尹兴斌
- 作品数：103 被引量：461H指数：10
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 经典名方中茯苓的本草考证被引量：15
- 2021年
- 通过查阅历代本草、医籍等古代资料,结合中国知网、万方等数据库收录的现代文献,对《古代经典名方目录(第一批)》中方剂涉及的茯苓药材的基原、产地与品质、采收期、加工炮制方法、栽培技术等方面进行全面梳理与考证,为包含茯苓药材的经典名方品种开发与研究提供参考。经考证可知,古代茯苓入药的基原应为多孔菌科茯苓Poria cocos的干燥菌核。其产地在我国分布广泛,主产于安徽、湖北、河南、云南,以云南所产品质较佳,安徽、湖北产量较大。茯苓古今品质评价结论基本一致,均以块大、质重、皮薄多皱、断面白色细腻者为佳。采收期多为阴历八月,初加工经历古代阴干到现代"发汗"后阴干的演变;茯苓从古至今炮制方法主要为切制,可将其加工成"茯苓块"和"茯苓片"。栽培技术经历了"野生茯苓-活体松根接种-段木接种"的演化过程,目前茯苓主要以人工段木栽培为主,技术方法成熟、产量丰富,可以满足经典名方的研发需求。
- 董晓旭刘艺蔡梦如张志勤曲昌海尹兴斌倪健
- 关键词：经典名方茯苓基原本草考证栽培采收期
- 经典名方小承气汤药效成分及临床应用研究进展被引量：6
- 2023年
- 古代经典名方,是指至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂。近年来,我国出台一系列法律法规,积极鼓励开发经典名方。2018年,第一批古代经典名方目录公布,为深入挖掘中医药宝库中的精华开启方便之门。小承气汤出自张仲景《伤寒论》,方由大黄、枳实、厚朴三味药组成,适用于治疗阳明腑实轻证。查阅文献发现,关于小承气汤历史沿革的考证,化学成分、药理研究都已有文献记载,而有关小承气汤临床应用的文献都十分零散。其临床应用所涉及的疾病广泛,但至今未有较为详细的总结。作者将小承气汤的古今文记载、药理作用及其近代临床应用的相关文献进行了整理,并进行归纳。据统计有关“小承气汤临床应用”的文献共有304篇,主要涉及消化系统疾病、术后治疗、呼吸系统疾病及其他。其中治疗消化系统疾病的文献最多,共有151篇,涉及胃部和肠部的共128篇,占总数的42.11%。温故而知新,通过对小承气汤临床应用等信息的统计,以期为其进一步的开发应用提供依据。
- 尹东阁蔡梦如胡雪凌王开心刘曼婷朱荣玥付婷婷董晓旭倪健尹兴斌
- 关键词：经典名方小承气汤化学成分
- 中药活性成分诱导肿瘤细胞铁死亡的研究进展被引量：4
- 2024年
- 铁死亡是一种不同于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型细胞程序性死亡方式,与多种生理和病理过程有密切的联系。铁介导的活性氧积累是铁死亡发生的主要原因,铁死亡的发生机制与细胞内脂质代谢、铁代谢和抗氧化防御系统途径相关,多条信号轴和众多调节因子联合调控铁死亡的发生和中断。研究发现铁死亡对肿瘤细胞的生长和增殖具有一定的调节作用,诱导肿瘤细胞铁死亡能够有效抑制肿瘤的生长、转移及多药耐药等,因此铁死亡针对各类肿瘤细胞的作用效果和机制途径成为抗癌研究的热点话题。与此同时,铁死亡诱导剂的研究迅速发展,已有多种铁死亡诱导剂应用于临床癌症化疗阶段,且疗效显著,因此铁死亡类抗癌药物的研究成为肿瘤治疗发展的新路线。中药活性成分如石蒜碱、齐墩果酸、双氢青蒿素、土槿皮乙酸、麦冬皂苷B等,能通过脂质代谢、铁代谢、胱氨酸/谷氨酸转运体系统或谷胱甘肽过氧化酶4/谷胱甘肽等途径诱导肿瘤细胞铁死亡,调控肿瘤疾病的发展进程,展现出巨大的临床治疗潜力。该文从信号通路和调节因子及作用特点等方面介绍铁死亡的代谢调控网络,并结合铁死亡发生机制的理论基础,对中药活性成分诱导肿瘤细胞铁死亡的研究进展进行综述,为中药活性成分抗肿瘤应用提供新策略。
- 张慧中张艺博付京黄华婷阮意丹尹兴斌曲昌海倪健董晓旭
- 关键词：中药活性成分肿瘤细胞铁代谢
- 多指标正交试验优化芪蛭益肺颗粒水提醇沉工艺被引量：1
- 2018年
