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姬生跃

作品数:12 被引量:16H指数:1
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家重点新产品计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 7篇芽孢
  • 7篇芽孢杆菌
  • 5篇杆菌
  • 4篇纤维素
  • 4篇分子
  • 3篇纤维素分解
  • 3篇纤维素酶
  • 3篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇地衣
  • 2篇地衣芽孢杆菌
  • 2篇畜牧
  • 2篇畜牧生产
  • 2篇生化鉴定
  • 2篇双酶
  • 2篇双酶切
  • 2篇内容物
  • 2篇启动子
  • 2篇强启动子
  • 2篇重组大肠杆菌
  • 2篇限制性内切酶

机构

  • 12篇西北农林科技...
  • 1篇湖北工业大学
  • 1篇洛阳师范学院

作者

  • 12篇姬生跃
  • 5篇马丽
  • 5篇孟凡旭
  • 5篇曹斌云
  • 5篇杨伟平
  • 2篇郭抗抗
  • 2篇张彦明
  • 2篇王建刚
  • 2篇刘勇
  • 2篇彭甲银
  • 1篇李恒鑫
  • 1篇刘锦妮
  • 1篇袁新宇
  • 1篇李旺
  • 1篇杨明明
  • 1篇龚月生
  • 1篇李爽
  • 1篇王晶
  • 1篇刘辉

