寇俊萍
- 作品数：233 被引量：1,352H指数：20
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 防治血管性痴呆新药的研究
- 当归芍药散(danggui shaoyao san,DSS)为治疗妇科病的传统著名古方,由当归(D)、芍药(S)、川芎(C)、茯苓(F)、白术(B)、泽泻(Z)6味药组成。目前临床应用于治疗老年性痴呆(senile de...
- 严永清余伯阳朱丹妮寇俊萍林志宏王鹏
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- 短葶山麦冬偏诺型甾体皂苷类化合物的分离鉴定及用途
- 本发明涉及从短葶山麦冬地下部位分离出的五个偏诺型甾体皂苷类化合物，由短葶山麦冬地下部位经粗提、大孔树脂吸附、反复萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20柱层析、高效液相色谱仪分离所得，并采用1D和2D‑NMR技术鉴...
- 余伯阳李永伟戚进张媛媛寇俊萍黄桢
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- 4-羟基查尔酮防治急性肺损伤、脓毒血症及炎症的医药用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及4-羟基查尔酮的医药用途，具体为4-羟基查尔酮在防治急性肺损伤、脓毒血症及炎症等相关疾病的用途。
- 寇俊萍葛海霞庄先飞俞晨洁樊梦霖俞苏岚张明
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- 六神丸精简方抗炎镇痛活性的初步研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究六神九精简方(CNZ)的抗炎、镇痛活性,为将其研制成抗上呼吸道炎症的新药提供一定的实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高模型和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型,考察其抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性,并和六神丸原方进行比较。结果六神丸精简方CNZ 16,32,64 mg/kg三个剂量组单次灌胃给药,均可显著地抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的升高;其中,CNZ中、高剂量组可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀,注射后3 h达到作用高峰,并可持续到5 h以上。三个剂量组均显著减少醋酸诱导的小鼠扭体次数;中、高剂量组单次给药后0.5 h,即可显著延长热刺激引起的小鼠痛阈,作用可持续3 h以上,与六神丸原方作用相当。结论六神丸精简方CNZ具有显著的抗炎、镇痛活性。
- 王清正寇俊萍马宏跃沈花严永清余伯阳
- 关键词：抗炎镇痛
- 基于“肺主治节”理论探讨生脉散防治心血管疾病作用机制研究设想被引量：8
- 2015年
- 中医学认为心肺密切相关,"肺主治节"是肺主一身之气和心主一身之血密切相关的具体体现。借鉴西医生理病理学诊断指标,宏观、微观和功能、形态相结合,以体现生脉散方证特征的慢性间歇性缺氧模型为平台,考察肺、血管内皮和心脏功能形态指标的动态变化以及生脉散干预的影响,不仅有利于揭示生脉散防治心血管疾病的优势特色,对于丰富和发展中医"肺主治节"理论的科学内涵,提升中医生理病理学理论的临床指导价值也具有重要意义。
- 柴程芝庄先飞陈茜寇俊萍严永清余伯阳
- 关键词：肺主治节生脉散心血管疾病血管内皮功能
- 注射用益气复脉(冻干)的医药用途
- 本发明公开注射用益气复脉(冻干)的医药用途，包括提高组织型纤溶酶原激活剂(tPA)使用安全性的用途及改善脑出血的用途。本发明使用大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)诱导后tPA溶栓的小鼠脑出血转化模型验证了注射用益气复脉...
- 寇俊萍张媛媛潘雪薇余伯阳王美娟
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- 短葶山麦冬皂苷DT-13研究进展被引量：5
- 2014年
- 短葶山麦冬[Liriope muscari(Decne)Baily]为山麦冬的基原植物之一。短葶山麦冬皂苷DT-13为其主要的活性成分,具有抗肿瘤转移、增强免疫、抗炎等多种药理活性。本文对短葶山麦冬皂苷DT-13的化学结构、提取分离、含量测定、药理活性和安全性评价等进行综述,进一步阐明短葶山麦冬皂苷DT-13的研究价值和应用前景。
- 张媛媛宁华蓉戚进寇俊萍余伯阳
- 关键词：短葶山麦冬麦冬皂苷药理活性化学分析
- 2-Ο-α-L-鼠李糖-4,6,4′-三羟基二苯甲酮的医药用途
- 本发明涉及天然药物及医药保健领域，具体涉及2-O-α-L-鼠李糖-4，6，4′-三羟基二苯甲酮在医药保健和化妆品方面的用途，即2-O-α-L-鼠李糖-4，6，4′-三羟基二苯甲酮可用于制备治疗过敏性疾病的药物、制备镇痛药...
- 寇俊萍余伯阳戚进稻垣直树朱丹妮
- 麦冬皂苷D作为组织因子途径抑制剂的医药用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及麦冬皂苷D的医药用途，即其作为组织因子(TF)途经抑制剂的用途，可用于治疗心脑血管疾病、凝血障碍、侵入性医疗程序、肿瘤转移或糖尿病等疾病。
- 寇俊萍余伯阳
- 文献传递
- 5种四氢原小檗碱类化合物的镇痛药效学研究被引量：2
- 2011年
- 目的:观察几种四氢原小檗碱类化合物的镇痛活性.方法:采用醋酸扭体和热板实验研究各药对于疼痛的影响.结果:l-SPD-A和l-THP对醋酸扭体的抑制作用较强,其次是THB-DM-A,THP-1-A和THP-5-A的作用不明显.在热板模型中l,-SPD-A高剂量和l-THP中高剂量对于热板痛阈有显著的延长作用.结论:l-THP和l-SPD-A有显著的镇痛作用,结构分析显示THPBs类化合物的9位取代基团对其镇痛活性有显著影响.
- 胡银燕刘吉华寇俊萍余伯阳
- 关键词：四氢原小檗碱
