孙剑宇
- 作品数：8 被引量：41H指数：6
- 供职机构：西安建筑科技大学环境与市政工程学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学生物学更多>>
- CCl_4对左旋氧氟沙星超声降解的影响被引量：11
- 2012年
- 研究了CCl4对超声降解喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星(Levofloxacin)的影响,考察了CCl4添加量、超声功率、溶液初始pH值及左旋氧氟沙星初始浓度等影响因素,并采用HPLC和LC-MS/MS对超声降解产物进行了初步分析.结果表明,CCl4增强了左旋氧氟沙星的超声降解,当反应液体积为50 mL,超声35 min时,随着CCl4体积分数的增大(0～0.06%),左旋氧氟沙星的降解率由1.9%增至69.2%;超声功率为100～200 W时,降解率随着功率的升高而增大,功率为200～400 W时降解率有所降低;pH值对左旋氧氟沙星的超声降解影响很大,pH=7.14时容易超声降解,pH过低或过高均导致降解率显著减小;CCl4的体积分数一定时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始浓度的增大而降低;左旋氧氟沙星的降解率在33～49℃时最大.CCl4强化超声降解左旋氧氟沙星过程主要是由.OH和一系列氯自由基参与的反应.HPLC分析发现,降解过程中同时生成了2个产物,并通过LC-MS/MS对其进一步鉴定.
- 魏红李娟李克斌孙剑宇赵锋
- 关键词：喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星超声降解四氯化碳
- 碳化硅协同分子筛负载型催化剂微波辅助催化氧化甲苯性能被引量：6
- 2013年
- 实验采用浸渍法制备分子筛负载型催化剂,微波场中利用吸波材料碳化硅和催化剂催化氧化甲苯废气.考察了碳化硅与分子筛负载铜-钒催化剂混合比及混合方式等条件变化对甲苯降解的影响,并通过电镜扫描、比表面积测试和X射线衍射分析等手段对催化剂进行了表征.研究表明,在固定床反应器底部装填质量比20%的碳化硅时,反应器兼有蓄热性能和低温催化氧化的优点,可有效提高微波能的利用和甲苯的催化氧化效率;微波功率75 W和47 W作用下,分子筛负载铜-钒催化剂和负载铜-钒-铈催化剂对甲苯的完全燃烧温度分别为325℃和160℃.表征发现,稀土元素铈的掺杂提高了活性组分在催化剂表面的分散度,催化剂的微孔结构保证了其对甲苯的高吸附性能,而非晶相型铜、钒氧化物的存在则提高了催化剂的催化活性.
- 王晓晖卜龙利刘海楠张浩孙剑宇杨力蔡力栋
- 关键词：微波碳化硅催化氧化甲苯
- 二氧化钛复合型催化剂制备及其微波辅助催化氧化甲苯性能被引量：12
- 2013年
- 实验采用溶胶凝胶法和传统浸渍法制备了TiO2-分子筛复合载体及复合载体负载过渡金属与稀土元素催化剂,通过微波辅助催化氧化甲苯的性能实验考察其催化活性.结果表明,复合TiO2明显提高了载体结构的稳定性与耐温性,并使过渡金属铜(Cu)、锰(Mn)和稀土元素铈(Ce)等活性组分在催化剂表面的分散更均匀;在复合载体吸附、吸波性能与多相活性组分催化的共同作用下,Cu-Mn-Ce/TiO2-分子筛催化剂微波辅助催化氧化甲苯的完全燃烧温度仅为175℃,此时甲苯去除率可达99%;15h的连续性实验表明,TiO2复合型催化剂具有良好的催化活性与稳定性.由催化剂表征分析结果可知,活性组分颗粒的均匀分布与铜、锰氧化物及铜锰尖晶石固溶物等活性相的存在促进了甲苯的催化氧化,锐钛矿型TiO2较高的电子迁移速率与催化剂孔径的增大均有助于甲苯的氧化降解.
- 刘海楠卜龙利王晓晖张浩孙剑宇杨力蔡力栋
- 关键词：微波加热催化氧化甲苯
- 碳纳米点改性催化剂及其微波辅助催化氧化气态甲苯性能试验研究
- 目前我国工业发展迅速且大气污染严重，挥发性有机物（VOCs）包括苯系物等许多有毒有害物质，它作为PM2.5的前驱物质受到越来越多的关注，。催化氧化技术是一种快速高效处理甲苯废气的工艺方法，通过催化剂吸附甲苯并在一定温度下...
