左文坚
- 作品数：34 被引量：106H指数：5
- 供职机构：天津太平洋制药有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 吲达帕胺缓释胶囊的成果转化
- 刘益明左文坚王爱明赖作刚周学海钟春鹏
- 1、课题来源及背景：高血压是常见的慢性非传染性疾病，其病程长、并发症多、致残率和病死率高，已成为危害人类健康的多发病，是全球范围内的重大公共卫生问题。缓、控释技术是二十世纪八十年代在世界范围内兴起的药物制剂高新技术，具有...
- 关键词：
- 关键词：高血压治疗治疗药物
- 免疫亲和色谱及其在生物样本分析中的应用被引量：20
- 2000年
- 免疫亲和色谱是一种将免疫技术与色谱方法相结合的分析手段 ,近年来 ,深受分析工作者的重视。本文介绍了该方法的基本原理。
- 高立勤左文坚
- 关键词：抗原抗体
- RP-HPLC测定注射用卡莫司汀脂质体的药物含量及包封率被引量：4
- 2008年
- 目的:建立卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定方法。方法:采用 Shimadzu C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(60:40,用10%磷酸溶液调节 pH 值为4.0),柱温:室温,流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长:230 nm。采用 Sephadex G-50分离卡莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下,卡莫司汀与辅料峰分离良好,溶剂不干扰测定,卡莫司汀在20.0～80.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率在98.0%～101.0%之间,日间 RSD 及日内 RSD 均小于2.0%(n=5)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定。
- 唐素芳左文坚
- 关键词：药物含量包封率高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度被引量：4
- 2003年
- 目的 建立一种高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度。方法 采用Diamonsil C18柱 (5 μm ,4 .6mm×2 5 0mm) ,用冰醋酸调节甲醇 2mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液 (10∶90 ) pH值至 3.5 0 ,抽滤后 ,每 10 0 0mL溶液加乙醚 2mL为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,UV检测波长为 2 80nm。结果 此方法线性关系良好 ,替加氟与尿嘧啶的平均回收率为10 0 .0 % ,10 0 .7% ,RSD为 0 .2 1% ,0 .98% (n =9)。结论 本方法简单、快速、结果准确可靠 ,为控制复方替加氟胶囊的质量提供了依据。
- 吴毅彦左文坚
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- 中国药典2005年版二部附录X C溶出度测定法修订说明
- 参照美国药典ⅩⅩⅥ版、欧洲药典2002年版和日本药局方ⅩⅣ及中国药品检验标准操作规范(SOP)溶出度测定的有关内容修改。
- 左文坚
- 盐酸丙卡特罗及其片剂含量测定方法的研究被引量：2
- 1995年
- 用ＨＰＬＣ法测定盐酸丙卡特罗及其片剂的含量与有关物质，原料药重现性试验及片剂回收率试验ＲＳＤ均小于０．５％，并可分离出４个杂质峰。另用一阶导数双波长光谱法测定片剂含量，可消除辅料干扰，回收率９９．５０％，ＲＳＤ＝０．７２％。
- 王祥张秀玲左文坚
- 关键词：盐酸丙卡特罗片剂光谱法高效液相色谱法
- 达美康溶出度测定方法的研究
- 1992年
- 采用转篮法对达美康(甲磺吡脲片)进行溶出度测定试验,以磷酸盐缓冲液(pH8.60)含30%乙醇1000ml为溶剂,转篮法转速为150r/min,规定1h的溶出量不得少于标示量的50%,3h的溶出量不得少于标示量的75%,并用美国Hanson药物溶出仪与天津药物溶出仪进行比较实验,两台仪器无显著差异。本文方法可控制产品质量。
- 左文坚王祥王淑芳
- 关键词：溶出度
- 硫酸沙丁胺醇片、盐酸丙卡特罗片质量标准的研究
- 左文坚
- 采用高效液相色谱法对硫酸沙丁胺醇片含量及盐酸丙卡特罗片含量均匀度和溶出度等项目进行了起草研究工作，并通过国家药典委员会各有关专业委员会的审定通过，已收载入《中国药典2000年版》并于市2000年7月1日正式执行。
- 关键词：
- 关键词：硫酸沙丁胺醇片片剂药品检验
- HPLC法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量被引量：10
- 2004年
- 目的:用高效液相色谱法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量。方法:以不同浓度的辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,检测波长:激发光波长350nm,发射光波长430nm,柱后衍生。调节流速使伏格列波糖峰保留时间约为20分钟时(有关物质),使伏格列波糖峰保留时间约11分钟时(含量测定),荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,反应浴温度为100℃,冷却浴温度约为15℃。结果:本品有关物质测定时,主峰与杂质峰能较好的分离,含量测定回收率为100.2%,RSD=1.06%(n=6),重复性试验RSD=1.23%(n=6)。结论:该法快速简便,精密度高,分离效果好,结果准确。
- 张秀玲左文坚
- 关键词：伏格列波糖荧光测定HPLC法RSD磺酸
- RP-HPLC测定注射用卡莫司汀脂质体的药物含量
- 目的:建立卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定方法。方法:采用 Shimadzu C 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L磷酸二氢铵溶液(60: 40,用10%磷酸溶液调节 ...
- 唐素芳左文坚
- 关键词：药物含量高效液相色谱法
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