尼罗帕尔·吐尔逊
- 作品数：15 被引量：21H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 老年骨髓增生异常综合征患者基因突变特点分析
- 2023年
- 目的分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因突变特点。方法利用高通量测序技术对283例MDS患者进行74种髓系靶基因突变检测,将患者分为老年组(年龄≥65岁)和非老年组(年龄<65岁),比较老年患者基因突变特点及其对预后的影响。结果102例老年组患者中,81.3%的患者发生了基因突变,其中1、2和≥3个基因突变的检出率分别为23.5%、19.6%和38.2%,突变检出率较高的基因为TET2、ASXL1、TP53、SF3B1、BCOR和DNMT3A。与非老年组相比,老年组患者有着更高的基因突变检出率,其中≥3个基因突变的检出率明显增高(P<0.05),且表观调节相关基因突变的检出率高(P=0.001)。两组中合并TP53基因突变患者的中位生存时间均短于未突变者(P=0.045;P<0.001),老年组中合并SF3B1突变者与未突变者的中位生存期无明显差异(P>0.05),非老年组中合并SF3B1基因突变患者的中位生存时间长于未突变者(P=0.014)。老年组患者随着基因突变数目的增多,中位生存时间明显缩短(P=0.014)。结论老年MDS患者基因突变检出率较高,随着突变数目的增多,患者的生存时间明显缩短。
- 张晓华王亚楠赵芳尼罗帕尔·吐尔逊秦玉婷王欢江明郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
- 骨髓增生异常综合征患者基因突变与预后的关系被引量：4
- 2022年
- 目的 观察骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)患者基因突变特点,探讨其对患者预后的影响。方法 250例MDS患者均采用5-阿扎胞苷治疗,治疗前应用二代测序技术检测MDS患者骨髓中34种髓系肿瘤相关基因突变情况,分析基因突变特点;根据国际预后积分系统(Revised International Prognostic Scoring System, IPSS-R)分为较低危组(IPSS-R积分≤3.5分)110例和较高危组(IPSS-R积分>3.5分)140例,比较2组基因突变情况;中位随访时间20个月,采用Kaplan-Meier生存曲线分析2组不同基因突变者与未突变者中位生存时间的差异;采用多因素Cox回归分析MDS患者预后不良的影响因素。结果 250例患者中178例发生基因突变,基因突变率为71.2%,其中发生1个基因突变66例,2个基因突变43例,3个基因突变30例,>3个基因突变39例,未发生基因突变72例;基因突变率≥10%的有ASXL1基因突变49例(19.6%),TET2基因突变42例(16.8%),SF3B1基因突变38例(15.2%),BCOR基因突变35例(14.0%),U2AF1基因突变33例(13.2%),DNMT3A基因突变28例(11.2%),TP53基因突变25例(10.0%)。较高危组≥3个基因突变比率(32.86%)及BCOR、U2AF1、TP53基因突变率(19.29%、17.14%、14.29%)均高于较低危组(20.91%、7.27%、8.18%、4.55%)(P<0.05),SF3B1基因突变率(5.00%)低于较低危组(28.18%)(χ^(2)=25.682,P<0.001);较高危组患者表观调节、信号转导、细胞周期与凋亡相关基因突变率(43.57%、20.71%、20.00%)均高于较低危组(30.91%、10.91%、5.45%)(P<0.05),剪切因子基因突变率(25.71%)低于较低危组(37.27%)(χ^(2)=3.861,P=0.049)。较低危组与较高危组TP53基因突变患者中位生存时间(11、22个月)均短于未突变者(45、33个月)(Z=—1.787,P=0.037;Z=—4.986,P<0.001),较低危组SF3B1突变患者中位生存时间(52个月)长于未突变者(41个月)(Z=3.149,P=0.002);2组ASXL1、TET2、U2AF1、DNMT3A、RUNX1基因突变者中位生存时间与未突变者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
- 张小寒尼罗帕尔·吐尔逊秦玉婷赵芳王欢江明郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
- 血清调节性T细胞、CD34、CD117水平与多发性骨髓瘤患者早期肾损伤的相关性研究被引量：4
- 2022年
