孟红梅
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧诱导因子对骨形成影响的研究进展
- 2012年
- 氧不仅是一种非常重要的底物,而且是一类控制特殊基因程序表达的调节信号。细胞对缺氧的适应性反应的关键介质是低氧诱导转录因子家族(HIFs)。有研究证实低氧环境下,低氧诱导因子1α(HIF-1α)对软骨细胞的生存和分化起重要作用,并能促进骨形成。在此总结了近期相关研究,对HIFs在骨形成中的作用加以阐述,旨在说明HIFs在成骨过程中的重要作用。
- 王保新王文波孟红梅
- 关键词：低氧软骨细胞骨形成
- 氟对体外培养人软骨细胞的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨氟对体外培养人软骨细胞细胞活力和超微结构的影响。方法采用细胞培养的方法，体外原代培养24～27周龄自然流产死亡胎儿的关节软骨细胞，取第3代细胞进行实验，按染氟剂量不同分为0（对照）、10-2、5X10-3、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8mol／L组。采用细胞增殖与毒性检测方法（细胞计数试剂盒-8，CCK-8），在染氟24、48、72h测定细胞活力变化；通过透射电镜观察氟对细胞超微结构的影响。结果人软骨细胞染氟（10-2、5×10-3、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8mol／L）24h后其细胞活力分别为（15．04±O．55）％、（62．53±1．03）％、（100．34±5．19）％、（111．40±3．69）％、（121．47±6．09）％、（129．95±4．96）％、（121．81．4-4．97）％、（111．00±1．63）％；48h后分别为（10．35±0．64）％、（35．23±2．41）％、（110．30±2．07）％、（113．66±6．98）％、（120．36±6．23）％、（133．40±5．80）％、（126．06．4-5．40）％、（115．62±7．33）％；72h后分别为（6．19．4±0．16）％、（18．44±0．21）％、（120．83±4．93）％、（123．77±4．82）％、（129．09±5．21）％、（140．44±4．18）％、（131．99．4±7．00）％、（124．10±3．68）％。在24、48、72h，10±2,,5X10。mol／L染氟组细胞活力均低于对照组[（100．00±0．00）％、（100．00±0．00）％、（100．00±0．00）％，P均〈0．05]。10-2与5×10-3mol／L组比较，其细胞活力均减小（P均〈0．05）；氟在10-2和5×10-3mol／L时，抑制人软骨细胞活力，促进细胞的凋亡，且其细胞活力随着染氟剂量的增加和作用时间的延长而逐渐减小。在24、48、72h，10-3～10-8mol／L染氟组细胞活力（24h10习mol／L组虽高于对照组，但差异无统计学意义）均高于对照组[（100．00±0．00）％、（100．00±0．00）％、（100．00士0．00）％，P均〈0．05]�
- 孟红梅张涛刘伟东王焕宋玉文王文波
- 关键词：氟软骨细胞细胞凋亡细胞增殖
- FAP、整合素α3β1和uPAR在上皮性卵巢癌中的表达及与肿瘤转移的关系被引量：4
- 2012年
- 目的检测整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和成纤维细胞激活蛋白(FAP)等因子在促进卵巢癌的转移过程中的作用及相互关系。方法用免疫荧光方法检测FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织上的表达;Transwell小室法检测整合素α3β1与FAP对卵巢癌细胞系(HO-8910PM)迁移的影响;用免疫荧光与免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为三聚体。结果 FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织中均有表达;抑制了整合素α3β1后,可以明显抑制FAP的促迁移作用。结论 FAP通过α3β1作用于uPAR促进卵巢癌细胞迁移,整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM膜上及卵巢癌组织同一位置表达,是一个复合体。
- 郑芳刘洪羽李春红蒋淑婉孟红梅杨薇薇陈鹤
- 关键词：卵巢癌成纤维细胞激活蛋白
- 上皮性卵巢癌中PTEN和HIF-1α的表达及其相关性被引量：6
- 2009年
