孙洪宜
- 作品数：20 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 丙泊酚磷酸酯氨基酸复盐及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种丙泊酚磷酸酯氨基酸复盐及其制备方法和应用。方法是以丙泊酚为原料，在碱性条件下通过与磷酸化试剂反应得到磷酰氯中间体，经水解得到丙泊酚磷酸二氢酯，再与碱性氨基酸成盐，浓缩得到粗品。粗品经过重结晶纯化得到丙泊酚...
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- 一种反式多羟基二苯乙烯类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯类化合物的制备方法。3，5-二溴苯乙酸在碱性条件下转化为3，5-二羟基苯乙酸；3，5-二羟基苯乙酸与4-羟基苯甲醛类化合物发生Perkin反应制得E-2-(3，5-二乙酰氧基苯基)-3-...
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- 3－芳基香豆素衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了两类3－芳基香豆素衍生物及其制备方法和用途，以取代苯乙酸和取代2－羟基苯甲醛为原料，在三乙胺和乙酸酐存在条件下加热，发生Perkin缩合和关环反应，得到一类含乙酰氧基的3－芳基香豆素衍生物；然后在碱性条件水解...
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- 文献传递
- Combretastatin A-4顺式锁定衍生化研究进展被引量：1
- 2011年
- Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路。本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯碳桥顺式锁定改造及衍生化的研究进展。
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- 关键词：COMBRETASTATIN构效关系衍生化
- 一种E－3,5－二甲氧基－4’－羟基二苯乙烯及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了两种E－3，5－二甲氧基－4’－羟基二苯乙烯及其衍生物的制备方法，是先将3，5－二羟基苯乙酮甲基化得到3，5－二甲氧基苯乙酮，再经Willgerodt－Kindler重排及水解反应制得3，5－甲氧基苯乙酸，3...
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- 文献传递
- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以(溴代)羟基苯甲醛和(溴代)羟基苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经官能团转换及脱羧－异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反...
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- 文献传递
- 一种E-3,5-二甲氧基-4'-羟基二苯乙烯及其衍生物的制备方法
- 本发明公开了两种E-3，5-二甲氧基-4’-羟基二苯乙烯及其衍生物的制备方法，是先将3，5-二羟基苯乙酮甲基化得到3，5-二甲氧基苯乙酮，再经Willgerodt-Kindler重排及水解反应制得3，5-甲氧基苯乙酸，3...
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- 文献传递
- 天然产物紫檀茋及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯的合成被引量：6
- 2010年
- 以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,经甲基化反应、Willgerodt-Kindler重排得到3,5-二甲氧基苯乙酸(4),化合物4分别与对羟基苯甲醛以及香兰素发生Perkin缩合反应得到E-2,3-二芳基丙烯酸(7a,7b)。化合物7a,7b分别经脱羧-异构化反应得到天然产物紫檀茋(8a)及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯(8b),总收率分别为48.7%和43.8%。其化学结构经IR、EI-MS、1HNMR确证。
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- 关键词：二苯乙烯
- 一种丙泊酚磷酸酯二钠盐的制备方法
- 本发明公开了一种丙泊酚磷酸酯二钠盐的制备方法，是以丙泊酚为原料，在碱性条件下通过与磷酸化试剂反应得到磷酰氯中间体，经水解得到丙泊酚磷酸酯；再经碱化成盐，旋干溶剂即可得到粗品，粗品经过重结晶纯化得到丙泊酚磷酸酯二钠盐。本发...
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- 文献传递
- 氧化白藜芦醇的合成被引量：8
- 2010年
- 研究了一种氧化白藜芦醇的简便合成方法.以廉价易得的3,5-二羟基苯乙酮(1)为原料,经甲基化及Willgerodt-Kindler重排反应得到3,5-二甲氧基苯乙酸(3),3,5-二甲氧基苯乙酸(3)与2,4-二甲氧基苯甲醛(4)经Perkin反应构建二苯乙烯骨架,再经脱羧及脱甲基异构化反应得到目标产物氧化白藜芦醇(7),总收率为30%.在合成过程中,各步产物收率高、反应条件温和、操作简便,各中间体及产物结构经MS,IR,1HNMR及13CNMR确证.
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- 关键词：苯乙酸甲基化PERKIN反应脱羧反应脱甲基
