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尹海畅: 作品数：11 被引量：25H指数：3; 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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非人灵长类动物疫病研究进展: 非人灵长类繁育业是指以猕猴(Macaca mulatt)和食蟹猴(Macaca fascicularis)为主的,以提供科学试验为目的,依赖于猕猴和食蟹猴生殖能力或利用其自然生长而进行的种群数量的增加和质量的提高的繁殖活...; 尹海畅赵丽丽陈洪岩

鸡Mx蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2: 2013年; Mx蛋白为GTP酶动态蛋白家族成员,已被证明具有抗禽流感病毒、Thogoto病毒和水泡性口膜炎病毒等的作用。为制备鸡Mx蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的鸡Mx蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性克隆,经3次细胞克隆纯化后获得4株稳定分泌抗鸡Mx蛋白抗体的杂交瘤细胞株。间接ELISA测定4株MAb纯化后腹水的效价介于1∶3.2×104～1∶2.5×105之间。Western blot结果证实4株MAb均具有良好的反应性;间接免疫荧光试验表明其中一株MAb与真核表达的鸡Mx蛋白发生反应。本研究为鸡Mx蛋白功能及表达鸡Mx蛋白的转基因动物等研究奠定了基础。; 胡卫杰王伟孙建华邓瑞坡张雅春尹海畅孟庆文; 关键词：MX蛋白单克隆抗体

鸭源致病性大肠杆菌的分离鉴定及系统发育分析被引量：7: 2017年; 为确定江苏省徐州市某养鸭场病死鸭的病原菌,从发病鸭的肝中分离到1株细菌并命名为JSE 4,根据形态特征、培养特性、生化试验、16S r R N A分子鉴定结果可确定该菌为大肠杆菌(E.coli)。对该分离菌进行致病型快速鉴定、动物致病试验、毒力基因检测、药敏试验、系统发育分析,结果显示,该分离株为禽致病性大肠杆菌(APEC),可引起试验组SPF雏鸭死亡,死亡率为16.7%。分离株含有14种毒力基因中的12种,29种常用抗菌药物中,该分离株仅对链霉素、呋喃妥因、亚胺培南、呋喃唑酮、头孢他啶、氨曲南这6种药物具有敏感性。该分离株与源自比利时水源、瑞士禽肉源和中国鸭源分离株的亲缘关系最近,与比利时水源、瑞士禽肉源分离株的同源性高达99.7%。研究表明,从江苏徐州周边养鸭场病死鸭中分离到1株多重耐药的禽致病性大肠杆菌。; 孙畅赵丽丽徐丽晶牛银杰尹海畅陆涛峰张圆圆弥春霞陈洪岩; 关键词：禽致病性大肠杆菌药敏试验系统发育学分析

表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠模型的鉴定分析: 目的本研究鉴定分析制备的表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠,为利用转基因小鼠模型探讨抗菌肽的生物学功能及其抗菌机制奠定基础。方法在成功获得转基因小鼠的基础上,运用PCR、Southern blot、RT-PCR、...; 王伟尹海畅臧凤霞周长良陈洪岩孟庆文; 关键词：CECROPIN-XJ 转基因小鼠

