崔华娟
- 作品数：43 被引量：124H指数：6
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 软组织中间型血管肿瘤的病理诊断被引量：2
- 2012年
- 中间型(交界性)血管肿瘤指生物学行为和组织形态学介于良、恶性血管肉瘤之间的一类肿瘤,习惯上称之为血管内皮瘤,但每种肿瘤都具有独特的组织学特征。WHO(1994)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤、梭形细胞血管内皮细胞瘤、血管内乳头状血管内皮细胞瘤归入中间型,而Kaposi肉瘤归为恶性[1]。随着观察和随访病例增多,对中间型血管肿瘤的恶性程度和生物学行为有了新的认识。WHO(2002)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤归入恶性,主要原因是其转移率为20%～30%,死亡率为10%～20%[2];而Kaposi肉瘤主要表现为局部侵袭性,少有转移,归入中间型;梭形细胞血管内皮细胞瘤未归入中间型,其高复发率其实与肿瘤多中心性生长有关,可能是一种良性或反应性病变[3-5]。并增加了多个新的病种,如Kaposi型、网状型及混合性血管内皮细胞细胞瘤。国内作者依不同时期的发展和认识已作过此类报道[6-8]。最近又增加一些新病种,如上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤及假肌源性血管内皮瘤。而极少见的多形性血管内皮细胞瘤和巨细胞血管母细胞瘤,由于发病率低,文献报道少,肿瘤的命名和生物学行为尚有争议,需要积累更多的资料。本文就上述肿瘤的临床病理学特点、生物学行为及鉴别诊断分别予以介绍。
- 赖日权崔华娟
- 关键词：血管肿瘤中间型病理诊断
- 稳定表达点突变型DNA聚合酶β的细胞系的建立
- 2004年
- 目的 建立稳定表达点突变型DNA聚合酶 β的细胞系。 方法 将已构建的点突变型DNA聚合酶 β的真核表达载体用脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞 ,经G418筛选后得到稳定转染的细胞株 ,用RT_PCR方法鉴定点突变型DNA聚合酶 βmRNA水平的表达。结果与结论 建立稳定表达DNA聚合酶 β的细胞株 ,为进一步研究突变的DNA聚合酶
- 赵继敏金戈杨洪艳赵国强黄幼田王涛崔华娟董子明
- 关键词：细胞系脂质体法转染
- 二甲亚砜对人食管癌Eca109细胞细胞周期及DNA聚合酶β表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 研究二甲亚砜 (DMSO)对人Eca10 9细胞细胞周期及DNA聚合酶 β(polβ)表达的影响。 方法 用 1.5 %DMSO处理Eca10 9细胞 ,流式细胞仪分析细胞周期的改变 ,RT PCR法检测polβ表达水平的变化。 结果 DMSO处理后的Eca10 9细胞 ,polβmRNA表达明显下调 ,且细胞周期明显改变 ,G1/G0 期细胞增多 ,S期细胞减少。结论 DMSO可抑制Eca 10 9细胞polβ的表达 ,使Eca10 9细胞生长停滞于G1/G0
- 金戈赵继敏黄幼田杨洪艳崔华娟董子明
- 关键词：二甲亚砜食管癌ECA109细胞细胞周期DNA聚合酶Β
- 肝上皮样血管内皮瘤临床及组织学观察被引量：3
- 2013年
- 目的:分析肝脏原发的上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)临床与病理表现,以提高对EHE的认识。方法:回顾性分析4例EHE的临床、影像、组织学形态及免疫组化表达及特殊染色结果,结合随访结果复习相关文献进行讨论。结果:4例患者中,男2例,女2例,年龄分别为55、36、41和44岁。临床表现为腹胀、右上腹痛,其中1例非常罕见的类似布加氏综合征(BCS)的表现。2例肝功能异常。影像学上均表现为肝内多发结节或弥漫性病变,临床考虑肝癌或BCS。3例为肝脏穿刺标本,1例为肝脏全切标本,后者切面见弥漫性灰白色病变,与周围肝组织分界不清。光镜下细胞形态以上皮样细胞为主,排列成短条索状或小巢状,包埋于特征性黏液玻璃样基质中。瘤细胞胞质丰富,可见明显的胞质内空泡似印戒样。3例穿刺标本细胞形态温和,未见核分裂相,2例有坏死。1例肝脏全切标本细胞异型性较明显,可见核分裂相,>1/10HPF,并见大片凝固性坏死。免疫组化示,CD31、CD34、F8及VEGF阳性,广谱CK偶见灶性阳性。特殊染色瘤细胞PAS及AB-PAS均阴性。随访2～22个月,1例肝移植术后死亡,2例出院后死亡,1例失访。结论:EHE为一种少见的恶性肿瘤,临床与影像学表现无特异性,极易误诊为其他肝脏肿瘤,需要引起重视。
- 崔华娟廖秋林王炜王卓才彭大云赖续文
- 关键词：肝脏上皮样血管内皮细胞瘤病理分析
- 食管癌中DNA聚合酶β蛋白高表达与对顺铂产生耐药性之间的关系
- 目的:食管癌是中国常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率都比较高.在对其进行以顺铂(cDDP)为主的联合化疗时,常发生肿瘤对化疗药物耐受,从而影响治疗效果.探明肿瘤对顺铂耐药的机制,对于增强化疗的作用,提高患者的生存率,有着重要...
