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孙姝娟: 作品数：10 被引量：44H指数：4; 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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中国明对虾酚氧化酶原基因cDNA的克隆与表达特征被引量：14: 2010年; 利用3′和5′RACE技术从中国明对虾血细胞中克隆了一个酚氧化酶原基因FCproPO,FCproPO基因cDNA全长为2311bp,其中开放阅读框2061bp,编码687个氨基酸,预测分子量为78.71ku。推测的序列与凡纳滨对虾同源性为84%,与日本囊对虾同源性为71%。RT-PCR实验结果表明,FCproPO在血细胞中的相对表达量最高,在心脏和精巢中几乎不表达。序列分析发现FCproPO含有两个保守的铜离子结合位点;进化分析发现FCproPO与斑节对虾、日本囊对虾、凡纳滨对虾等海水虾的酚氧化酶原亲缘关系最近。该基因在被鳗弧菌和对虾白斑病毒(WSSV)感染后的对虾肝胰腺中的表达量显著增加,并具有不同的时空表达趋势,提示中国明对虾FCproPO基因在免疫反应中具有重要作用。; 孙杰王宝杰李晓华孙姝娟刘梅蒋克勇王雷; 关键词：中国明对虾酚氧化酶原基因克隆

全营养破壁酵母对仿刺参非特异性免疫及肠道菌群的影响被引量：10: 2012年; 仿刺参(Apostichopus japonicus)体质量(0.65±0.03)g,基础饲料中添加5%(质量分数)全营养破壁酵母为实验饲料,以基础饲料为对照。分别于投喂后第15天和第30天检测仿刺参体腔细胞数量、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)活性,于第30天计数肠道菌群。结果显示,实验组仿刺参体腔细胞数量与对照组差异不显著;ACP、AKP、CAT活性均比对照组有所增高,其中第15天CAT活性和第30天AKP活性与对照组具有显著性差异(P<0.05)。投喂破壁酵母对仿刺参肠道菌群有一定影响,可显著降低肠道内异养菌总数及弧菌数量。研究表明,全营养破壁酵母对仿刺参非特异性免疫活性有增强作用,且对肠道有害菌群有一定抑制作用,但其对肠道菌群的影响及适宜添加量等需进一步研究。本研究旨在探索全营养破壁酵母在海参育保苗中的作用机理,以期为仿刺参安全健康养殖开发新型绿色添加剂提供科学依据。; 宫魁王宝杰刘梅蒋克勇孙姝娟王雷范瑞用张连润张连水; 关键词：仿刺参非特异性免疫肠道菌群

中国明对虾TOR基因的克隆及精氨酸、亮氨酸对其表达的影响被引量：4: 2010年; 首次从中国明对虾（Fenneropenaeus chinensiss）肌肉组织中克隆得到TOR基因的cDNA，全长共7638bp，开放阅读框7389bp，编码2462个氨基酸。氨基酸序列比对和结构域分析均证实其为目前已知的TOR激酶的同源蛋白。应用实时定量PCR的方法研究TOR在中国明对虾中的组织分布特异性，以及注射等浓度的亮氨酸和精氨酸后，肌肉组织中TORmRNA表达水平在3，6，12，24h的变化，探讨营养水平对TOR基因表达的影响。结果显示，注射亮氨酸和精氨酸24h的对虾TORmRNA表达量是对照组的3～4倍，显著升高（P〈0．05），证实氨基酸对TOR的表达具有调节作用。; 孙姝娟刘梅彭劲松王宝杰蒋克勇王雷; 关键词：TOR 精氨酸亮氨酸实时定量PCR

中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）TOR基因的分子克隆及相关信号通路的初步研究: ＜正＞本文以我国重要养殖经济动物中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）为研究对象,对其细胞生长和营养调控相关的TOR（Target of Rapamycin）信号转导通路进行了初步的研究。利用同源...; 刘梅孙姝娟王雷王宝杰蒋克勇; 文献传递

TOR信号转导通路介导的翻译控制被引量：2: 2009年; TOR(target of rapamycin)是真核生物中高度保守的一种大分子的Ser/Thr激酶,是免疫抑制剂雷帕霉素的在体内的靶物质。TOR能够对营养状况和生长因子等因素的变化做出应答反应,通过介导磷酸化反应调节蛋白激酶4E-BP1,S6K, eEF2和磷酸酶等的活性,控制下游翻译因子的磷酸化水平,调节核糖体发生,蛋白质合成等生理过程,在细胞的生长,增殖的综合调控中起到中枢作用。; 孙姝娟王雷; 关键词：TOR 信号转导