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇饲料工业
  • 1篇动物营养学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 3篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种藏猪源芽孢杆菌及其应用
本发明公开了一种藏猪源芽孢杆菌及其应用。所公开的藏猪源芽孢杆菌经细菌形态学鉴定、生化鉴定和分子学鉴定,按照分类将其命名为枯草芽孢杆菌BY-2(Bacillus subtilis BY-2),保藏编号为:CCTCC NO:...
曹斌云杨伟平王建刚孟凡旭马丽姬生跃彭甲银
文献传递
一种融合抗菌肽CAT的制备方法和应用
本发明公开了一种融合抗菌肽CAT的制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明将CAT基因与分子伴侣木聚糖酶XynA蛋白标签融合,合成XynA‑CAT抗菌肽融合基因;之后分别用限制性内切酶双酶切XynA‑CAT抗菌肽融合基因...
郭抗抗刘勇姬生跃张彦明
一种藏猪源芽孢杆菌及其应用
本发明公开了一种藏猪源芽孢杆菌及其应用。所公开的藏猪源芽孢杆菌经细菌形态学鉴定、生化鉴定和分子学鉴定,按照分类将其命名为枯草芽孢杆菌BY-2(Bacillus subtilis BY-2),保藏编号为:CCTCC NO:...
曹斌云杨伟平王建刚孟凡旭马丽姬生跃彭甲银
文献传递
纤维素酶产生菌DR的筛选和优化培养被引量:1
2007年
采用刚果红染色法从地热中筛选到1株可以分解纤维素的细菌,命名为DR,对其单菌落进行培养分析,确定其最佳生长条件和最佳产酶条件为:温度37-41℃,pH值6~7,盐浓度1%,1%左右的CMC和蛋白胨,培养时间30~36h。
李旺刘辉李恒鑫李爽姬生跃杨明明
关键词:纤维素酶细菌
新型抗菌糖肽-sublancin的增量表达及其生物学活性研究
抗生素滥用所造成的残留已严重影响到人类的健康和畜牧业的可持续健康发展,开展抗生素替代品-抗菌肽的研究备受国内外的高度关注。来源于天然抗菌肽及其衍生的杂合抗菌肽因具有高效广谱的抗病毒、抗真菌、抗细菌及抑制癌细胞等生物学功能...
姬生跃
关键词:枯草芽孢杆菌抑菌活性
地衣芽孢杆菌高效转录β-半乳糖苷酶基因强启动子的克隆、鉴定与分析
姬生跃
关键词:地衣芽孢杆菌强启动子穿梭载体Β-半乳糖苷酶
一种融合抗菌肽CAT的制备方法和应用
本发明公开了一种融合抗菌肽CAT的制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明将CAT基因与分子伴侣木聚糖酶XynA蛋白标签融合,合成XynA‑CAT抗菌肽融合基因;之后分别用限制性内切酶双酶切XynA‑CAT抗菌肽融合基因...
郭抗抗刘勇姬生跃张彦明
响应面法优化芽孢杆菌BY-3产纤维素酶发酵培养基被引量:1
2014年
研究旨在应用响应面法对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BY-3的发酵培养基进行优化,以提高纤维素酶产量、降低发酵成本。试验以羧甲基纤维素酶(CMCase)活性为响应值,通过单因素试验筛选出该菌株产酶的最适碳源和氮源,采用二水平的Pluckett-Burman筛选试验从8种潜在的培养基组分中筛选出能显著影响CMCase活性的因素,随后利用最陡爬坡试验逼近最大响应区域,最终通过中心组合试验(CCD)和响应面分析确定了显著因素的最优浓度。结果表明,B.subtilis BY-3产酶的最适碳源为玉米秸秆,最适氮源为豆粕;筛选出NaCl(X3)和玉米秸秆(X6)2个能显著影响CMCase活性的因素,得到最优的产酶发酵培养基:MgSO4·7H2O 0.3 g/l,K2HPO4·3H2O 1.5 g/l,NaCl5.772 g/l,酵母粉0.5 g/l,豆粕20 g/l,玉米秸秆28.499 g/l,CaCl2·2H2O 0.1 g/l,吐温80 0.1%(v/v)。在此培养基中发酵24 h,CMCase活性达到(5.305±0.073)U/ml,与模型预测值(5.263 U/ml)拟合良好。通过单因素试验和响应面优化,酶活较基础发酵培养基条件下[(1.683±0.049)U/ml]提高了近3.15倍。试验为作物秸秆的有效利用和纤维素酶制剂的开发提供帮助。
孟凡旭马丽杨伟平姬生跃辛海云曹斌云
关键词:纤维素酶玉米秸秆培养基优化响应面法
藏香猪源纤维素分解菌的分离鉴定及酶学特性分析被引量:12
2014年
本试验旨在从藏香猪盲肠内容物中分离筛选能够高效分解纤维素的菌株,并对该菌株进行鉴定和酶学特性分析。采用羧甲基纤维素平板法初筛和摇瓶发酵法复筛,从藏香猪盲肠内容物中分离筛选出1株能够高效降解纤维素的纤维素分解菌;结合该菌株的形态学特征、生理生化特性以及16 S rRNA基因序列的同源性对其进行分类鉴定;根据该菌株不同时间的生长特性和产酶特性评定其产酶能力;从其所产羧甲基纤维素酶反应的适宜pH、温度和时间来研究该菌株的酶学特性。结果表明:从藏香猪盲肠内容物中分离到了1株能够高效降解纤维素的菌株,经鉴定将其命名为枯草芽孢杆菌BY-2,该菌株为好氧的革兰氏阳性菌,有芽孢,且生长速率快、产酶早、产酶时间长。酶学特性分析表明:枯草芽孢杆菌BY-2产羧甲基纤维素酶的最适反应条件为pH 5.5、65℃下反应5 min,且其在pH 3~8的范围内具有强的酸碱稳定性。
杨伟平孟凡旭马丽姬生跃曹斌云
关键词:藏香猪纤维素分解菌酶学特性
枯草芽孢杆菌bioI基因的克隆和高效表达及BioI蛋白的纯化
2008年
【目的】克隆和表达枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)bioI基因并纯化表达产物。【方法】提取B.sub-tilis1A747基因组DNA,从中扩增bioI基因并将其克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)的表达载体pET-28a(+)上,构建bioI的表达载体pET28a-bioI。将重组质粒pET28a-bioI电转化到大肠杆菌表达宿主BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,对表达产物BioI用Ni2+-NAT亲和层析树脂进行纯化,并对纯化蛋白进行波长扫描。【结果】成功构建了表达载体pET28a-bioI,酶切鉴定结果正确并在大肠杆菌中表达成功,经IPTG诱导8 h后,重组蛋白BioI的表达量占总可溶性蛋白的20%;波长扫描发现,重组蛋白BioI在400 nm处有特征吸收峰。【结论】bioI基因克隆表达成功,其表达产物BioI具有P450蛋白的特征,为蛋白性质的进一步研究和抗体的制备奠定了基础。
龚月生王晶刘锦妮袁新宇姬生跃王俊杨明明
关键词:枯草芽孢杆菌大肠杆菌BL21(DE3)
共2页<12>
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