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尹训南: 作品数：105 被引量：534H指数：13; 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>; 发文基金：国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离与初步鉴定被引量：13: 1992年; 从死亡率达30％的鸡传染性支气管炎(BI)发病鸡群中分离到一株IB病毒(IBV),命名为NB_(90)株。该株可使鸡于接种后48小时80％发病,20％死亡。鸡胚接种试验和电镜形态学观测证明该分离物为IBV,血清中和试验表明,与国外肾型IBV标准株(美国的G株和澳大利亚的T株)抗原性相同;与IBV标准株M_(41)抗原性不同。初步鉴定分离株NB_(90)是肾型IBV株。; 武志强李德山谷守林尹训南; 关键词：传染性支气管炎病毒

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(D971株)生物学特性的研究: 1997年从中国辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织接咱SPF鸡胚,分离出腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株),感染SPF鸡胚具有规律性死亡和典型胚胎病变。D971毒...; 荣骏弓吴东来谷守林尹训南胡守萍王丽滨贾斌; 文献传递

猪脑膜脑炎链球菌病的诊断与预防被引量：5: 2001年; 20 0 0年 3～ 6月哈尔滨市某猪场断奶前后仔猪发生一起以急性、热性、并具有明显神经症状的传染病。发病率和死亡率分别为 6 6 .7% (6 0 /90 )和 5 0 % (30 /6 0 )。经流行病学、临床症状、细菌培养和病理组织学检查确诊为脑膜脑炎型猪链球菌病。; 朱庆虎尹训南黄骏明王翠兰戴杰; 关键词：链球菌脑膜脑炎

猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定: 郭宝清陈章水刘文只崔益洙蔡雪辉尹训南仇华吉司昌德童光志; 该研究首次发现猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)已在国内流行、暴发并造成了重大经济损失，同时进行了PRRS病毒分离鉴定，从而首次研证国内存在该病。该项成果在国内首次建立并采用了Marc－145细胞和猪肺泡巨噬细胞体外培养技术...; 关键词：; 关键词：猪病防治繁殖与呼吸综合征病毒病毒株系病毒分离

猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染对仔猪致病性的评估被引量：24: 2007年; 本研究通过猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)强毒共感染3周龄健康仔猪来评价其致病性。试验动物随机分为3组,空白对照组(n=3头),PRRSV单独感染组(n=3头),PCV2和PRRSV共感染组(n=6头),从而比较相互之间的差异。通过临床症状、病理学变化、病原学和血清学检查,对二者混合感染仔猪的致病性进行了研究。结果表明PCV2和PRRSV共同感染能引起仔猪断奶后多系统消耗性综合征,表现为淋巴组织肿大、出血,肉芽肿性炎症,坏死性肝炎,仔猪消瘦、生长缓慢等特征性病变;混合感染能加重PRRSV对仔猪引起的间质性肺炎的严重程度。混合感染可以出现支气管肺炎和明显的肝病变,淋巴结多呈界限明显的块状出血等典型病变。; 温永俊吴国军蔡雪辉刘永刚王洪峰姜成刚尹训南; 关键词：猪圆环病毒2型猪繁殖与呼吸综合征

J亚群禽白血病Hrb-1株的分离鉴定及囊膜基因的克隆: J亚群禽白血病(Subgroup J Avian Leukosis)是由J亚群禽白血病病毒(Avian LeukosisVirus of Subgroup J,ALV-J),引起的一种以免疫抑制、生长抑制和髓细胞癌变为特...; 付朝阳王笑梅宋素泉高宏雷王英张厚双尹训南童光志; 文献传递

鸡新城疫V_4弱毒疫苗免疫效果观察被引量：1: 1993年; 选用v_4弱毒疫苗免疫SPF来航鸡,结果表明:接种该苗,10天即产生免疫,HI效价均值为5.0log2,免疫后20天达到免疫高峰,HI效价均值为5.6log2,免疫持续期为30天。此时,HI效价均值为5.0log2。V_4弱毒疫苗稍优于clone-30弱毒疫苗,但两者差异不显著。; 曲连东尹训南刘洪蔡虹王继科禇桂芳; 关键词：鸡病新城疫弱毒苗

以小鼠为模型评价重组伪狂犬病病毒rPRV-HA的免疫效力: 以小鼠为动物模型,对我们此前构建的表达H3N2亚型猪流感病毒(SIV)血凝素(HA)基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-HA)进行了免疫效力评价。按每只105.0 TCID50 rPRV-HA的剂量通过滴鼻接种8周龄雌性B...; 郑宝亮周国辉田志军仇华吉杨焕良尹训南胡守萍童光志; 关键词：伪狂犬病病毒 H3N2亚型猪流感病毒重组病毒小鼠模型免疫效力; 文献传递

绵羊蓝舌病发病过程中病毒抗原定位及免疫活性细胞动态观察: 1994年; 用云南绵羊益舌病病毒（ＢＴＶ）人工摘种绵羊３０只，接毒后１～１５天．每天剖检２只，同时剖检健康对照羊２只，用免疫荧光和细胞化学技术对靶器官和免疫器官进行连续观察．在接毒后６～８天．绵羊血片中发现了荧光阳性反应红细胞．接毒后２天，口角毛囊上皮，７天，颊、鼻粘膜上皮棘细胞层棘细胞胞浆观察到病毒抗原，且越接近糜烂溃疡灶含病毒抗原的棘细胞和游走进来蚕噬抗原的巨噬细胞越多．在免疫器官从接毒后５～６天起就可见嗜酸性粒细胞增生，巨噬细胞胞浆有病毒抗原．且在嗜酸性粒细胞周围观察到荧光强度不一、均质、多形态的抗原－抗体复合物附着．免疫器官中免疫活性细胞在接毒后６～９天受损较重，Ｔ细胞数减少．Ｂ细胞中成熟型和衰竭型浆细胞大量增加．有分泌抗体能力的未成熟型浆细胞不能形成增殖高峰，１２天后，Ｔ、Ｂ细胞增殖均形成高峰．本文就上述观察结果与动物发病、耐过等临床表现的相关性进行了讨论．; 褚桂芳尹训南吴东来李金璋; 关键词：羊病绵羊蓝舌病抗原定位

应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究被引量：13: 1998年; 用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测，接种后４天时均呈阴性反应，７天时８只鸡呈阳性反应，１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验，证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测，证明该方法特异性强、敏感性高，适于在生产中推广应用。; 荣骏弓尹训南陆月华; 关键词：抗体间接免疫荧光法禽类 REV