庞怀林 作品数:75 被引量:141 H指数:7 供职机构: 湖南化工研究院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖南省自然科学基金 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 化学工程 农业科学 理学 环境科学与工程 更多>>
1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物的合成工艺研究 被引量:6 2011年 以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮为原料,在六水合氯化铁促进下,与羟胺盐和乙二醛反应,得到1-羟基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反应时间、物料配比、溶剂的种类和三氯化铁的用量等因素对环化反应的影响,优惠条件下的收率达到87.5%。该法原料来源广、成本低、反应条件温和、收率高,具有工业化应用前景。 朱丽超 黄超群 庞怀林 兰支利 陶贤鉴关键词:环化反应 对甲氧基环己酮的制备方法 本发明公开了一种对甲氧基环己酮的制备方法,其特征包括氧化反应和甲基化反应两个步骤:氧化反应:1,4-环己二醇在氧化剂、催化剂、溶剂中进行氧化反应,得到对羟基环己酮,反应方程式为:<Image file="DDA00002... 黄超群 胡志彬 黄路 彭鹏 罗正 罗亮明 熊莉莉 庞怀林HNPC-C9908创制研究初报 2-[(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基]苯甲酸甲酯(HNPC-C9908)是新型的磺酰脲化合物,本试验采用4-甲氧基-6-甲硫基-2氨基嘧啶与邻甲氧羰基苯磺酰异氰酸酯在有机溶剂中回流反应制备,收... 黄明智 王晓光 雷满香 黄路 陈灿 庞怀林 王跃龙关键词:磺酰脲 除草剂 新型芳基吡咯杀虫剂氯溴虫腈的创制研究 被引量:5 2014年 氯溴虫腈(试验代号HNPC-A3061)是国家农药创制工程技术研究中心湖南化工研究院2003年自主设计、合成创制出的具有自主知识产权的吡咯类新型杀虫剂。经过10年多的室内、温室和田间试验证实,氯溴虫腈在12~120 g a.i./hm2剂量下,能有效防治水稻、蔬菜等作物上斜纹夜蛾、小菜蛾、棉铃虫、稻纵卷叶螟、稻飞虱、茶毛虫等多种害虫,杀虫谱广、作用迅速、对作物安全。毒性及残留试验结果表明,氯溴虫腈属低毒、低残留、对土壤微生物及蚯蚓等非靶标生物安全。 柳爱平 庞怀林 欧晓明 黄明智 刘卫东 裴晖 刘兴平 毛春晖 聂思桥 王晓光关键词:新型杀虫剂 具生物活性的含双三氟甲基苯基的甲氧丙烯酸酯类化合物及其制备方法 本发明公开了通式(I)、(II)和(III)所示的具有杀真菌、杀螨、杀虫生物活性的含双三氟甲基苯基的甲氧丙烯酸酯类化合物及其制备方法、含有所述化合物的杀真菌、杀螨、杀虫剂组合物、以及用这些化合物控制真菌、螨、虫的方法。其... 柳爱平 黄明智 陈灿 张承来 王晓光 王永江 庞怀林 胡礼 欧晓明 刘兴平N-[2,4-二取代-5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-1-基)苯基]酰亚胺类化合物的合成及除草活性 被引量:5 2008年 脲嘧啶类化合物具有显著的除草活性.设计并合成了10个未见文献报道的N-[2,4-二取代-5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-1-基)苯基]酰亚胺类化合物,其化学结构经1HNMR,IR,HPLC/MS和元素分析表征.初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的除草活性,如9a,9b,9c,9f,9g和9h在有效成分75g/hm2剂量下,茎叶处理对苘麻(Abutilon theophrasti Medic)、刺苋(Amaranthus spinosus)等双子叶杂草的抑制率达90%以上. 黄明智 李宏伟 庞怀林 张泉 任叶果 尹笃林关键词:原卟啉原氧化酶 酰亚胺 除草活性 2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮衍生物的合成及生物活性(摘要) 为了寻找使用方式灵活、安全性高、用药量低的新型除草剂,本文运用生物活性基团拼接的分子设计方法,以丙炔氟草胺为结构先导,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16... 庞怀林 阳海 雷满香 黄明智 毛春晖 李文安关键词:合成工艺 生物活性 新型除草剂 2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成方法 被引量:12 2004年 2 硝基 4 甲砜基苯甲酸是一种重要的化学原料,广泛应用于农药、医药、染料。评述了2 硝基 4 甲砜基苯甲酸的合成方法及各方法的应用前景。 李祥龙 庞怀林 杨剑波2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶的合成研究 被引量:2 2005年 以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠原料合成2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧 啶。对影响反应的主要因素进行了研究,优化条件下,收率高于97%,产品纯度高于95%。 庞怀林 杨剑波 黄超群 尹笃林2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成 2007年 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 庞怀林 黄引 尹笃林 黄明智 阳海