- 崔华娟
- 关键词：食管癌ECA109细胞顺铂耐药DNA聚合酶Β
- 文献传递
- 肾透明细胞癌应该基于核仁情况进行分级
- 2012年
- 肾细胞癌的Fuhrman分级着重于细胞核的大小、形状及核仁是否明显。尽管该分级已广泛应用于临床研究,但是关于其分级标准的预后意义和可重复性仍有争议。值得注意的是许多病理学医生仅根据核仁是否明显判定肾透明细胞癌的分级,然而其准确性尚未得到证实。
- 崔华娟王炜
- 关键词：肾透明细胞癌核仁肾细胞癌可重复性细胞核病理学
- 软组织假肉瘤性病变的病理诊断
- 2013年
- 假肉瘤性病变是指形态似肉瘤的非肉瘤性病变,既可为良性病变,也可为恶性病变(如肉瘤样癌、梭形细胞恶性黑色素瘤等)。本文主要讨论的是软组织反应性病变,以间叶细胞增生(主要为继发性纤维母细胞或肌纤维母细胞,偶为骨母细胞)和/或伴有退行性变(核不典型、畸形和分叶核)为主要特征的假肉瘤性病变的病理诊断。此类病变可在各种不同致病因素作用下(炎症、外伤、缺血、电离辐射等)引起假肉瘤性改变,其组织结构和生长迅速、浸润性生长、易见核分裂象等特点,极易误为软组织肉瘤。且此类病变病种多,亚型多,命名繁乱,给病理诊断带来了极大的困难。故掌握其病理形态学特点,以避免过度诊断或诊断不足具有重要意义。
- 赖日权崔华娟
- 关键词：病理诊断
- 直肠碰撞瘤临床病理观察被引量：4
- 2013年
- 目的提高对直肠碰撞瘤的认识。方法对1例直肠胃肠神经鞘瘤与黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞性淋巴瘤(MALT)形成的碰撞瘤,进行组织形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献。结果患者女性,65岁。体检发现下腹部肿块。CT提示直肠右侧壁可见2.8 cm×1.9 cm大小软组织影,邻近直肠管腔受压变窄。在直肠肿瘤切除标本中,同一肿物内可见胃肠神经鞘瘤和MALT淋巴瘤2种成分。2种肿瘤成分界限清楚,形成碰撞瘤,其中淋巴瘤成分包裹神经鞘瘤。神经鞘瘤S-100、PDG9.5、nestin和GFAP(-);淋巴瘤LCA、CD20和CD79α(+),CD3和CD45RO(-)。基因重排显示B细胞单克隆性增生。IgH/MALT1 t(14;18)(q32;q21)及API2/MALT1 t(11;18)(q21;q21)染色体异位(-)。c-kit及PDGFRA基因均为野生型。结论直肠胃肠神经鞘瘤与淋巴瘤形成的碰撞瘤罕见。应与胃肠间质瘤及淋巴组织反应性增生鉴别。
- 崔华娟王卓才赖日权彭大云陈敬文
- 关键词：直肠肿瘤碰撞瘤
- 中枢神经细胞瘤及非典型中枢神经细胞瘤12例临床病理观察被引量：9
- 2013年
- 目的探讨中枢神经细胞瘤(central neurocytoma,CNC)及非典型中枢神经细胞瘤(atypical central neurocytoma,ACNC)的临床病理特点。方法回顾性分析12例CNC的临床表现、影像学特点、组织学形态、免疫表型以及电镜特点,并对所有病例进行随访。结果 12例患者大部分表现为头晕、头痛等颅内压增高症状,少量伴神经功能障碍。组织学均表现为肿瘤细胞大小较一致,圆形,胞质少而略透明,其中散在无细胞区的神经毡样结构,间质血管呈纤细分支状,少数病例出现钙化。8例瘤细胞异型性小,未见坏死,核分裂象<2个/10 HPF,4例瘤细胞有异型,核分裂多见,>5个/10 HPF,其中2例见坏死。免疫表型:12例Syn弥漫阳性,NeuN则阳性强度不等。5例GFAP灶阳性,8例Ki-67增殖指数<2%,4例Ki-67增殖指数>8%。电镜观察瘤细胞胞质内可见神经内分泌颗粒,细胞间见突触结构。12例患者随访2个月～7年,其中2例复发,1例死于并发症,其余均无瘤生存。结论 CNC预后较好,组织学上易误诊为少突胶质细胞瘤、室管膜瘤,特别是ACNC易误诊为WHOⅢ级以上的肿瘤。免疫组化标记和电镜观察对鉴别诊断有重要作用。
- 崔华娟王卓才陈敬文彭大云赖日权
- 关键词：中枢神经细胞瘤预后临床病理
- 结直肠碰撞瘤1例及文献复习被引量：1
- 2015年
- 目的探讨结直肠碰撞瘤(CRCT)的临床病理特征。方法对1例CRCT患者的临床资料进行分析,并行组织学观察、免疫组化和基因检测,进而复习相关文献,同顾性分析国内外11例CRCT情况。结果 CRCT以高龄(>65岁)男性患者多见,临床表现无特殊,术前诊断率低,最后诊断需病理检查与免疫组化检查,基因分析有助诊断。病理特点为同一部位出现2个不同组织类型的肿瘤结合,瘤组织间无移行和混合,有各自的转移途经,以腺癌和恶性淋巴瘤的碰撞多见。治疗以手术为丰,辅以化疗、放疗。结论 CRCT在临床中罕见,诊断、治疗均困难,预后较差,临床需要提高认识,相关的临床病理特点有待进一步总结。
- 李明信陈晓东陈育鸿崔华娟马建青
- 关键词：结直肠碰撞瘤文献复习