- 目的分析血清调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、CD34、CD117水平与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者早期肾损伤的相关性。方法选取2020年1月至2021年1月新疆医科大学第一附属医院收治的51例MM患者为研究对象,根据入院时是否发生肾损伤将研究对象分为观察组(已发生肾损伤,31例)和对照组(未发生肾损伤,20例)。比较分析两组患者的实验室指标。分析MM患者Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量、肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)的相关性,MM患者早期肾损伤的影响因素以及Treg、CD34、CD117对MM患者早期肾损伤的预测价值。结果观察组患者的24h尿蛋白定量、Treg、CD34、CD117水平均显著高于对照组(P<0.05),肾小球滤过率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)显著低于对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,MM患者的Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量之间均呈正相关(r>0,P<0.05);Treg、CD34、CD117均与eGFR呈负相关(r<0,P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,Treg、CD34、CD117、24h尿蛋白定量水平升高和eGFR水平降低是MM患者早期肾损伤的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,Treg、CD34、CD117预测MM患者早期肾损伤的曲线下面积分别为0.881、0.832、0.806,敏感度分别为90.33%、80.62%、93.54%,特异度分别为80.00%、70.03%、80.01%。结论Treg、CD34、CD117与MM患者早期肾损伤相关,是MM患者早期肾损伤的独立危险因素,且对MM患者的早期肾损伤具有一定的预测价值。
- 尼罗帕尔·吐尔逊赵芳王欢
- 关键词：多发性骨髓瘤肾损伤调节性T细胞
- SHH信号通路在骨髓增生异常综合征中的表达及SMO抑制剂对MUTZ-1细胞的作用研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路相关基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及Smoothened(SMO)抑制剂Jervine对MUTZ-1细胞的作用。方法选取2016年6月—2018年3月于新疆医科大学第一附属医院血液病中心经骨髓细胞形态学、染色体R显带分析、荧光原位杂交、流式细胞术检查确诊的53例MDS患者。依据国际预后积分系统(IPSS)对患者预后分组,低危组2例,中危1组16例,中危2组21例,高危组14例。将低危组和中危1组归为相对低危组,中危2组和高危组归为相对高危组。选取同期该院25例缺铁性贫血患者作为正常对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测3组患者的SHH、Patched-1、SMO和Gli-1 mRNA相对表达量;终浓度0μmol/L、1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L Jervine作用于MUTZ-1细胞,孵育24 h;CCK-8法检测Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的增殖率;Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测4组MUTZ-1细胞的凋亡率;qRT-PCR检测4组MUTZ-1细胞的SMO、Gli-1 mRNA相对表达量;Western blotting法检测4组MUTZ-1细胞SMO、Gli-1、Bcl-2、Caspase-3和Cyclin D1蛋白相对表达量。结果 3组患者的SHH、Patched-1 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);SMO、Gli-1 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(P <0.05),相对高危组SMO和Gli-1 mRNA的相对表达量高于正常对照组和相对低危组(P <0.05)。SMO基因高、低表达组患者和Gli-1基因高、低表达组患者3年累积生存率比较,均差异有统计学意义(P <0.05)。Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的增殖率比较,差异有统计学意义(P <0.05),MUTZ-1细胞增殖率与Jervine浓度呈负相关(r=-0.977,P=0.000),随Jervine浓度的升高而降低;Jervine 0μmol/L组、Jervine 1μmol/L组、Jervine 5μmol/L组、Jervine 10μmol/L组MUTZ-1细胞的凋亡率比较,差异有统计学意义(P
- 姚柳赵芳秦玉婷王欢尼罗帕尔·吐尔逊陈双帕提古丽·阿不力孜郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞
- 髓源性抑制细胞在骨髓增生异常综合征中的表达
- 2022年
