尚松安
- 作品数：19 被引量：78H指数：5
- 供职机构：江苏省苏北人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省“333工程”培养资金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同方法对血管平滑肌细胞表型特性影响的实验研究
- 2013年
- 目的 通过两种分离方法体外获取血管平滑肌细胞（VSMCs）,比较细胞表型差异及生物学特性,为血管性疾病研究提供精确实验基础.方法 分别采用组织块法及酶消化法获取SD大鼠胸主动脉VSMCs,分为组织块组与酶消化组.倒置显微镜、结晶紫染色观察形态学改变并定量分析；MTT比色法及TransweU细胞迁移实验分别检测分析细胞增殖与迁移活性；流式细胞周期测定细胞周期分布；细胞免疫荧光染色鉴定VSMCs并测定分析收缩型标记蛋白α-平滑肌肌动蛋白（SMA）以及合成型标记蛋白平滑肌胚胎型肌球蛋白重链（SMemb）、原肌球蛋白-4（TPM-4）表达量的变化.结果 两组细胞SMA细胞免疫荧光染色阳性率≥95％,细胞呈现谷峰状结构生长.组织块组与酶消化组两组细胞长径径值分别为（95.10±16.23）μm和（114.67±15.92）μm.与酶消化组相比,组织块组细胞增殖及迁移活性分别增加23.04％和1.54倍（P＜0.05）,S＋G2期所占比例增加49.68％（P＜0.05）,SMA蛋白表达量下降（P＜0.05）,SMemb及TPM-4蛋白表达均增加（P＜0.05）.结论 组织块法获取细胞多以合成表型为主,酶消化法则主要呈收缩表型.伴随细胞形态学、增殖及迁移活性、表型特异性蛋白表达等不同改变,两种细胞获取方法可为不同目的研究提供精确的体外模型.
- 尚松安马占龙陈相汛安艳丽丁洁滕皋军
- 关键词：血管平滑肌细胞表型转化细胞培养
- DWI在胚胎发育不良性神经上皮瘤与低级别胶质瘤鉴别诊断中的价值被引量：2
- 2019年
- 对2014年1月至2018年8月苏北人民医院诊治、经病理检查诊断的11例胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNET)、15例低级别胶质瘤(LGG)患者的影像检查资料,进行回顾性对照分析.均行常规MRI平扫、DWI及增强扫描,由工作站生成表观弥散系数(ADC)图,获取瘤肿实质区域和对侧正常参照区域的ADC值,得出相对(肿瘤/参照)ADC值(rADC值),分析比较肿瘤实质和对侧正常参照区域的ADC值以及两种肿瘤的rADC值.DNET和LGG组年龄[(16.6±13.1)与(43.0±19.2)岁]差异有统计学意义(t=3.938,P<0.01);6/11的DNET和0/15的LGG呈楔形或扇形(P<0.01);5/11的DNET和0/15的LGG在液体衰减反转恢复-T2加权成像(T2FLAIR)序列存在环状高信号(P<0.01);其他影像形态学特征(囊内分割、瘤周水肿及占位效应、强化、颅骨受压)差异无统计学意义(均P>0.05).两种肿瘤实质区域的ADC值均较对侧参照区域明显增高(均P<0.01),DNET患者的rADC值明显高于LGG患者(P<0.01).提示常规影像形态学有时难以鉴别DNET与LGG,rADC值对两者的术前鉴别有参考意义.
- 韩雷石慧娴尚松安叶靖李青润陈红日张洪英
- 关键词：神经外胚瘤神经胶质瘤表观扩散系数
- 一种新型儿童头颅磁共振固定装置
- 本实用新型公开了一种新型儿童头颅磁共振固定装置，属于医疗器械技术领域，包括床体、头部托板、颈部托板和面部固定组件；所述头部托板和所述颈部托板依次固定设置于所述床体，所述头部托板和所述颈部托板相连；本实用新型设置的面部固定...
