓝光使CK1A基因的表达升高,12h时表达量明显增加,24h时表达量下降。酵母双杂交结果显示CK1A蛋白在蓝光下能与CRY2蛋白发生相互作用,暗示CK1A基因可能参与拟南芥的蓝光信号传导途径。; 喻达时赵琼邓克勤郭新红; 关键词：拟南芥基因克隆酵母双杂交

拟南芥CKL3基因表达对非生物胁迫的响应被引量：1: 2008年; 以拟南芥为材料,采用PCR和RT-PCR技术在DNA和RNA水平上鉴定出了与CKL3基因对应的T-DNA插入纯合突变体,并对其表型变化进行了观察。半定量RT-PCR检测CKL3基因在拟南芥不同器官和非生物胁迫响应中表达的结果表明,CKL3基因在根、花、叶中表达较高,在茎、叶柄中表达较弱;盐胁迫下CKL3基因表达下降,蓝光下CKL3基因表达升高,但热激和红光对此基因表达量的影响不大。; 郭新红王婕秦玉芝喻达时刘选明; 关键词：拟南芥基因克隆非生物胁迫

拟南芥3个蛋白磷酸酶2C基因编码蛋白的亚细胞定位及组织表达分析被引量：4: 2011年; 利用gateway技术从拟南芥中克隆了3个蛋白磷酸酶2C基因At5G66080、At1G68410和At5G06750,3个基因的ORF全长分别为1 158 bp、1 311 bp和1 182 bp,分别编码一条385、376和393个氨基酸残基的多肽.构建了3个基因的植物表达载体35S:GFP:At5G66080、35S:GFP:At1G68410和35S:GFP:At5G06750,采用基因枪法进行的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明,荧光信号主要分布在细胞核上,显示这3个基因的产物可能在细胞核上发挥作用.利用实时荧光定量PCR研究At5G66080、At1G68410和At5G06750基因在不同组织中的表达特性,结果表明:3个基因在各个器官均有表达,但表达量不同;At5G66080、At1G68410和At5G06750基因在花中表达量最大;At5G66080和At5G06750基因在根、叶和叶柄中的表达量次之,在茎中的表达量最低;At1G68410基因在根中的表达量次之,在茎、叶和叶柄中的表达量较低.; 周苹崔溢邓克勤郭新红喻达时张继红刘选明; 关键词：拟南芥亚细胞定位

拟南芥CK1A基因功能初步分析: 酪蛋白激酶(casein kinase,CK)是一类具有独特理化特性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛存在于酵母、哺乳动物等真核生物中,主要分布在细胞质、细胞核、细胞膜及细胞骨架等部位,参与了细胞的多种生物学过程,在机体的生...; 喻达时; 关键词：真核生物蛋白激酶氨基酸序列基因表达; 文献传递

拟南芥26S蛋白酶体亚基RPN1a的功能与生化分析: 植物要按照一定的时序进行生长发育,需要精确并且及时合成相关功能蛋白质,同时也需要及时将已完成使命的蛋白质进行清除,蛋白质的降解同样至关重要。泛素/26S蛋白酶体通过选择性的降解功能蛋白质,广泛参与激素信号转导、细胞周期调...; 喻达时; 关键词：拟南芥 26S蛋白酶体脱落酸赤霉素细胞分裂素表皮毛; 文献传递

6种植物中木质纤维素含量的比较研究被引量：20: 2008年; 以香根草、香茅、巨菌草、象草、串叶草、拟南芥为材料,测定了它们在不同生长时期的纤维素、半纤维素和木质素的含量.结果表明,在不同的生长时期,6种植物的木质纤维素含量随着时间的增加都有不同程度的升高;无论在生长的哪个时期,香茅的木质纤维素含量都是最高的.在第1.5个月时,其木质纤维素含量为香茅>香根草>巨菌草>象草>串叶草>拟南芥;在第6个月时,其木质纤维素含量为香茅>巨菌草>象草>香根草>串叶草;在第9和第10个月时,其木质纤维素含量为香茅>巨菌草>象草>香根草.; 郭新红喻达时王婕唐冬英刘选明; 关键词：能源植物纤维素半纤维素木质素

拟南芥6个酪蛋白激酶基因的组织表达及其生物信息学分析: 2011年; 利用实时荧光定量PCR技术研究6个酪蛋白激酶摹惆在不同组织中的表达特性。结果表明:6个基因在各个器官中均有表达,但表达量不同。AT4G14340、AT3G23340、ATlG03930和AT3G03940基冈在花中表达量最高,在根中其次,在茎、叶和叶柄中的表达量最低;。4TIC,04440和AT4G26100基因在根中的表达最高,在化、茎、叶和叶柄中的表达量较低。对6个基因的碱基组成、核苷酸和氨基酸序列差异进行了比较。结果显示:它们的核苷酸组成情况为A>T>G>C,核苷酸同源性在60%～83%之间,氨基酸同源性在20%～79%之间。时启动子区域进行分析,发现含有多种与逆境诱导相关的调控元件,推测这6个基因与植物耐逆性有一定关系。; 常洪平郭新红石军超喻达时崔溢王育李秀山赵李剑; 关键词：拟南芥生物信息学分析

拟南芥F-box基因FOA1参与ABA信号转导被引量：2: 2012年; 分析了F-box基因FOA1(F-box overexpressed/oppressed ABA signaling)在拟南芥不同组织器官的表达模式,以及ABA和NaCl对其表达的调节.结果发现,FOA1在根和花中表达较高茎中表达较低;外源ABA和NaCl处理能迅速诱导FOA1基因的表达.分析ABA处理条件下,过量表达株系FOA1ox1,FOA1ox2和T-DNA插入突变体foa1的表型发现,突变体foa1的种子萌发率下降、根较短、气孔开度较大、脯氨酸积累增加,且对外源ABA敏感;过量表达株系的表型则相反,对ABA的敏感性降低.ABA处理条件下,一系列ABA信号转导转录因子在foa1突变体中的转录水平比野生型高,而ABA及胁迫应答基因在foa1突变体中的转录水平则比野生型低.这些研究结果表明,FOA1是ABA信号通路相关基因,并可能起负调控作用.; 彭娟喻达时王利群谢敏敏袁聪颖王育唐冬英赵小英刘选明; 关键词：信号转导拟南芥

红鲫部分线粒体DNA序列变异分析被引量：1: 2008年; 对红鲫19尾个体的线粒体tRNA-Thr基因、tRNA-Pro基因和部分控制区的核苷酸序列进行了测定,获得19条长度为836～837bp的同源基因序列,共发现18个变异位点,定义了4种单元型.在红鲫4种单元型中确认了DNA复制终止相关的序列TAS、中央保守区序列(CSB-F、CSB-E和CSB-D)和保守序列CSB1.在18个变异位点中,除一个缺失外,序列变异全部为转换,无颠换发生.4种单元型之间的序列差异在0.1%～1.7%之间.结果显示,红鲫群体具有较高的遗传多样性水平,因而暗示了它具有较强的适应外界环境变化的能力,同时说明它是鱼类遗传育种的较好实验材料.; 郭新红喻达时王婕颜金鹏刘少军; 关键词：红鲫线粒体DNA 控制区

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喻达时