您的位置: 专家智库 > >

廖求文

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇光催化
  • 5篇催化
  • 4篇纳米
  • 4篇纳米管
  • 4篇可见光
  • 4篇可见光催化
  • 3篇氧化钛
  • 3篇甲苯
  • 3篇二氧化钛
  • 3篇二氧化钛纳米
  • 3篇二氧化钛纳米...
  • 2篇异质结
  • 2篇N型
  • 2篇CUO
  • 1篇乙醛
  • 1篇室内空气净化
  • 1篇醛类
  • 1篇煅烧
  • 1篇煅烧法
  • 1篇开环

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇廖求文
  • 2篇赵伟荣
  • 1篇奚海萍
  • 1篇戴九松
  • 1篇杨亚楠

传媒

  • 1篇环境科学
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 5篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
p-n型CuO/TiO2异质结构纳米管可见光催化净化室内甲苯研究
TiO2为n型半导体,二氧化钛纳米管(TNT)具有比表面积大、吸附能力强和离子交换能力强等优越特性。CuO为p型半导体,禁带宽度较窄,具有较强的可见光吸收性能。p-n型半导体异质结具有良好的光致电子-空穴分离效率等优量性...
廖求文
关键词:二氧化钛纳米管甲苯室内空气净化
文献传递
Cu掺杂TiO_2纳米管可见光催化矿化甲苯被引量:11
2013年
采用低温水热法制备氢钛酸管,通过吸附-煅烧法制备Cu掺杂TiO_2纳米管(Cu-TNT)催化剂.利用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)和电化学测试手段对样品进行表征,并进行平面波赝势密度泛函理论(DFT)计算.结果表明,样品中Cu/Ti原子比接近理论值,Cu掺杂进入TiO_2晶格内部,诱发催化剂可见光活性.掺Cu后,Cu 3d轨道和O 2p轨道杂化形成价带顶,价带负向偏移,样品禁带宽度减小为2.50-2.91 eV,具有可见光响应.以甲苯为模型污染物研究催化剂对挥发性有机化合物(VOCs)的催化去除和矿化效果.未掺杂的TNT可见光催化活性较差;Cu掺杂量超过0.1%(Cu/Ti原子比)时,样品催化活性也减弱;Cu掺杂量为0.1%的催化剂具有最佳可见光催化氧化能力,7 h内甲苯的去除率达77%,甲苯的矿化率达59%.
赵伟荣奚海萍廖求文
关键词:挥发性有机化合物
p-n型CuO/TiO<sub>2</sub>异质结纳米管可见光催化净化室内甲苯研究
Ti02为n型半导体,二氧化钛纳米管(TNT)具有比表面积大、吸附能力强和离子交换能力强等优越特性。CuO为p型半导体,禁带宽度较窄,具有较强的可见光吸收性能。p-n型半导体异质结具有良好的光致电子-空穴分离效率等优量性...
廖求文
关键词:二氧化钛纳米管异质结甲苯
苯系物光催化开环降解产物低级醛类的健康效应被引量:2
2013年
采用连续流配气系统,利用氮掺杂TiO2,在UV(4 W,254 nm)光照下光催化降解(PCO)室内甲苯和苯甲醛污染物,运用质子转移反应质谱仪实时检测气相中间产物,应用健康风险评估模型分析甲苯、苯甲醛光催化降解过程的健康效应.结果表明,甲苯和苯甲醛转化率和矿化率较高,但如乙醛和甲醛等低级醛类(VAs)中间产物形成潜在的健康风险,常规的转化率和矿化率指标不能全面表征苯系物的光催化过程的健康风险.乙醛极易在气相积累,是影响健康风险变化的关键;甲醛的摩尔分数稳定在较低水平,但其影响不可忽视.甲苯和苯甲醛降解过程的健康风险指数增大因子(η)随VAs积累而增大,最大值分别为8 499.68和21.43,VAs的贡献率为99.3%和98.3%;光催化降解稳定后η分别为236.09和2.30,VAs的贡献率为97.9%和97.8%;η平均值(30 min)分别为932.86和8.52,VAs的贡献率为98.5%和98.0%.由此提出了以低级醛类健康风险指数增大因子贡献值(ηVAs)表征苯系物光催化安全降解过程的特征评价指标.
赵伟荣廖求文杨亚楠戴九松
关键词:乙醛
p-n型CuO/TiO_2异质结纳米管可见光催化净化室内甲苯研究
Ti02为n型半导体,二氧化钛纳米管(TNT)具有比表面积大、吸附能力强和离子交换能力强等优越特性。CuO为p型半导体,禁带宽度较窄,具有较强的可见光吸收性能。p-n型半导体异质结具有良好的光致电子-空穴分离效率等优量性...
廖求文
关键词:二氧化钛纳米管异质结甲苯
文献传递
共1页<1>
聚类工具0