中国明对虾血蓝蛋白C末端片段在毕赤酵母中的表达及其抗菌活性被引量：2: 2013年; 为研究中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血蓝蛋白C末端(FcHC-C)的抗菌功能,将血蓝蛋白基因FcHC的2个C末端基因片段连接到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建酵母表达载体pPIC9K/FcHC-C。该载体经Sal I酶切后,采用PEG法转化毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)。转化子经过PCR鉴定后,阳性克隆通过含有G418的YPD平板筛选,获得高拷贝重组子。重组毕赤酵母利用甲醇诱导表达目的基因。经Tricine-SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,利用酵母工程菌成功表达了血蓝蛋白C末端片段(rFcHC-C1和rFcHC-C2)。抑菌活性鉴定实验结果显示,重组蛋白rFcHC-C1和rFcHC-C2作为阴离子抗菌肽具有抗真菌和抗细菌的活性。; 邱楚雯刘梅王宝杰蒋克勇孙姝娟孟晓林骆作勇王雷; 关键词：血蓝蛋白抗菌肽

仿刺参饲用海泥资源质量评价的初步研究被引量：2: 2012年; 试验测定了盐场沉积海泥的有机质含量与主要细菌类群变化等,并与几种已应用于仿刺参育保苗的商品化海泥产品比较,旨在寻找能够客观反映海泥质量的评价指标,为仿刺参饲用海泥资源的开发利用提供理论依据。采用元素分析仪测定海泥总碳、总氮,灼烧法检测有机质,平板计数法计数6类主要细菌类群(异养菌、弧菌、大肠杆菌、乳酸菌、芽孢菌及酵母)的菌落数量。结果表明,目标区域海泥的总碳、总氮与有机质含量与商品化海泥产品相近;经干燥处理后的海泥,其异养菌总量比商品化海泥显著提高,但大肠杆菌菌落无显著差异,弧菌菌落显著降低,乳酸菌、芽孢菌与酵母等有益菌菌落均显著提高。研究表明,盐场沉积物作为仿刺参饲用海泥具有一定的开发价值,但养殖效果有待验证。; 宫魁王宝杰刘梅蒋克勇孙姝娟邱楚雯孟晓林王雷; 关键词：仿刺参海泥 C/N 有机质菌群

水产动物肉质风味改良及相关候选基因研究: ＜正＞针对目前我国水产养殖业中普遍存在的由于密度高、营养不合理、环境污染、生长周期短而造成的养殖水产品口感差、土腥味重、鲜味降低、色泽差、营养价值下降等一系列关键问题,通过调节摄食,添加海藻提取物、天然产物、生物碱、核苷...; 蒋克勇王雷刘梅王宝杰孙姝娟张守庆宫魁孙国琼; 文献传递

中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）TOR基因的分子克隆及相关信号通路的初步研究: 本文以我国重要养殖经济动物中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)为研究对象,对其细胞生长和营养调控相关的TOR(Target of Rapamycin)信号转导通路进行了初步的研究。利用同源克隆和...; 孙姝娟; 关键词：中国明对虾 TOR 基因克隆; 文献传递

中国对虾血蓝蛋白基因cDNA的克隆与序列分析被引量：11: 2010年; 利用3’和5’RACE技术从中国对虾Fenneropenaeus chinensis肝胰腺中克隆了1个血蓝蛋白基因FCHc,FCHc基因cDNA全长为2161bp。其中,开放阅读2 034bp,编码678个氨基酸,预测分子量为77.59 kDa。FCHc序列与凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei血蓝蛋白同源性为82%,与日本囊虾Marsupenaeus japonicas同源性为85%。Real-timePCR实验结果表明,FCHc在肝胰腺中的相对表达量最高,在心脏和表皮中几乎不表达。该基因在鳗弧菌和对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染后的对虾肝胰腺中的表达量显著增加,并具有不同的时空表达趋势,提示中国对虾FCHc基因在免疫反应中具有重要作用。; 孙杰王宝杰孙姝娟李晓华姜珊刘梅蒋克勇王雷; 关键词：中国对虾血蓝蛋白基因克隆

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