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姚红红

作品数:20 被引量:33H指数:4
供职机构:东南大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇谷氨酸
  • 7篇氨酸
  • 6篇受体
  • 6篇胶质
  • 5篇代谢
  • 5篇代谢型
  • 5篇代谢型谷氨酸
  • 5篇代谢型谷氨酸...
  • 5篇亲代谢型谷氨...
  • 5篇缺血
  • 5篇脑缺血
  • 5篇胶质瘤
  • 5篇胶质瘤细胞
  • 5篇谷氨酸受体
  • 4篇药理
  • 4篇细胞摄取
  • 4篇谷氨酸摄取
  • 4篇C6胶质瘤
  • 4篇C6胶质瘤细...

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 8篇南京医科大学
  • 3篇东南大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 20篇姚红红
  • 7篇朱东亚
  • 6篇胡刚
  • 3篇丁建花
  • 3篇张奕华
  • 3篇徐洪
  • 3篇邓强
  • 2篇夏晓明
  • 2篇汪海
  • 2篇刘国聊
  • 2篇巢杰
  • 2篇张芸
  • 2篇彭司勋
  • 2篇李瑞
  • 2篇王芳
  • 1篇李皓
  • 1篇韩冰
  • 1篇周金培
  • 1篇杨勇
  • 1篇何海蓉