- 目的检测上皮性卵巢癌组织中PTEN和HIF-1α表达情况,揭示抑癌基因PTEN的丢失可以激活HIF-1α表达,并显示PTEN和HIF-1α的表达与上皮性卵巢癌的恶行程度和预后的关系,以及二者在上皮性卵巢癌中的相关性。方法应用SP免疫组织化学法检测37例上皮性卵巢癌、17例正常卵巢组织和19例卵巢交界性肿瘤。结果PTEN在正常卵巢组织和交界性卵巢肿瘤组织中有表达,在高分化卵巢癌中有少量表达,而在中低分化卵巢癌中表达明显减少或消失;HIF-1α在正常卵巢或卵巢上皮性交界瘤中无表达,而在高分化卵巢癌中有少量表达,中低分化卵巢癌组织中表达明显增多。PTEN和HIF-1α与卵巢的恶性程度和转移有明显关系。结论PTEN表达缺失而HIF-1α表达明显增强,在上皮性卵巢癌恶性进程中起重要作用,可以推测PTEN表达的缺失诱导了HIF-1α的表达,二者在恶性卵巢癌的肿瘤形成和预后判断中呈负相关。
- 李锁严杨薇薇温秋婷徐丽孟红梅陈明陈鹤
- 关键词：卵巢肿瘤HIF-1ΑPTEN肿瘤发生肿瘤转移
- 肿瘤干细胞与肿瘤治疗相关研究进展
- 2015年
- 目前,很多研究已经证实多种肿瘤中存在肿瘤干细胞(CSCs)。与其相关的基础研究如CSCs的特性、起源及其在抗肿瘤药物研究领域的作用成为当今研究的热点。本文将简要综述肿瘤干细胞及其在抗肿瘤药物研究方面作用的现状。
- 刘伟东孟红梅李健伟
- 关键词：肿瘤干细胞肿瘤治疗自我更新靶向治疗
- 三氧化二砷对体外培养大鼠软骨细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养大鼠软骨细胞活力、增殖和凋亡的影响。方法采用细胞培养的方法,原代培养1～3天Wistar大鼠的关节软骨细胞,取第3代细胞进行实验,按染砷剂量不同分为0(对照)、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L组。采用细胞增殖与毒性检测方法(CCK-8法),在染砷24、48、72 h测定细胞活力变化;流式细胞仪检测砷对软骨细胞周期及凋亡的影响。结果与对照组相比,各浓度染砷大鼠软骨细胞(除0.5μmol/L 24 h无统计学意义)活力均被抑制(P<0.01);流式细胞仪分析结果显示,As2O3将大鼠软骨细胞周期阻滞于G2期(P<0.05),使细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。结论 As2O3可以抑制体外培养大鼠软骨细胞的增殖,促进细胞凋亡。
- 王娇崔洋刘伟东孟红梅
- 关键词：三氧化二砷软骨细胞增殖凋亡
- PTEN和HIF-1α在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其相关性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:检测卵巢浆液性肿瘤中PTEN和HIF-1α表达及其与临床病理参数的关系.方法:应用SP免疫组织化学法分别检测17例卵巢浆液性腺瘤和19例卵巢交界性浆液性腺瘤、37例卵巢浆液性腺癌组织中PTEN和HIF-1α表达状况,并分析其与卵巢浆液性腺癌主要临床病理参数之间的关系.结果:PTEN蛋白在卵巢浆液性腺瘤表达较高,在卵巢交界性浆液性腺瘤组织中表达下降,而在卵巢浆液性腺癌中表达量最低,与前两组比较有统计学意义(P<0.05),而HIF-1α在各组的表达趋势与PTEN相反.卵巢浆液性腺癌组与前两组比较有统计学意义(P<0.05).卵巢浆液性腺癌组织中HIF-1α的表达与组织分化程度、临床病理分期、淋巴结转移及肿瘤体积明显相关;随着肿瘤分级、分期的增加PTEN的表达显著降低(P<0.05).两者表达之间呈负相关(P<0.05).结论:PTEN表达缺失而HIF-1α表达明显增强,与卵巢浆液性腺癌临床病理特征有密切关系,可以推测PTEN表达的缺失诱导了HIF-1α的表达,二者在卵巢浆液性腺癌的肿瘤形成和预后判断中呈负相关.
- 李锁严杨薇薇温秋婷徐丽孟红梅陈明陈鹤
- 关键词：卵巢癌HIF-1ΑPTEN肿瘤发生
- PTEN与HIF-1α在宫颈癌组织中的表达及相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的检测宫颈癌组织中第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)与缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测宫颈癌中PTEN、HIF-1α蛋白的表达,分析其表达与宫颈癌临床病理参数的关系以及两者之间的相关性。结果正常宫颈组、原位癌组、浸润癌组PTEN蛋白阳性表达率分别为100%8、3.3%、45.2%、HIF-1α蛋白阳性表达率分别为0.0%、55.6%、83.3%。浸润癌中,PTEN的表达与宫颈癌患者的年龄和组织分化程度无明显关系(P>0.05),与淋巴结转移及临床病理分期有关(P<0.05)。HIF-1α的表达与宫颈癌患者的年龄无明显关系(P>0.05),而与淋巴结转移、组织分化程度及临床病理分期均有关(P<0.05)。PTEN和HIF-1α蛋白的表达呈显著负相关(P<0.05)。结论宫颈浸润癌中,PTEN低表达、HIF-1α高表达与宫颈癌临床病理特征有密切关系,且两者表达呈显著负相关,两种蛋白联合检验对宫颈癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义。
- 孟红梅王文波李锁严杨薇薇徐丽陈明陈鹤
- 关键词：缺氧诱导因子1Α宫颈癌肿瘤侵袭