- 孙剑宇
- 关键词：水热合成
- 文献传递
- 不同加热方式下催化氧化甲苯的性能研究被引量：8
- 2013年
- 研究考察了微波单模腔、多模腔与传统电炉三种不同加热方式下甲苯的催化氧化性能,分析不同加热方式下进出口气体温度和固定床反应温度的变化,并对实验前后的Cu-Mn-Ce/TiO2-分子筛催化剂进行了扫描电镜、X射线衍射和比表面积等表征测试.研究表明,相同工艺条件下电炉加热、微波多模腔与单模腔加热对甲苯的去除效率分别为77%、83%和94%,对应的床层反应温度为265℃、215℃和145℃,微波加热的选择性、"热点效应"和偶极极化作用提高了甲苯的降解效率并降低其氧化温度和工艺处理能耗,微波单模腔内高的能量密度显著提高了甲苯的氧化效率并降低反应温度.催化剂表征发现,微波加热对催化剂结构与活性组分的分布几乎没有影响,而电炉加热则导致催化剂表面烧结与活性组分团聚,微波加热下催化剂更大的比表面积有利于甲苯的吸附与氧化降解.
- 卜龙利刘海楠王晓晖张浩孙剑宇杨力
- 关键词：微波加热催化氧化甲苯
- 双组分VOCs的催化氧化及动力学分析被引量：9
- 2014年
- 考察了微波加热与管式炉加热下挥发性有机化合物(VOCs)甲苯与氯苯的催化氧化性能,并对双组分VOCs的反应动力学进行了分析.结果表明,VOCs的竞争吸附使得双组分中甲苯和氯苯的转化率比单组分降低3%~12%;微波的'热点效应'与'非热效应'使得VOCs转化效率明显优于管式炉加热,尤其是氯苯的转化率提高了31%~38%;微波加热降低了氧化反应温度和处理能耗.动力学分析表明,微波加热下甲苯和氯苯的反应活化能比管式炉加热下减少了2146 J·mol-1和1450J·mol-1,微波加热下氯苯的化学反应速率常数是管式炉加热的35倍,甲苯的反应速率常数提高了6倍.
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- 关键词：氯苯管式炉催化氧化反应动力学
- 双组分甲苯、氯苯的微波辅助催化氧化及机理被引量：6
- 2014年
- 通过微波辅助氧化典型挥发性有机化合物甲苯与氯苯的实验,探讨了TiO2-5A分子筛复合载体负载铜、锰、铈催化剂活性组分的存在形式及其与催化氧化活性的关联,研究采用SEM、EDS、BET、XRD、XPS以及FTIR等方法对催化剂进行了表征。研究表明,双组分中甲苯的完全转化温度(T95)比单组分的要高出31℃,而单组分氯苯在双组分氯苯的T90温度下可被完全转化,催化剂上目标物的竞争吸附降低了其催化氧化效果。XRD和XPS分析表明,催化剂中的活性物质以多价态氧化物CuO/Cu2O、MnO2/MnO以及Cu1.5Mn1.5O4和CuMn2O4尖晶石形式均匀分散于载体表面,Cu2+/Cu+、Mn4+/Mn2+的相互转化促进了电子转移增强了甲苯氯苯被氧化的性能,以及有更高催化活性的CuMn2O4尖晶石的形成有利于催化剂活性的提高。CeO2/Ce2O3相互转化加强了催化剂表面储氧、输氧的能力并加快了氧化反应速率。FTIR与粉红色尾气吸收液检测结果推测:甲苯首先氧化成苯甲醛、苯甲酸类物质,而氯苯氧化成苯酚,210℃下可最终氧化成二氧化碳和水。
- 杨力卜龙利孙剑宇梁欣欣虎雪姣孟海龙
- 关键词：甲苯氯苯微波催化氧化
- VOCs催化氧化的高性能吸附、吸波型催化剂及其制备
- 一种VOCs催化氧化的高性能吸附、吸波型催化剂，结构式为Cu-Mn-Ce/TiO<Sub>2</Sub>-分子筛或者CNDs-Cu-Mn-Ce/TiO<Sub>2</Sub>-分子筛，其中CNDs是改性剂，Cu和Mn是催...
- 卜龙利孙剑宇杨力刘海楠张钰彩廖建波
- 文献传递