- 目的 探讨不同危险度分层骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓血髓源性抑制细胞(MDSCs)、外周血T淋巴细胞各亚群及相关免疫抑制因子的表达变化,阐明其在MDS疾病进展中的作用。方法 应用流式细胞术检测60例初治MDS患者(MDS组)和20例缺铁性贫血患者(对照组)骨髓血MDSCs,外周血CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、颗粒酶B及调节性T细胞(Tregs)的表达水平,ELISA法检测免疫抑制因子白介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)的表达水平,同时根据修订的国际预后积分系统(IPSS-R)将MDS患者分为较低危组(L-MDS组)和较高危组(H-MDS组),分析不同分组患者中MDSCs、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、颗粒酶B及Tregs,免疫抑制因子IL-10及TGF-β的表达差异。结果 与对照组相比,MDS患者MDSCs及Tregs的表达量增高,CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、颗粒酶B表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在MDS的分组分析中,L-MDS组MDSCs和Tregs表达量低于H-MDS组(P<0.05),L-MDS组和H-MDS组CD8^(+)T细胞表达量无明显差异(P=0.345),而L-MDS组CD4^(+)T细胞和颗粒酶B的表达量高于H-MDS组,差异有统计学意义(P<0.001)。与对照组相比,MDS患者免疫抑制因子IL-10及TGF-β表达水平增高,差异有统计学意义(P=0.015),H-MDS组IL-10及TGF-β水平高于L-MDS组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 MDS患者中MDSCs表达量增加,T细胞亚群表达紊乱,且与疾病危险度分层有关,可能参与了疾病进展。
- 尼罗帕尔·吐尔逊张小寒王欢秦玉婷赵芳郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征髓源性抑制细胞T淋巴细胞
- 浅析临床病理生理及治疗教学模式在在血液病教学中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的分析血液病教学中临床病理生理及治疗教学模式的应用效果。方法选取本校学生60人作为本文的观察对象,通过将血液形态学资源、基础课程整合应用于血液病教学,对比学生学习前后的学习效果。结果通过对比后,学生使用临床病理生理及治疗教学模式的血液病部分平均成绩为72.54±12.43分,相较于历史平均成绩效果显著,且P <0.05;总体平均分为82.54±10.37分,比较历史总体平均成绩较高,P<0.05。课堂发言积极性能力平均分为80.16分,团队合作能力平均分为82.74分,获取有效信息能力平均分为75.32分,语言能力平均分为66.17分,综合团队平均能力为84.46分,与授课前对比,P <0.05。结论临床病理生理及治疗教学模式在在血液病教学中的应用利于学生理解、掌握血液病,促进学生学习主动性,有助于教学质量提高,具有推广价值。
- 尼罗帕尔·吐尔逊秦玉婷迪丽娜孜·阿布来提
- 关键词：血液病教学模式教学改革
- Shh信号通路抑制剂Jervine对骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞的作用被引量：1
- 2020年
- 目的:研究Shh信号通路中SMO抑制剂(Jervine)对骨髓增生异常综合征MUTZ-1细胞株的增殖、凋亡和细胞周期的影响及可能的作用机制。方法:应用CCK-8法检测Jervine对MUTZ-1细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染色流式细胞术检测Jervine对MUTZ-1细胞凋亡及细胞周期的作用;Western blot法检测Shh信号通路效应蛋白BCL2和CyclinD1的表达水平;荧光实时定量PCR法(RT-qPCR)检测Jervine作用于MUTZ-1细胞后Shh通路中Smo和Gli1基因的表达。结果:不同浓度Jervine对MUTZ-1细胞生长具有抑制作用,且抑制率呈剂量依赖性增加(24 h,r=-0.977);Jervine能有效促进细胞凋亡,并且细胞凋亡率与Jervine剂量成呈相关(r=0.997);加入不同浓度Jervine后G1期细胞所占比重增多,S期细胞减少(P<0.001),Jervine可使MUTZ-1细胞周期阻滞于G1期,抑制细胞增殖。Jervine作用MUTZ-1细胞后Smo和Gli1基因表达水平及下游靶基因的BCL2和CyclinD1蛋白表达水平都明显下降(P<0.05)。结论:SMO抑制剂能有效抑制MUTZ-1细胞增殖,促进其凋亡,其机制可能与下调BCL2和CyclinD1蛋白表达水平相关。
- 秦玉婷姚柳银臻王欢陈双尼罗帕尔·吐尔逊哈力达·亚森刘洋帕提古丽·阿不力孜江明郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征SHH信号通路MUTZ-1细胞
- 一种白血病辅助治疗装置
- 本实用新型公开了一种白血病辅助治疗装置，具体涉及白血病领域，包括底座，本实用新型通过设有液压缸、滑块、滑槽、连接块，有利于工作人员控制液压缸在底座顶端开设的滑槽内壁进行活动连接，使得液压缸经由连接块带动滑块在底座顶端进行...
