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孙晶

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:东北林业大学野生动物资源学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家林业公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇野鸭
  • 2篇病毒
  • 2篇V
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇疫病
  • 1篇天然免疫
  • 1篇细胞定位
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇免疫
  • 1篇基因
  • 1篇副黏病毒

机构

  • 2篇东北林业大学

作者

  • 2篇华育平
  • 2篇李凤勇
  • 2篇田志革
  • 2篇孙晶
  • 2篇柴洪亮

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
野鸭源新城疫病毒V蛋白基因在DF-1细胞中的表达及V蛋白的亚细胞定位被引量:2
2014年
为研究野鸭新城疫病毒V蛋白基因在真核细胞中的表达及V蛋白的亚细胞定位,将新城疫病毒V基因片段与pcDNA3.1载体连接,构建pcDNA3.1-V重组表达质粒,经脂质体转染DF-1细胞后,用Western-blot验证该基因在DF-1细胞中的表达;用激光共聚焦显微成像技术确定V蛋白在真核细胞中的分布及亚细胞定位。结果显示,重组质粒pcDNA3.1-V在外源真核细胞DF-1中获得了表达,表达蛋白主要聚集于细胞质。研究结果为进行野鸭源新城疫病毒V蛋白的功能研究奠定了基础。
田志革柴洪亮李凤勇孙晶华育平
关键词:野鸭新城疫病毒
野鸭源6型副黏病毒V蛋白在DF-1细胞中的定位
2014年
为了研究副黏病毒V蛋白在DF-1细胞中的表达及定位情况,试验采用2011年对吉林省某湿地野鸭进行流行病学监测时分离、鉴定出的1株6型禽副黏病毒(APMV6),分析该病毒的全基因组序列,并通过融合PCR方法扩增V基因片段,并将该片段与pCDNA3.1载体连接,获得pCDNA-6V重组表达质粒,转染DF-1细胞,经Western-blot分析和激光共聚焦显微镜观察。结果表明:pCDNA-6V融合蛋白在DF-1细胞中获得表达,且主要分布于细胞质中。说明副黏病毒V蛋白定位于宿主细胞质中。
田志革柴洪亮李凤勇孙晶华育平
关键词:天然免疫
共1页<1>
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