- 尚松安卢佳慧朱熹
- 文献传递
- 多b值DWI对非酒精性脂肪性肝炎早期诊断价值的实验研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨多b值扩散加权成像(DWI)参数对非酒精性脂肪性肝病定量分级及早期诊断非酒精性脂肪性肝炎的价值。方法选取32只新西兰大白兔分别采用标准饲料和高脂饲料饲养不同周期以获取不同病理等级非酒精性脂肪性肝病动物模型。所有兔子均行肝脏多b值DWI,采用双指数模型获得定量扩散参数真实扩散系数(D值)、假性扩散系数(D^*值)及灌注分数(f值),同时计算表观扩散系数(ADC值)。搜集肝脏标本,根据非酒精性脂肪性肝病活动性积分(NAS),将非酒精性脂肪性肝病分为正常组、单纯性脂肪肝组、临界组和非酒精性脂肪性肝炎组。采用独立样本T检验比较正常组和非酒精性脂肪性肝病组各参数的差异。非酒精性脂肪性肝病组不同等级间的参数比较采用单因素方差分析,组内两两比较采用LSD-T检验。采用Spearman相关性分析评估各参数与非酒精性脂肪性肝病等级间的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线预测各参数诊断非酒精性脂肪性肝炎的效能。结果正常组肝脏ADC值、D值、D^*值和f值分别为(1.338±0.222)×10^-3mm^2/s、(0.665±0.109)×10^-3mm^2/s、(18.638±6.169)×10^-3mm^2/s、(38.000±3.040)%,非酒精性脂肪性肝病组ADC值、D值、D^*值和f值分别为(1.105±0.210)×10^-3mm^2/s、(0.791±0.112)×10^-3mm^2/s、(15.622±5.510)×10^-3mm^2/s、(31.857±5.031)%。正常组和非酒精性脂肪性肝病组间ADC值、D值和f值有统计学差异(P为<0.05)。在临界组和非酒精性脂肪性肝炎组间,仅f值有统计学差异(P<0.05)。ADC值和f值与非酒精性脂肪性肝病等级呈负相关,相关系数分别为-0.529、-0.768(P均<0.05),D值与非酒精性脂肪性肝病等级呈正相关,相关系数为0.373(P<0.05)。f值[曲线下面积(AUC)=0.922]诊断非酒精性脂肪性肝炎的效能优于ADC值(AUC=0.727)(P<0.05)。结论多b值DWI定量参数值可用于分级诊断非酒精性脂肪性肝病,其中f值对非酒精性性脂肪
- 李畅罗先富彭云朱庆强尚松安贾宏茹刘畅吴晶涛
- 关键词：非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪性肝炎扩散加权成像
- 血管平滑肌细胞与血管性病变发生的分子成像研究进展被引量：2
- 2013年
- 血管平滑肌细胞(VSMC)是构成血管壁结构及维持血管张力的主要细胞,在血管再狭窄、动脉粥样硬化等多种血管病变中发挥着关键作用。随着分子影像学的发展,血管平滑肌细胞层面的分子成像研究日益受到重视。对VSMC在病理状态下的表型转化、增殖、迁移及分子成像研究进展予以综述,旨在提高对血管再狭窄及动脉粥样硬化形成等血管性疾病的诊治水平。
- 尚松安马占龙
- 关键词：血管平滑肌细胞血管性病变分子影像学放射性核素成像动脉粥样硬化
- 原肌球蛋白-4抗体靶向标记合成型血管平滑肌细胞MRI体外成像的实验研究
- 血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cell，VSMC)来源于胚胎中胚层，是血管壁中膜层的重要组成成分，对血管张力、血流动力学等具有重要的调节作用。在血管内膜损伤、炎症因子刺激等因素作用下，VS...
