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分子动力学模拟聚赖氨酸在晶格界面上的吸附被引量：9: 2007年; 分子模拟为从微观角度理解生物大分子提供了有利的工具。本文采用分子动力学方法研究在Pt(100)、Pt(110)及Pt (111)三种晶格界面上聚十赖氨酸分子的吸附,以从分子水平上研究蛋白质吸附的动态过程和机理。界面的作用使部分聚十赖氨酸分子出现了较明显的二面角变化,说明吸附过程中界面的特性对聚赖氨酸的分子结构有影响;在Pt(100)与Pt(111)界面上,聚十赖氨酸分子构象变化较大,Pt(110)变化较小。聚十赖氨酸分子在吸附中,能量变化与分子构象变化的结果一致,构象变化较大的Pt(100)和Pt(111)界面上聚十赖氨酸分子能量的平均值高于Pt(110)。聚十赖氨酸分子在Pt(100)与Pt(111)界面上先远离界面运动,然后在某位置稳定波动;在Pt(110)界面上先靠近界面运动一段时间后又远离界面。; 韩振为廖川周薇

蛋白质吸附分子模拟中势能计算的优化算法: 蛋白质界面吸附是一类复杂而有趣的基本现象，在生物工程、生物医药等诸多领域有着广泛而重要的应用。由于蛋白质结构与功能的相关性，若对蛋白质结构变化没有深入理解，就很难对生物学诸多领域进行深入研究。分子模拟技术为研究蛋白质界面...; 廖川; 关键词：蛋白质; 文献传递

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廖川