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庞凤华

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:广州白云山制药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇制剂
  • 2篇药品
  • 2篇药物
  • 2篇药物制剂
  • 2篇用药物
  • 2篇生产质量管理...
  • 2篇外用
  • 2篇外用药
  • 2篇外用药物
  • 1篇毒剂
  • 1篇性能试验
  • 1篇药品生产
  • 1篇药品生产质量
  • 1篇药品生产质量...
  • 1篇药物制剂技术
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇制剂技术
  • 1篇制剂生产

机构

  • 7篇广州白云山制...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州市红十字...
  • 1篇广州共禾医药...

作者

  • 8篇庞凤华
  • 6篇曾亚仑
  • 1篇黎新荣
  • 1篇吴传斌
  • 1篇陈俊明
  • 1篇陈桦
  • 1篇黄绮华
  • 1篇冯柏康
  • 1篇廖巍
  • 1篇邓小群
  • 1篇陈珊丽

传媒

  • 1篇药物与人
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇医学信息(中...

年份

  • 5篇2015
  • 2篇2010
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
雾凇消毒液杀菌性能试验的观察
2015年
目的分析雾凇消毒剂的杀菌性能。方法采用载体定量实验和理化分析方法,观察消毒剂的杀菌效果。结果采用40 mg/L消毒液消毒,对铜绿假单胞菌、大肠杆菌等杀菌作用5 min,平均杀菌对数值>5.00,对白色念珠菌作用5 min,杀灭对数值>4.00,物体表面现场消毒10 min杀灭对数值为1.32,物体表面最大残留量在3.26 mg/kg,小于国家规定指标,说明消毒液杀菌安全性高。结论雾凇消毒剂具有很好的杀菌效果。
曾亚仑庞凤华
关键词:杀菌性能残留量
复方感冒灵颗粒制剂技术改良研究
2015年
目的:分析复方感冒灵颗粒制剂技术改良。方法:在不改变感冒灵颗粒中药、化学药方组成及处方量的基础上,采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,便于患者服用,制作工艺完善后,制定药剂质量标准,分析复方感冒灵颗粒制的乙酰氨基酚、咖啡因等含量。结果:最佳制作工艺:流浸膏密度为1.22、喷雾速度设定为5g/min、进风温度为75℃、雾化压力为3bar。粒度符合规定,水分含量为1.05%,溶解性符合规定,装量差异符合规定,对乙酰氨基酚、咖啡因的含量采用高效液相法测定,咖啡因平均含量(标示量%)96.25,对乙酰氨基酚平均含量(标示量%)101.32。结论:采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,生产工序简单,物料混合均匀,值得推广应用。
曾亚仑庞凤华
关键词:感冒灵颗粒
外用药物制剂生产企业实施GMP的发展策略探析被引量:1
2015年
随着现代社会和经济的快速发展,外用药物制剂市场竞争的焦点已经由原来的价格和数量逐渐被品牌和质量取代了。众多药品生产企业将产品的质量管理提升到一个新的高度。全面提升现代外用药物制剂生产企业的生产质量管理水平,对于提高生产操作人员的药品生产质量管理规范(GMP)意识,发挥着重要的指导作用。2010年版GMP对制药设备改造、洁净区人员配备及技术文件制定等方面进行指导,为GMP的高标准实施提供了保障。选择外用药物制剂为研究对象,通过大量的数据调研和文献收集,着重以最常见的乳膏制剂为例,针对当前外用药物制剂市场需求,运用现代化的产品质量管理模式,通过科学、系统化方法提高外用药物制剂的生产和质量管理规范,以减少因为产品质量问题而造成的损失,增强企业自身的竞争力,更好地应对市场的竞争。
庞凤华曾亚仑吴传斌
关键词:药品生产质量管理规范曲咪新乳膏
克糖宁口服液的研制及质量控制被引量:5
2002年
目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果:供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00~43.29 mg·L^(-1)和10.00~50.00 mg·L^(-1)之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00%,98.13%,RSD分别为1.09%,0.86%。结论:所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。
黎新荣庞凤华廖巍
关键词:中成药
外用药物制剂药品生产质量管理规范实施现状分析与研究被引量:2
2015年
本文从外用药物制剂实施现状出发,通过在数据调研和大量文献收集的基础上,对从药品生产质量管理规范(GMP)的发展及其在我国的推行历史角度,分析并阐述了现阶段外用药物制剂GMP的实施状况,并对某制药集团属下25家药企实施2010版GMP的现状进行调查分析。由于历史发展的原因促使药品管理尚未完全规范以外,GMP标准的过时性和落后性影响了我国GMP工作的深入实施。只有保证了日常的GMP实施,才能有效地保证药品生产的高质量、低风险,有效地促进药品生产的质量保障,使药品真正达到国际水平,走向现代化、国际化。
庞凤华邓子杰邓小群陈珊丽
传统非甾体类解热镇痛药的临床应用和未来发展
2015年
疼痛对每个人来说都不陌生,从当今世界范围来看,疼痛已经成为危害人类健康的主要杀手之一。最常见的疼痛有---偏头痛和痛经的流行病学。拟运用现代的药物制剂技术,将阿咖酚散进行剂型的改进,促使阿司匹林不在胃部释放和吸收,而是在肠道进行释放和吸收。
曾亚仑庞凤华
关键词:非甾体类解热镇痛药药物制剂技术微片
跌打按摩凝胶的制备与质量控制
2010年
目的:研究跌打按摩凝胶的制备与质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,采用气相色谱法同时测定其中樟脑、薄荷脑及水杨酸苯酯成分进含量测定。结果:按工艺制备的跌打按摩凝胶均匀细腻,质量可控。结论:跌打按摩凝胶值得进一步开发研究。
庞凤华冯柏康曾亚仑陈桦
提高风油精机械贴标的一检合格率的研究被引量:1
2010年
目的本文对提高风油精机械贴标的一检合格率进行研究和考察。方法通过设备改造、工艺参数改进、人员技能质量水平的提高,达到提高风油精机械贴标一检合格率的目的。结果风油精机械贴标的一检合格率已由原来的90%提高到了99.2%。结论提高了贴标一检合格率,降低了返工率,降低了生产成本。
庞凤华曾亚仑陈俊明黄绮华
关键词:风油精
共1页<1>
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