- 尚松安
- 关键词：血管平滑肌细胞分子影像学血管再狭窄分子探针
- 文献传递
- 扩散峰度成像评价肾透明细胞癌恶性程度的价值被引量：15
- 2017年
- 目的 探讨扩散峰度成像（DKI）评价肾透明细胞癌恶性程度的价值.方法 回顾性分析经手术病理证实且术前行肾脏DKI检查的67例肾透明细胞癌患者的影像资料.患者行肾脏DWI和DKI检查.对手术病理标本进行Fuhrman病理分级,其中Ⅰ级16例、Ⅱ级17例、Ⅲ级15例、Ⅳ级19例,再分为低级别组（Ⅰ级＋Ⅱ级）和高级别组（Ⅲ级＋Ⅳ级）.测量肿瘤ADC值和DKI成像参数,包括平均扩散系数（MD）、各向异性分数（FA）、平均峰度（MK）、径向峰度（RK）以及轴向峰度（KA）.采用单因素方差分析比较不同病理分级患者间MRI参数的差异,采用Pearson相关分析评价MRI参数和病理分级的相关性.结果 肾透明细胞癌不同病理分级患者的ADC、MD、MK、KA和RK值差异有统计学意义（P均〈0.05）,FA值差异无统计学意义（P〉0.05）.ADC、MD值与病理分级呈负相关,r值分别为-0.732、-0.799,P均〈0.05;MK、KA及RK值与病理分级呈正相关,r值分别为0.699、0.773、0.768,P均〈0.05.MD、MK、KA及RK值鉴别低、高级肾透明细胞癌的ROC下面积分别为0.923、0.926、0.892和0.833.结论 DKI成像有助于术前评价肾透明细胞癌的病理分级.
- 朱庆强朱文荣叶靖田彤彤尚松安王军彭铮堃陈翔陈文新吴晶涛
- 关键词：肾肿瘤磁共振成像病理学
- 原肌球蛋白-4抗体靶向标记合成型血管平滑肌细胞MR体外成像的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的 分离、培养并鉴定合成型血管平滑肌细胞（VSMC）,检测靶向标记原肌球蛋白-4（TPM-4）,并采用免疫分子成像技术构建TPM-4抗体靶向型MRI探针,探讨靶向合成型VSMC体外MR成像的可行性.方法 体外分离培养合成型VSMC与内皮细胞（EC）,采用SMA、Ⅷ因子免疫细胞化学染色方法分别行细胞鉴定;免疫荧光双重染色验证合成型VSMC高表达TPM-4蛋白;应用化学交联法合成靶向TPM-4 MRI分子探针,TPM-4标记探针（TPM4-USPIO）为实验探针组、IgG标记探针（IgG-USPIO）为阴性探针组、未标记探针（USPIO）为对照探针组,PBS为空白组,实验组探针分别与合成型VSMC及EC共孵育,阴性组、对照组探针与VSMC EC共孵育.采用普鲁士蓝染色分析探针特异靶向性,噻唑蓝（MTT）比色法分析不同铁浓度条件下（含铁浓度梯度分别为0、5、10、20、40 μg/ml）对细胞体外生物学活性的影响;采用7.0TMR扫描仪检测探针磁学特性,并对不同探针组标记的合成型VSMC（n=3）以及1×103、5×103、1 × 104、5 ×104、1×105个/管（n=3）不同浓度梯度TPM4-USPIO标记细胞行体外细胞T2WI成像分析.T2信号数据以及MTT结果数据组间比较先行单因素方差分析（ANOVA）,若差异有统计学意义,再用LSD法行组间两两比较.结果 成功分离并培养了合成型VSMC,合成型VSMC中TPM-4呈高表达;成功构建TPM-4、IgG抗体标记靶向型探针,TPM4-USPIO、IgG-USPIO探针弛豫率分别为0.0350×106、0.0316×106 mol/s,同USPIO（0.0292×106 mol/s）磁学特性相似,稳定性高;普鲁士蓝染色结果显示实验组探针与合成型VSMC呈特异性结合,与EC无特异性结合,MTT结果表明铁浓度≤40 μg/ml范围内对合成型VSMC增殖活性无影响;实验探针组标记细胞T2WI呈低信号,较阴性探针组、对照探针组及空白组信号变化明显,T2弛豫时间为（116.67 ±2.08） ms,明显短于以上3组探针[（217.67±2.52）、（219.33±2.08）及（205.33±1.53