- 王欢尼罗帕尔·吐尔逊
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征患者中Gli1的表达水平及其临床意义被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨Shh信号通路关键因子Gli1在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达水平及其临床意义。方法:对53例MDS患者采用流式细胞术检测骨髓CD34^+阳性率,磁珠分选CD34^+细胞,再用荧光实时定量PCR法检测CD34^+上Gli1基因的表达,以25例缺铁性贫血患者作对照,分析Gli1表达与MDS患者临床特征和预后的关系及其意义。结果:MDS患者中Gli1表达水平(0. 73±1. 26)明显高于对照组(0. 07±0. 46)(P <0. 05);Gli1表达水平与血小板计数、染色体分组和IPSS危险度分层均相关(P <0. 05);Gli1高表达和低表达组患者中位生存时间分别为7个月和20个月(P <0. 05)。多因素分析显示,Gli1和染色体分组是2个独立的不良因素(均P <0. 05)。结论:Gli1在MDS中高表达,并与患者的临床特征及预后存在显著相关性,Gli1可能参与MDS的发生及发展。
- 银臻秦玉婷邓春阳尼罗帕尔·吐尔逊陈双王欢哈力达·亚森江明郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后
- JAK-STAT信号通路与骨髓增生异常综合征Th17/Treg细胞免疫失调相关性的研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者外周血中Th17与Treg细胞比例及其相关细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及意义。方法:采用流式细胞术对健康对照组、初诊MDS患者、初诊急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的外周血Th17细胞和Treg细胞进行检测,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测上述三组患者外周血IL-2、IL-6与TGF-β1分泌水平,应用RT-PCR和Western blot实验检测STAT3、STAT5 mRNA与蛋白表达水平。结果:与健康对照组相比,初诊MDS患者和AML患者外周血中Treg细胞比例增高(P<0.05),但MDS患者组与AML患者组之间没有明显差异(P>0.05),三组受试者之间Th17细胞比例无明显差异(P>0.05);与健康对照组相比,初诊MDS患者组IL-2表达明显升高(P<0.05),初诊AML患者组TGF-β1和IL-2表达均显著增加(P<0.05);而MDS患者组与AML患者组相比,TGF-β1、IL-6、IL-2表达水平均无明显差异(P>0.05);与健康对照组相比,初诊AML患者组、MDS患者组外周血中STAT5 mRNA与蛋白表达均明显增加(P<0.05),但两者之间无差异(P>0.05)。结论:IL-2/STAT5信号通路可能调节初始Th细胞向Treg细胞转化的关键点,也支持Treg细胞数量增高与MDS的病情进展及其向白血病转化可能有关的论断。
- 王欢尼罗帕尔·吐尔逊赵芳迪丽娜孜·阿不来提刘洋郝建萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征JAK-STAT信号通路TH17/TREG细胞细胞因子
