公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

建立绿色荧光蛋白标记的小鼠胚胎干细胞系及向心肌样细胞的分化(英文)被引量：3: 2004年; 带有GFP基因的ESD3细胞系是一个良好的可以用于研究体内和体外细胞分化和组织产生的模型。用磷酸钙共沉淀法将质粒pEGFP N2导入小鼠胚胎干细胞D3细胞系中 ,在荧光显微镜下以 4 88nm激发光检查阳性克隆 ,并进行初步扩增。经G4 18筛选后 ,机械挑取EGFP强阳性表达的克隆 ,并在丝裂霉素C处理的小鼠胚胎成纤维细胞的饲养层上 ,在无选择性压力的条件下 ,进一步扩大培养 ,获得纯化的转染细胞系。 2 0代以后 ,转染细胞仍然表达绿色荧光蛋白。PCR检测表明 8代和 18代转染细胞均携带有GFP标志基因。对稳定表达EGFP的干细胞系进行碱性磷酸酶染色、拟胚体和畸胎瘤形成的检测 ,证明这些细胞具有干细胞的特征。经拟胚体 ,可进一步分化成具有搏动能力的心肌细胞 ,分化百分率为 30 %～ 4 0 % ,较未转染细胞 6 0 %～ 70 %的分化率低 ,造成低分化率机制还不清楚。这些细胞在激光共聚焦显微镜下呈绿色荧光 ,免疫组化染色显示具心肌细胞特异的cTnT分子标志。该EGFP标记的干细胞系带有可进行原位、实时检测的绿色荧光。; 姜祖韵袁毅君陈良标陆永良姚行戴利成张铭; 关键词：小鼠胚胎干细胞绿色荧光蛋白分化

维持胚胎干细胞自我更新分子机制的研究进展被引量：2: 2004年; 胚胎干细胞通过特殊内源性分子的表达 ,以及微环境中多种细胞因子和胞外基质的刺激 ,构成信号网络 ,共同调控自我更新 .近年来 ,通过对Oct3/4、Nanog等胚胎干细胞特殊分子标记 ,以及LIF STAT3,Wnt β 连环素 ,BMP Id等信号通路的研究 ,探讨了胚胎干细胞自我更新信号网络的分子机制 .维持自我更新的关键在于胚胎干细胞生长微环境中的各种细胞因子和胞外基质的含量 ,以及细胞内源性特异分子表达量之间的平衡 .; 姜祖韵袁毅君明镇寰张铭; 关键词：胚胎干细胞自我更新信号网络分子机制

小鼠胚胎干细胞建系及人胚胎干细胞培养体系的建立初探: 胚胎干细胞(embryonicstemcells，ESC)是从植入前的胚胎内细胞团(Innermasscells，ICM)或原始生殖细胞(Primordialgermcells，PGCs)分离和克隆的具有多潜能性细胞。胚...; 姜祖韵; 关键词：胚胎干细胞绿色荧光蛋白囊胚饲养层; 文献传递

高效建立129S1/SvImJ小鼠胚胎干细胞方法的探讨被引量：1: 2005年; 选取超排后129S1/SvImJ品系小鼠的优质囊胚,使用辐照后冻存复苏的小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层,对比高浓度酶短时间消化法和低浓度酶长时间消化法,以0.25%胰酶-0.04%EDTA高浓度酶短时间消化法高效建立了4株小鼠胚胎干细胞系,建系率为36.3%.碱性磷酸酶,核型分析,体外分化和体内分化能力以及小鼠胚胎干细胞表面特异性分子标志0ct-4和Nanog的检测等表明,4个ES细胞系均为典型的小鼠胚胎干细胞系.所建立的ES细胞系为大规模培养ES细胞,进行后续的实验建立了理想的材料平台.; 姜祖韵吴蓉蓉袁毅君陈良标赵小立陆永良姚行戴利成张铭; 关键词：囊胚饲养层胚胎干细胞

人胚胎干细胞建系及培养的研究进展被引量：1: 2006年; 人胚胎干细胞的培养是了解人胚胎发育机制和实现治疗性克隆的前提。在人胚胎干细胞建系和维持过程中,胚胎材料来源、内细胞团分离、扩增传代、冻存复苏等均为难点。从鼠源饲养层、人源饲养层到无饲养层培养系统的发展,以及体细胞核移植技术平台的建立,奠定了治疗性克隆的基础。; 姜祖韵袁毅君赵小立张铭; 关键词：干细胞胚胎细胞分离细胞培养细胞系

全选清除导出

共1页<1>

姜祖韵