张亮
- 作品数：35 被引量：147H指数：8
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- 一种监护仪导联线梳理固定架
- 本实用新型公开了一种监护仪导联线梳理固定架，包括架体和与架体固定连接的固定部，所述架体包括相互垂直连接的竖杆和横杆；所述竖杆上开设有导线输出豁口；所述横杆上端部设有导联线梳理板，下端部固设有集线圈；所述导联线梳理板开设有...
- 张亮钱雨菲朱帅炜
- 文献传递
- 腹腔热灌注联合静脉化疗对消化道肿瘤的效果观察
- 2004年
- 目的 :探讨加温和化疗药物对肿瘤细胞的协同杀伤作用及该方法的可行性。方法 :将 68例进展期腹腔肿瘤患者分为化疗组 3 2例 (对照组 ) ,化疗联合腹腔热灌注组 3 6例 (热灌组 )。结果 :热灌组完全缓解 (CR) 6例 ,部分缓解 (PR) 17例 ,无进展 (NC) 9例。总有效率 63 .9% ,临床受益率 88.9% ;对照组 CR2例 ,PR11例 ,NC10例 ,总有效率 40 .6% ,临床受益率 71.9%。两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :热灌注联合多途径化疗治疗腹腔肿瘤的毒副反应轻微 ,疗效比较高 ,可以接受 ,值得进一步推广。
- 张亮王亚非
- 关键词：腹腔肿瘤热灌注化学治疗
- 旋复代赭汤加味联合化疗治疗45例晚期肺癌的临床观察被引量：6
- 2009年
- 目的:观察旋复代赭汤加味联合长春瑞宾(NVB)、顺铂(DDP)方案治疗晚期肺癌化疗的临床疗效和患者的耐受性。方法:采用随机分组的方法将45例晚期肺癌患者分为用旋复代赭汤加味联合NVB+DDP方案组(联合用药组)24例与NVB+DDP方案组(化疗组)21例,观察2组临床疗效和患者的耐受性。结果:联合用药组对化疗有效率54.25%(13/24),化疗组有效率42.9%(9/21),联合用药组有效率高于化疗组,但2组差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组的疾病控制率为83.3%(20/24),化疗组为52.4(11/21),2组差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组KPS评分的改善率为75%,化疗组KPS评分改善率为42.9%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用化疗相比,旋复代赭汤加味联合化疗方案能增加晚期肺癌患者的疾病控制情况,同时改善生存质量,疗效是否更优有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究。
- 张亮王亚非印滇
- 关键词：旋复代赭汤晚期肺癌减毒生活质量
- 参芪扶正液减轻恶性肿瘤化疗所致不良反应的疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的:观察参芪扶正注射液在减轻肿瘤化疗不良反应中的临床疗效。方法:恶性肿瘤患者96例,按数字表法随机分为单纯化疗组(对照组)和化疗+参芪扶正注射液组(观察组),比较两组患者化疗后的不良反应。结果:在客观缓解率方面:观察组有效率为64.58%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较无显著性差异(P>0.05)。在提高生活质量方面:观察组有效率为83.33%,对照组有效率为58.33%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。在减轻不良反应方面:观察组有效率为81.25%,对照组有效率为60.42%,两组间有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗不良反应的功能。
- 印滇王亚非张亮杨莉
- 关键词：参芪扶正注射液肿瘤化疗
- 丙氨酰谷氨酰胺在晚期结肠癌化疗中的应用研究被引量：3
- 2017年
- 目的:观察丙氨酰谷氨酰胺联合化疗对晚期结肠癌患者疗效、不良反应以及血清蛋白的影响。方法:将50例晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组各25例。对照组单纯采用XELOX方案化疗,观察组采用化疗联合丙氨酰谷氨酰胺治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和血清蛋白的变化。结果:化疗2个周期后评价疗效:两组均无CR病例,观察组PR 6例、SD 7例、PD12例,PR+SD为52%;对照组PR 5例、SD 7例、PD 13例,PR+SD为48%。观察组与对照组相比客观有效率较高,但差异无统计学意义(χ2=0.080,P=0.777);而观察组腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、手足综合征和对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组化疗后血清白蛋白及前白蛋白均有所下降,但对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙氨酰谷氨酰胺可减少结肠癌化疗所致的腹泻、口腔黏膜炎、神经毒性、神经毒性发生率,并能改善患者的营养状态,提高化疗耐受性,但不降低化疗疗效。
- 缪亚军张亮杨莉
- 关键词：结肠癌化疗
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防乳腺癌化疗后中性粒细胞减少症的效果观察被引量：8
- 2018年
- 目的:观察聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防乳腺癌术后化疗患者白细胞减少的临床疗效。方法:乳腺癌术后患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组在化疗结束后48 h给予PEGrhG-CSF,对照组在化疗结束后48 h给予重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),直至外周血白细胞>10×109/L。结果 :观察组粒细胞减少发生率12.5%,粒细胞缺乏发生率2.50%,抗生素使用率5.0%,分别低于对照组的32.5%、15.0%和20.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均为骨骼肌肉疼痛、乏力、发热、头晕,两组不良发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子用于乳腺癌术后化疗患者,疗效肯定,能降低粒细胞减少及粒细胞缺乏发生率,减少抗生素使用,应用方便,值得临床推广。
- 缪亚军张亮杨莉
- 关键词：乳腺癌粒细胞减少