单核细胞增生性李斯特菌感染ICR小鼠模型的建立被引量：5: 2013年; 单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种人畜共患食源性致病菌,能引起人和动物较为严重的感染症状。现广泛使用具有免疫活性的小鼠模型测定半数致死量(LD50)来评价不同LM菌株的致病性。为建立LM的ICR小鼠模型,本研究采用1/2a血清型的N21 LM菌株,分别以106、107、108、109和1010CFU的剂量口腔灌注感染6周龄ICR小鼠,每组10只;另取10只接种PBS作为对照组,测定LM对ICR小鼠的LD50;另取40只小鼠,平均分为2组,公母各半,以测定的LD50剂量接种LM,分别对各组小鼠临床症状、组织病理变化、体重变化及组织中细菌载量进行评价。结果发现,N21 LM菌株对ICR小鼠的LD50为109.25CFU;感染周期为10 d左右,感染小鼠出现被毛粗糙、精神萎靡、阴茎垂出及体重下降等临床症状。组织病理学分析结果显示,肝脏先后出现实质内灶状细菌团块、形成血栓、细胞坏死等;脾脏主要表现为白髓内淋巴细胞减少;肺脏主要表现为纤维素性肺炎。菌落计数和Real-time PCR的检测结果发现肝脏中细菌载量最高,脾脏次之。结果表明,ICR小鼠能作为单核细胞增生性李斯特菌的感染模型。本试验结果为研究LM的致病机制、疫苗研究及抗菌肽转基因小鼠抗LM的评价奠定了基础。; 尹海畅吕兴锋刘思国王伟王建超孟庆文; 关键词：单核细胞增生性李斯特菌

抗菌肽在转基因动物中的研究进展: 2013年; 抗菌肽（Antimicrobialpeptides，AMPs）是一类由宿主先天免疫系统产生的对抗外来病原微生物的小分子阳离子多肽类物质。; 尹海畅尹海畅刘忠华; 关键词：抗菌肽转基因动物病原微生物免疫系统小分子宿主

鸭致病性大肠杆菌研究进展被引量：9: 2017年; 近年来,由禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)引起的禽大肠杆菌病给全球的养禽行业造成了重大的经济损失,并且APEC引起的禽大肠杆菌病在中国是最主要的家禽细菌病。越来越多的证据显示,APEC是人源尿路感染大肠杆菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)和致脑膜炎大肠杆菌(neonatal meningitis Escherichia coli,NMEC)的毒力基因储藏库,甚至可能会直接导致两种疾病的发生。因此,如何有效地控制APEC不仅是一个紧迫的问题,更是一个巨大的挑战。对APEC的分离鉴定、流行病学特征、药物敏感性等内容的研究对APEC引起的禽大肠杆菌病的控制具有指导意义。为了更好地防控大肠杆菌病,文章主要从临床症状、病理变化、毒力因子、致病机理和诊断方法几个方面对鸭致病性大肠杆菌进行了综述,以期为进一步研究提供参考。; 孙畅牛银杰尹海畅徐丽晶陈洪岩弥春霞赵丽丽; 关键词：大肠杆菌病毒力因子致病机理

非人灵长类动物疫病研究进展: 尹海畅赵丽丽陈洪岩

表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠模型的鉴定分析: 目的本研究鉴定分析制备的表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠，为利用转基因小鼠模型探讨抗菌肽的生物学功能及其抗菌机制奠定基础。方法在成功获得转基因小鼠的基础上，运用PCR、Southern blot、RT-PC...; 王伟尹海畅臧凤霞周长良陈洪岩孟庆文; 关键词：CECROPIN-XJ 转基因小鼠

鸭肠炎病毒感染诱导鸭胚成纤维细胞γ干扰素上调表达及初步机制的研究被引量：1: 2018年; 目的探讨鸭肠炎病毒(DEV)诱导鸭胚成纤维细胞(DEF)中γ干扰素(IFNγ)的表达情况及初步机制。方法分别提取感染DEV后24h、36h、48h、60h的DEF总RNA,反转录成cDNA,使用特异性引物,运用荧光定量PCR方法 ,检测IFNγ及几个相关干扰素刺激基因(ISGs)mRNA水平的变化。结果感染DEV的细胞相对于未感染的细胞,IFNγ的mRNA在24 h、36 h、48 h、60 h均显著上调,且相关ISGs包括抗黏液病毒基因(Mx)、DEAD框蛋白50(DDX50,是一种ATP依赖的RNA解旋酶)、2'-5'寡腺苷酸合成酶L(OASL)等基因的mRNA表达水平也均显著上调。结论 DEV感染DEF能够诱导IFNγ产生及相关ISGs表达的上调。; 李思琪李思琪尹海畅赵丽丽金建丽金建丽; 关键词：上调表达

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