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宋志纯

作品数:18 被引量:53H指数:4
供职机构:丽水市人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金丽水市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇MIP-3Α
  • 3篇药敏
  • 3篇药敏试验
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇体感
  • 3篇尿道
  • 3篇尿道炎
  • 3篇亲和
  • 3篇肿瘤
  • 3篇链亲和素
  • 3篇淋菌
  • 3篇淋菌性
  • 3篇淋菌性尿道炎
  • 3篇解脲
  • 3篇巨细胞
  • 3篇巨细胞病毒
  • 3篇巨细胞病毒感...
  • 3篇非淋

机构

  • 16篇丽水市人民医...
  • 3篇温州医科大学
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇丽水市中医院

作者

  • 18篇宋志纯
  • 7篇王朋
  • 5篇叶振斌
  • 4篇徐伟珍
  • 4篇戴数
  • 3篇刘五高
  • 3篇王艳
  • 3篇叶佩
  • 2篇曲春生
  • 2篇王伟
  • 1篇高基民
  • 1篇丁友法
  • 1篇孙爱华
  • 1篇钟益芳
  • 1篇饶海英
  • 1篇吴伟平
  • 1篇李凌云
  • 1篇史志华
  • 1篇吕雷立
  • 1篇陈佳琦

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇2015浙江...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清25-羟基维生素D检测在儿童社区获得性肺炎中的应用及意义被引量:14
2014年
目的探讨儿童社区获得性肺炎(CAP)患儿血清25-羟基维生素D水平及临床意义。方法采用电化学发光法和免疫透射比浊法分别测定66例CAP患儿和52名健康体检者(正常对照组)血清25-羟基维生素D和C反应蛋白(CRP)水平,并根据儿童CAP病情的轻重分为轻症组和重症组。结果儿童CAP组血清25-羟基维生素D水平[(27.05±10.93)μg/L]明显低于正常对照组[(32.77±9.78)μg/L](P<0.01),而CRP水平[(11.77±5.98)mg/L]则高于正常对照组[(4.56±2.48)mg/L](P<0.01)。同时,重症组血清25-羟基维生素D水平明显低于轻症组(P<0.01),而平均年龄则大于轻症组(P<0.01);CRP水平在两组之间无明显差异(P>0.05)。结论血清25-羟基维生素D的缺乏可能是儿童CAP的潜在病因,在判断疾病的轻重上也有一定的意义。
王朋陈佳琦宋志纯李凌云李金美吴伟平
关键词:25-羟基维生素DC反应蛋白社区获得性肺炎儿童
一种采血辅助装置
本实用新型公开了一种采血辅助装置,包括有一个厚纸板材质的底板,底板的中部连接有一排弧形卡环,底板上位于弧形卡环的两侧成型有两个折痕,弧形卡环上安装有多个垫巾,每个所述垫巾由一个聚乙烯薄膜以及粘接在聚乙烯薄膜两面上的两层消...
王朋宋志纯
文献传递
非淋菌性尿道炎解脲脲支原体感染及药敏试验结果分析被引量:16
2013年
目的了解非淋菌性(NGU)泌尿生殖道支原体属感染状况及对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供参考。方法使用支原体属培养鉴别试剂盒对12 820例患者进行解脲脲支原体(Uu)培养,并对7811份阳性标本进行3组12种抗菌药物的药物敏感性检测:1组四环素类,含多西环素、米诺霉素、四环素;2组大环内酯类,含交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、红霉素;3组喹诺酮类,含司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星。结果 12 820例NGU中Uu检出7811株阳性率60.93%,男性1885例,Uu检出760株阳性率40.32%,女性10 935例,Uu检出7051株阳性率64.49%,女性感染率显著高于男性,差异有统计学意义(P<0.01);Uu对四环素类平均耐药率为3.84%,且4年来差异无统计学意义,大环内酯类平均耐药率达32.89%,而喹诺酮类药物的平均耐药率则高达61.55%。结论 Uu是泌尿生殖道的主要感染菌,女性的感染率显著高于男性,Uu对多种抗菌药物存在不同程度的耐药性,建议丽水市治疗Uu感染应首选四环素类和交沙霉素,对喹诺酮类应慎用,有条件者临床应结合药敏试验结果合理用药。
叶振斌刘五高徐伟珍王艳叶佩宋志纯
关键词:非淋菌性尿道炎解脲脲支原体药敏试验
膀胱癌术后并发大肠埃希菌泌尿系感染的超广谱β-内酰胺酶基因型及耐药性被引量:3
2022年