- 康莱特注射液联合化疗对晚期胃癌的疗效及对免疫功能的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:观察康莱特注射液联合化疗对晚期胃癌的疗效以及对免疫功能的影响。方法:45例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组。实验组(22例)用紫杉醇135mg/m2静脉滴注3h,第1天,顺铂20mg/m2、5-氟尿嘧啶500～700mg/m2第1～5天,康莱特注射液200ml第1～15天;对照组(23例)用紫杉醇135mg/m2静脉滴注3h,第1天,顺铂20mg/m2、5-氟尿嘧啶500～700mg/m2第1～5天,每4周重复1次为1个周期,2个周期后评价疗效。两组患者均于化疗前1天及康莱特治疗结束后1天采集外周静脉血,用流式细胞仪检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+。结果:实验组中CR0例,PR10例,SD10例,PD2例,总缓解率45.45%;对照组中CR0例,PR8例,SD11例,PD4例,总缓解率34.78%,两组间比较缓解率差异无统计学意义(P>0.05),不良反应差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者治疗前与治疗后外周血中CD3+、CD4+、CD8+细胞数量和CD4+/CD8+细胞比值无统计学意义(P>0.05);而对照组患者治疗后与本组治疗前及实验组治疗后比较外周血中CD3+、CD4+、CD8+细胞数量,CD4+/CD8+细胞比值有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特与化疗合用有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的免疫功能,且不良反应低,值得临床推广应用。
- 张亮王亚非
- 关键词：康莱特晚期胃癌减毒免疫功能
- 前列腺癌患者定位与调强放疗时膀胱充盈程度不一致对剂量学参数的影响被引量：9
- 2019年
- 目的分析前列腺癌调强放疗患者治疗与定位时膀胱充盈程度不一致对剂量学参数的影响。方法42例行调强放疗的前列腺癌患者,真空垫体位固定后行定位CT扫描,用放疗计划系统进行靶区和危及器官勾画、计划设计及计算。患者首次治疗时行锥形束CT(CBCT),与定位CT图像配准后将CBCT图像导入计划系统,将定位CT计划的靶区拷贝至CBCT图像上,并勾画危及器官,采用与定位CT计划相同的计划设计进行剂量计算。比较定位CT计划和CBCT计划获得的剂量学参数差异,包括计划靶区(PTV)平均剂量、均匀性指数(HI)、适形指数(CI);膀胱及直肠的平均剂量、V30、V40、V50、V60、V65。结果根据治疗与定位时相比膀胱体积变化,将患者分为膀胱体积缩小组和膀胱体积增大组,42例患者中膀胱体积缩小组有27例,膀胱体积增大组有15例。定位CT计划与CBCT计划比较,下列剂量学参数差异有统计学意义:两组膀胱体积、PTVHI、PTVCI(t=6.838、-4.372、-3.553、-3.462、6.380、5.037,P<0.05);膀胱体积缩小组膀胱V30、V40、V50、V60、V65(t=-5.004、-4.092、-3.124、-2.707、-2.489,P<0.05)和直肠V40、V50、V60、V65、平均剂量(t=-2.946、-2.643、-2.426、-3.127、-2.530,P<0.05);膀胱体积增大组膀胱V30、V40、V50及平均剂量(t=5.107、4.204、3.777、4.155,P<0.05)。结论前列腺癌患者进行调强放疗时,定位和治疗时膀胱充盈程度不一致,会导致靶区及危及器官剂量学参数实际数值与治疗计划计算结果存在差异。
- 李克新鞠永健曹丽媛张亮高璇
- 关键词：前列腺癌锥形束CT
- 循环肿瘤DNA对晚期乳腺癌疗效判断的价值被引量：1
- 2019年
- 目的:分析循环肿瘤DNA(ctDNA)对晚期乳腺癌疗效判断的价值。方法:晚期乳腺癌患者60例,在每次化疗前、化疗后第1天及化疗结束后检测ctDNA、血清CEA和CA153水平,化疗2个疗程后行影像学检查评价疗效。结果:所有患者化疗后第1天ctDNA明显上升,21例PD患者在化疗2个疗程后血ctDNA较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中19例在化疗1个疗程后血ctDNA持续性升高,较影像学提前4周提示病情进展,而血清CEA、CA152水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。22例SD患者治疗后血清CEA、CA153及ctDNA水平与治疗前相似,差异均无统计学差异(P>0.05)。17例PR患者治疗后血ctDNA较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而血清CEA、CA153治疗后轻微下降,与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ctDNA总变异数>5患者平均PFS为19.8周,中位PFS为16.8周,总变异数≤5患者平均PFS为72.4周,中位PFS为76.5周,两者差异性比较有统计学意义(P<0.05)。结论:动态检测循环肿瘤DNA可能有助于更早地判断疗效和预后,提前指导治疗方案的调整。
- 缪亚军张亮杨莉
- 关键词：乳腺癌预后
- 超声联合血清miR-21检测对原发性肝癌的诊断价值
- 2016年
- 目的 :探讨超声联合血清miR-21检测对原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的诊断价值。方法:对62例PHC患者进行肝脏超声常规检查,逆转录定量PCR法检测血清miR-21水平,以62例正常人为对照。结果:PHC患者血清miR-21表达水平是正常对照人群13.7倍,差异有统计学意义(P<0.001)。病灶直径≥5cm的PHC患者血清miR-21表达水平明显高于病灶直径<5cm的HCC患者,差异有统计学意义(P<0.001)。miR-21诊断PHC的受试者工作特征曲线下面积(ROC-AUC)为0.916±0.026,约登指数为0.758,诊断临界值为6.26倍。超声诊断PHC敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为80.6%、87.1%、86.2%和81.8%,血清miR-21分别为91.9%、83.9%、85.1%和91.2%。两者联合诊断PHC的敏感性为95.2%,阴性预测值为94.1%,均高于超声检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声联合血清miR-21检测可以提高PHC诊断的敏感性,降低误诊率。
- 陈小红王以浪张亮印滇高勇张忠新
- 关键词：原发性肝癌超声MIRNA-21血清