- 目的采用多指标正交试验优选芪蛭益肺颗粒的最佳提取及醇沉工艺。方法以黄芪中黄芪甲苷、葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的提取率及干膏得率为指标,优选芪蛭益肺颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的保留率为指标,优选最佳醇沉工艺。结果最佳水提工艺为:加10倍量水,提取1.5 h,共提取3次。最佳醇沉工艺为:浓缩至相对密度1.05~1.10(60℃),加乙醇至60%醇沉。结论本试验优选的水提醇沉工艺稳定可行,可为该制剂生产提供依据。
- 王文平倪健冷新杨春静游龙泰刘艺塞那梁潇尹兴斌
- 关键词：水提醇沉
- 高效液相色谱法同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸含量及其特征图谱研究被引量：5
- 2019年
- 目的建立HPLC法同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸含量的方法并研究其特征图谱。方法采用Thermo Ultimate 3000高效液相色谱仪,Ultimate 3000可变波长检测器,Acclaim 120 C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流速1.0 mL·min^-1;检测波长200 nm;柱温25℃;进样量10μL。流动相为乙腈-0.03 mol·L^-1磷酸二氢钠(磷酸调pH=4.4),梯度洗脱。结果牛磺猪去氧胆酸、甘氨猪去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸钠盐在0.01~0.5 mg·mL^-1内与峰面积线性关系良好,方法回收率在95%~105%。使用该方法分析12批样品,确定了7个共有峰,从而建立了猪胆粉中结合型胆酸的HPLC特征图谱。结论该方法简便合理,可作为猪胆粉的质量评价的依据之一。
- 杜梓萱郭琳黄平情尹兴斌冯欣曲昌海倪健
- 关键词：猪胆粉高效液相色谱法
- 复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制研究
- 2019年
- 目的建立复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制方法。方法 HPLC:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钠,梯度洗脱;检测波长200 nm;体积流量1.0 mL·min^(-1);进样量10μL;柱温25℃。GC:FDI检测器;色谱柱为Agilent-DB-Wax GC(0.32 mm×30 m,0.25μm);载气为高纯氮气,流速1 mL·min^(-1);氢气流速40 mL·min^(-1);空气流速300 mL·min^(-1);尾吹流量300 mL·min^(-1);进样口温度180℃;柱温140℃,保持时间20 min;检测器温度250℃;分流比50∶1;进样量1μL。结果 HPLC中,牛磺猪去氧胆酸在0.01～0.2 mg·m^L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率在95%～105%,RSD <5%(n=3);GC中,龙脑在0.02～0.6 mg·m^L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9990),方法的回收率在95%～105%,RSD<5%(n=3)。结论建立的方法简便合理,可用于复方珍珠膏中猪胆粉和冰片的质量控制。
- 杜梓萱张欢于颖超尹兴斌冯欣曲昌海倪健
- 关键词：猪胆粉龙脑
- 桂枝、干姜、肉桂、辛夷混合挥发油提取及包合工艺研究被引量：9
- 2016年
- 目的优选桂枝、干姜、肉桂、辛夷混合油提取及β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法以挥发油得率为指标,单因素试验考察混合油的提取工艺;采用饱和水溶液法,以挥发油包合率为评价指标,正交设计考察混合油与β-CD投料比、包合温度、包合时间对包合工艺的影响;通过X射线衍射法、红外光谱法对包合物进行表征。结果挥发油提取最优工艺为饮片不浸泡,加8倍量水,提取10 h;最佳包合工艺为混合油与β-CD的比例为1∶8,包合温度为40℃,包合3 h;X射线衍射法、红外光谱法均表明混合油包合物已形成。结论优选的提取、包合工艺稳定可行,可为制剂提供一定依据。