目的 分析膀胱癌术后并发大肠埃希菌泌尿系感染的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型分析及耐药特征。方法 收集2015年1月-2020年1月从医院收治的膀胱癌术后并发大肠埃希菌泌尿系感染患者尿液标本中分离出的大肠埃希菌102株,筛选产ESBLs菌株并进行药敏试验,采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测产ESBLs大肠埃希菌耐药基因,并比较产ESBLs大肠埃希菌基因型耐药率。结果 分离出的102株大肠埃希菌中,共检出产ESBLs菌株58株,检出率为56.86%;58株产ESBLs大肠埃希菌对青霉素类、头孢菌素类耐药率较高,其中对氨苄西林、头孢曲松、头孢唑林、头孢呋辛以及头孢他啶耐药率为100.00%,其次为氨基糖苷类和喹诺酮类,对碳青霉烯类敏感性良好,其中对厄他培南完全敏感;58株产ESBLs大肠埃希菌中,CTX-M基因型检出率最高,占53.45%,其次为TEM,占27.59%;同时携带两种及以上基因型菌株4株,占6.90%;CTX-M型、TEM型、SHV型、OXA型产ESBLs大肠埃希菌对左氧氟沙星耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 膀胱癌术后并发大肠埃希菌泌尿系感染产ESBLs具有多药耐药基因表型特征,临床需对膀胱癌术后并发泌尿系感染患者产ESBLs大肠埃希菌加强监测,并根据药敏试验结果合理指导临床用药。
宋志纯吕雷立王朋许京慧戴数王伟
关键词:膀胱癌泌尿系感染大肠埃希菌耐药性
住院患者59282例梅毒抗体检测结果分析被引量:4
2014年
目的了解住院患者人群中梅毒抗体的阳性率及分布情况,为预防和治疗梅毒提供科学依据。方法对被检者的标本用ELISA初筛,阳性者再用TPPA确诊。结果在59 282份血清标本中,经TPPA检测阳性1 834例,阳性率3.09%;其中男性865例,女性969例,不同性别患者梅毒血清学阳性比较,差异无统计学意义;>60岁组感染率最高,为5.39%,与其他组比较,差异有统计学意义(χ2=257.42,Р<0.01);不同年份住院患者梅毒血清阳性率不同,从2008年-2013年住院患者梅毒血清阳性率呈逐年递减趋势;梅毒血清学阳性患者在各科室分布不均衡,分布于各个临床科室,内科系统高居首位,感染率为4.41%,其次为普外科,感染率为3.62%。结论目前住院患者中梅毒的感染率较高,对其检测梅毒抗体很有必要。
童叶华叶振斌叶振斌宋志纯徐伟珍
关键词:住院患者梅毒抗体TPPA
血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原和层粘连蛋白检测对肝病的诊断价值被引量:10
2016年
肝脏的病理学检查可作为肝脏纤维化诊断的"金标准",但穿刺获取组织标本存在取材的局限性,加之肝脏穿刺具有创伤性,肝脏病患者本身凝血功能降低,因此穿刺切片病理学诊断不易被患者接受[1-2]。有研究发现血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)和层粘连蛋白(LN)等指标能反应肝脏纤维结缔组织异常增生。
童叶华叶振斌曲春生宋志纯孙爱华
关键词:肝病透明质酸层粘连蛋白
FQ-PCR和ELISA法检测婴幼儿巨细胞病毒感染的临床价值探讨被引量:1
2013年
目的探讨两种不同的方法检测婴幼儿巨细胞病毒(HCMV)感染及在临床诊断与治疗中的应用价值。方法采用FQ-PCR检测126例临床疑似HCMV感染婴幼儿尿液中HCMV-DNA水平,同时采用ELISA法检测以上婴幼儿血清HCMV-IgM抗体。结果 FQ-PCR检测尿液HCMV-DNA的阳性率为35.71%,ELISA法检测婴儿血清HCMV-IgM阳性率为16.67%。两种方法对HCMV感染诊断的阳性率差异有统计学意义(<0.01)。结论FQ-PCR检测尿液HCMV-DNA是早期诊断婴幼儿HCMV感染的敏感有效的方法。
宋志纯王朋丁友法
关键词:巨细胞病毒聚合酶链反应
一种双层真空试管
本实用新型涉及一种试管,尤其涉及一种双层真空试管。一种双层真空试管,包括外试管和试管帽,所述的外试管内侧正中间设有内试管,内试管的下段设有锥形底,外试管的外表面一圈涂有防热涂层,防热涂层在其外试管中间均匀分布有一排开窗,...
王朋宋志纯
文献传递
MIP-3α-SA双功能融合蛋白的制备及其生物学功能的鉴定
背景:   世界范围内的恶性肿瘤发病率和死亡率呈上升趋势,如何遏制恶性肿瘤已成为世界医学界的难题。随着肿瘤治疗手段不断的改善,肿瘤疫苗成为当今研究的热点。肿瘤疫苗是一种治疗性的,新型的肿瘤治疗方法,也是一种主动性免疫疗...
宋志纯
关键词:MIP-3Α链亲和素融合蛋白肿瘤细胞疫苗
文献传递
MIP-3α-SA双功能融合蛋白的制备及其生物学功能鉴定被引量:1
2019年
目的:制备链亲合素(SA)连接的MIP-3α融合蛋白MIP-3α-SA,并研究其生物学活性及功能。方法:构建MIP-3α-SA-pET21重组表达载体,在大肠杆菌中诱导表达MIP-3α-SA融合蛋白,经镍金属螯合(Ni-NTA)层析纯化,尿素梯度透析复性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)、Western blot及银氨染色法鉴定融合蛋白;通过体外淋巴细胞趋化实验验证其趋化活性,流式细胞术分析其对已生物素化的小鼠前列腺癌RM-1细胞的表面锚定修饰效率。结果:MIP-3α-SA融合蛋白可在大肠杆菌Rosetta(DE3)中实现高效诱导表达,表达量占细菌总蛋白量的30%。经镍柱亲和层析纯化后该融合蛋白纯度达到95%。经尿素梯度复性后,验证该融合蛋白具有双重活性,即:MIP-3α介导的对人淋巴细胞的趋化作用且呈剂量依赖性,及SA介导的高效结合至表面已生物素化的小鼠前列腺癌RM-1细胞的功能(表面锚定修饰效率大于95%)。结论:MIP-3α-SA双功能融合蛋白具有双重活性,为MIP-3α表面锚定修饰的肿瘤细胞疫苗的研制奠定基础。
宋志纯戴数王朋高基民
关键词:链亲和素融合蛋白
共2页<12>
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