- 尚松安马占龙陈相汛陈宇辰安艳丽滕皋军
- 关键词：磁共振成像细胞
- 靶向动脉粥样硬化斑块内腱糖蛋白-C表达磁共振体内成像的实验研究被引量：9
- 2016年
- 目的 观察腱糖蛋白-C（TN-C）在动脉粥样硬化斑块中的表达变化,并探讨磁共振靶向TN-C体内成像的可行性.方法 雄性载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠,10周龄,采用高脂饮食法建立主动脉粥样硬化模型,其中靶向探针组8只,对照组6只.高脂饲养14周后,使用7.0T小动物MR成像仪（7.0T micro-MRI）观察主动脉斑块情况;采用苏木素伊红染色、油红O染色观察主动脉血管壁病理学改变,免疫组织化学检测TN-C在主动脉粥样硬化斑块内的表达情况;化学耦联法合成抗体靶向TN-C的磁共振成像探针（抗TN-C-USPIO探针）,并通过尾静脉注入靶向探针组小鼠体内,对照组注射单纯超小超顺磁性氧化铁颗粒（USPIO）,并于注射8h后行磁共振扫描,观察两组小鼠腹主动脉内膜信号变化.成像后立即取两组小鼠腹主动脉作为标本,行普鲁士蓝染色,观察斑块内铁颗粒的沉积.结果 开始建模14周后,磁共振成像可见小鼠腹主动脉壁增厚,T1WI、PDWI为稍高信号,T2WI为稍低信号,苏木素伊红染色可见动脉内膜明显增厚,油红O染色证实为脂质沉积,免疫组织化学示TN-C在动脉粥样硬化斑块内高表达.靶向探针组小鼠注射抗TN-C-USPIO探针8h后,可见增厚的血管壁T2WI信号较注射前明显降低（△OD值=4.78±1.41,=9.59,P＜0.05）,而对照组注射单纯USPIO前后则无明显变化（△OD值=1.45±1.01,t=1.93,P＞0.05）;普鲁士蓝染色结果示靶向探针组小鼠腹主动脉内粥样硬化斑块内可见蓝染颗粒（铁颗粒沉积）,而对照组则蓝染极少.结论 TN-C在动脉粥样硬化斑块内高表达,而磁共振靶向TN-C体内成像可显示这一变化,为进一步开展斑块内磁共振分子影像学研究提供了依据.
- 孟欢马占龙严海浪陈相汛尚松安余静宋佳成施海彬
- 关键词：动脉粥样硬化磁共振成像腱糖蛋白
- 合成型血管平滑肌细胞的分离、培养及鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨合成型血管平滑肌细胞（VSMCs）的分离、培养及鉴定方法.方法 采用改良Ⅱ型胶原酶消化法分离、体外培养SD大鼠胸主动脉VSMCs,胰酶消化传代获取第3代细胞,分为空白组与血小板衍生因子-BB（PDGF-BB）处理组.噻唑蓝（MTT）比色法及细胞划痕实验分别检测分析细胞增殖活性与迁移活性;倒置显微镜、结晶紫染色观察形态学改变;免疫细胞化学染色鉴定VSMCs并测定分析收缩型标记蛋白α-平滑肌肌动蛋白（SMA）以及合成型标记蛋白平滑肌胚胎型肌球蛋白重链（SMemb）、原肌球蛋白-4（TPM-4）表达量的变化.结果 空白组VSMCs呈典型“谷峰状”生长,SMA细胞免疫荧光染色及免疫细胞化学染色阳性率≥95％;PDGF-BB处理组VSMCs由收缩型长梭状形态向合成型扁平状形态转化（P＜0.05）,VSMCs增殖及迁移活性分别增加11.48％、1.92倍（P＜0.05）;收缩型标记蛋白SMA表达下降（P＜0.05）,合成型标记蛋白SMemb及TPM-4表达均增加（P＜0.05）.结论 PDGF-BB处理后,VSMCs由收缩表型向合成表型转化,增殖迁移活性增加,收缩型标记蛋白表达下降、合成型标记蛋白呈现高表达,表现为高合成型VSMCs的特点.
- 尚松安陈相汛安艳丽丁洁滕皋军马占龙
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞表型血小板衍生因子细胞培养