传媒

  • 5篇中国临床药理...
  • 2篇药学进展
  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇2001中国...
  • 1篇第九届全国神...
  • 1篇第七届全国生...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,4-二芳基-1,3-二氧戊环类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性
本文应用生物电子等排原理,合成了2,4-二芳基1,3-二氧戊环类化合物,并在其2位芳基上引入已知iNOS抑制剂的活性基因如硫脲,异硫脉和胍等,共制备 19个目标化合物,旨在获得治疗败血性休克及其有关炎症疾病的药物.
夏晓明张奕华朱东亚姚红红
关键词:抗炎药物
文献传递
2,4-二芳基1,3-二氧戊环化合物的合成和iNOS/PAF双重抑制活性被引量:4
2002年
目的合成既拮抗PAF受体又抑制iNOS活性的化合物 ,期望能获得治疗败血性休克及有关炎症疾病的新型药物。方法以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环为先导物 ,合成其生物电子等排体二氧戊环化合物 ,并在其 2位芳环上引入有iNOS抑制活性的基团 ,测定所得化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果与结论共制备了 2 2个未见文献报道的目标化合物 ,对其中 15个进行iNOS抑制活性测试 ,发现有 3个活性与正在Ⅲ期临床研究的氨基胍相当 ,另有 3个活性强于氨基胍。对上述 6个化合物进行PAF受体抑制活性测定 ,发现 2个活性较强 ,其IC50 分别为 2 2 9× 10 -6mol/L和 2 5 7× 10 -6mol/L。
夏晓明张奕华朱东亚姚红红彭司勋
关键词:氨基胍败血性休克药理试验
miRNA-143靶向调控HECTD1表达介导肺成纤维细胞迁移
目的:探讨miRNA-143/HECTD1调控轴在成纤维细胞迁移中发挥的作用,为矽肺纤维化的治疗提供新的思路. 方法:取生长对数期的小鼠成纤维细胞(L929)进行SiO2(50μg/cm2)处理0-72h.MT...
周泽伟郭会芳杨西月王新刚刘海军韩冰张伟姚红红巢杰
关键词:矽肺
P91024的药理学研究
目的 P91024是我们研制的1类新药,本文报道该药的临床前药理作用及其机理。方法 抗血小板聚集作用采用体内给药体外测定法,以ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸为诱导剂。小鼠尾静脉注射ADP和花生四烯酸制备肺微血栓模型。用...
朱东亚任勇邓德峰李瑞徐洪邓强姚红红华维一
文献传递
Sigma-1受体的药理学作用及相关药物研究进展被引量:3
2017年
常见的神经系统疾病如药物成瘾及其导致的神经毒性、神经精神疾病、神经退行性疾病等,严重影响人类健康与正常生活。而临床上现有的相关治疗药物往往会导致锥体外系反应等副作用,且用药后治疗不够彻底,疾病易复发,因此,开发新靶点及新型有效、安全的相关治疗药物,迫在眉睫。Sigma-1受体是一种受体型分子伴侣,参与多种神经传导系统的调节,可与多种精神类药物结合,有望成为神经系统调节药物的重要靶点。研究发现,有些小分子配体对Sigma-1受体具有良好的亲和力,在药物成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病等疾病中显示出较好疗效。对Sigma-1受体的药理学作用以及相关小分子配体药物的研发作一综述。
韩丽姚红红周金培张惠斌
关键词:药理学作用神经系统
P91024脑缺血保护作用的机制研究
P91024是中国药科大学新药研究中心研制的抗血小板药物,有抑制血小板粘附聚集、抑制血栓形成、抑制动脉内膜粥样斑块形成和脑缺血保护作用.该文从血小板功能调节的环节:血小板内钙(intracellular calcium,...
姚红红
关键词:脑缺血纤维蛋白原血小板环磷酸腺苷
文献传递
II、III组亲代谢型谷氨酸受体激动剂对脂多糖抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸的影响被引量:1
2007年
目的:探讨II、III组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors,mGluRs)激动剂对脂多糖(LPS)抑制C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸(gluta-mate,Glu)的影响。方法:应用同位素标记法测定C6胶质瘤细胞对[3H]-D,L-Glu的摄取。应用Ho-echst染色法、噻唑蓝比色法(MTT)分别检测C6胶质瘤细胞的凋亡、细胞活力。结果:LPS(4、6μg/mL)显著抑制C6胶质瘤细胞摄取[3H]-D,L-Glu,抑制率分别达17.6%和22.2%。II组mGluRs激动剂DCG-IV100μmol/L和III组mGluRs激动剂L-AP4100μmol/L逆转LPS对C6胶质瘤细胞摄取[3H]-D,L-Glu的抑制作用,这种逆转作用分别被II、III组mGluRs拮抗剂APICA和MSOP取消。结论:DCG-IV和L-AP4逆转LPS引起的C6胶质瘤细胞Glu摄取抑制,提示II、III组mGluRs激动剂通过促进Glu摄取,降低细胞外Glu浓度,从而发挥神经保护作用。
邹静姚红红胡刚
关键词:亲代谢型谷氨酸受体脂多糖C6胶质瘤细胞谷氨酸摄取
亲代谢型谷氨酸受体和ATP敏感性钾通道与帕金森病的相关性研究
胡刚丁建花姚红红顾兵汪海杨勇解卫平王森
1999年1月1日-2004年11月21日,由国家自然科学基金、江苏省教育厅自然科学基金和江苏省卫生厅自然科学基金等3个项目资助,进行了研究。帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是由于黑质多巴胺(DA...
关键词:
关键词:谷氨酸受体ATP敏感性钾通道帕金森病胶质瘤细胞
Sigma受体拮抗剂在治疗成瘾性药物滥用致神经毒性中的研究进展被引量:3
2014年
成瘾性药物滥用是全球普遍存在的社会问题,已成为许多国家仅次于心脑血管疾病和恶性肿瘤的第3位致死病因,在我国形势也日趋严峻。脑内奖赏系统单胺学说是早期认识成瘾性药物滥用的里程碑理论,但这一学说无法解释成瘾性药物滥用者脑内由不同细胞间相互作用而引起的神经炎性级联反应最终导致的神经毒性。如何遏制成瘾性药物滥用过程中的神经炎性反应,降低神经毒性反应,是亟待解决的课题。目前,国外有关这方面的研究还处于起步阶段,仅限于大量临床病例报道;国内研究尚属空白,其确切的分子机制值得深入挖掘。本文主要针对Sigma受体拮抗剂在治疗成瘾性药物滥用导致的神经毒性中的研究进行综述,为成瘾性药物滥用致神经毒性作用提供新的药物靶标和新的治疗策略。
张媛孙佳锐刘玉秋巢杰姚红红
关键词:药物滥用神经毒性可卡因甲基苯丙胺
iNOS介导脑缺血损伤及iNOS抑制剂研究
一氧化氮(nitric oxide,NO)作为细胞间信使物质在中枢神经系统行使多种生理功能,同时它还是一种重要的脑缺血损伤介质。内源性NO是由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)催化L-精氨...
朱东亚邓强徐洪李瑞姚红红刘国聊
文献传递
共2页<12>
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