- 薛丹倪健尹兴斌张鹏杨春静白颖付京李友林
- 关键词：桂枝干姜肉桂混合挥发油包合工艺
- PEG化的金属有机骨架材料递药系统研究进展被引量：1
- 2022年
- 金属有机骨架材料(metal-organic frameworks,MOFs)因其功能多样化、比表面积大、孔径可控、孔隙率高等优势,在临床诊断和药物递送中受到了广泛关注。但MOFs还存在着诸多不足,比如水溶性低、分散性差、血液循环时间短、有突释效应等。为了改善以上不足,常用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对MOFs进行表面修饰,使其理化性能有不同程度的改善。本文对PEG化MOFs递药系统研究进展进行了综述,包括MOFsPEG化的方法、PEG在MOFs表面的存在形式和PEG化MOFs递药系统在中药、化学药中的实际应用等,分析PEG修饰在基于MOFs的中药、化学药递送系统研究中所起到的作用与不足,以期为PEG化MOFs递药系统的相关研究提供一些参考。
- 朱荣玥蔡梦如姚宇尹东阁王开心胡雪凌付婷婷黄华婷廖诗朗尹兴斌倪健
- 关键词：金属有机骨架材料PEG
- HPLC法测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素及芹菜素含量被引量：4
- 2018年
- 目的 建立可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC方法，并测定自制的3批德国洋甘菊样品中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液（45∶55）等度洗脱，流速1 ml/min，柱温25 ℃，检测波长350 nm。结果 槲皮素、木犀草素和芹菜素的色谱分离较好，浓度与峰面积呈良好线性关系，线性范围分别为0.25～4.04 μg（r=1.000）、0.25～3.98 μg （r=1.000）、0.25～4.02 μg （r=1.000）。精密度、重复性、稳定性均符合要求。槲皮素、木犀草素和芹菜素平均加样回收率为93.64%、95.85%和95.40%。结论 建立的HPLC方法可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量，该方法快速简便，有良好分离度和重现性，可用于德国洋甘菊药材的质量控制。
- 冷新倪健游龙泰董晓旭王美玲尹兴斌
- 关键词：槲皮素木犀草素芹菜素
- 异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较被引量：2
- 2013年
- 目的:研究异亚丙基莽草酸脂质体含量和包封率的测定方法,建立一套准确度好、简便可行的质控方案。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。采用HPLC测定脂质体中异亚丙基莽草酸的含量;比较超滤法、凝胶色谱法和透析法用于包封率的测定。结果:异亚丙基莽草酸脂质体采用4倍量甲醇破乳并高速离心沉淀后,取上清液进行测定,药物专属性良好,线性范围1.004～150.6 mg·L-1(r=0.999 9),加样回收率(102.01±1.18)%,准确度和精密度良好,异亚丙基莽草酸对照品溶液于6 h内稳定;超滤法、葡聚糖凝胶法及透析法测得的包封率分别为(92.96±1.91)%,(91.23±2.23)%,(73.66±7.10)%。结论:所建立的HPLC稳定可靠、准确度良好,可用于异亚丙基莽草酸脂质体的质量控制和体外分析;超滤法测定包封率简便快捷、测定结果与凝胶色谱法相当,可作为本品包封率测定的常规方法;透析法由于测定条件的限制,其测定结果受脂质体溶液稳定性、药物在脂质体中存在状态的影响较大,可能会造成测定结果偏低。
- 曲昌海尹兴斌张慧林龙飞闫磊杨培田晶辰付京倪健
- 关键词：异亚丙基莽草酸包封率超滤法透析法
