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年份

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  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
改良淋病奈瑟菌选择性培养基的研制与试用
2001年
为了检测本室研制的改良淋球菌选择性培养基的性能,以英国 OXOID 公司的 TM 培养基作为参考培养基,分别接种淋球菌标准菌株 ATCC20916和30例怀疑为淋病的临床患者标本,比较生长情况:再挑取标准菌株单个菌落用三线法划线接种于两种培养基,在低倍显微镜下测量直径,比较菌落直径大小。结果表明,经37℃培养18h 后,标准菌株在 TM 培养基中菌落直径为0.53±0.03mm,在自制培养基中为0.52±0.04mm,经 t 检验,差异无统计学意义(P>0.05)。临床患者标本各有24例呈淋球菌阳性,阳性率一致。结论:本室研制的改良淋球菌培养基与参考培养基特异性、敏感性相同,淋球菌在上述两种培养基中生长速度相同,有望成为进口产品的替代品。
宋承辉聂晶赵洪礼王洪军张伟建
关键词:淋病培养基淋病奈瑟菌
人白细胞介素18cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达 被引量:11
2002年
聂晶赵洪礼刘洪涛马向杉王洪军宋承辉张伟建谭笑红
关键词:人白细胞介素18RT-PCR大肠杆菌克隆CDNA
鸡贫血病毒vp3基因融合表达载体的构建及表达被引量:1
2003年
为构建鸡贫血病毒vp3基因(肿瘤特异性凋亡基因)的原核融合表达载体,并在大肠杆菌中进行表达,采用常规分子克隆技术,将vp3基因克隆入融合表达载体pGEX-4T-2中,氯化钙法转化大肠杆菌DH5α。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导、用SDS-PAGE检测表达产物。经限制性内切酶酶切和PCR扩增,表明vp3基因成功地克隆到原核表达载体上,分子量为380 bp;SDS-PAGE电泳显示,构建的表达载体表达出分子量(Mr)约为39 600的融合蛋白,与预期的结果相符。结论:采用上述方法可成功地构建vp3蛋白的融合表达载体,并在大肠杆菌中获得有效表达,对于vp3蛋白的大量制备、深入研究其诱导肿瘤细胞的性质具有实际意义。
聂晶赵洪礼张伟建宋承辉
关键词:鸡贫血病毒VP3基因融合蛋白肿瘤特异性凋亡基因
肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究
2003年
为研究肿瘤特异性凋亡基因对肿瘤的基因治疗作用,以S-180肉瘤细胞的荷瘤小鼠为模型,用克隆了肿瘤特异性凋亡基因的真核表达载体直接进行基因治疗,同时以生理盐水、真核载体为对照。结果表明,与对照组相比,基因治疗组小鼠一般生长状态良好,体内肿瘤生长明显减缓(P<0.01),生存期延长,体重增加,在肿瘤组织中可检测到肿瘤特异性凋亡基因mRNA的表达。结论:肿瘤特异性凋亡基因在体内具有明显的抗肿瘤作用,对开展肿瘤的基因治疗有一定的临床意义。
聂晶赵洪礼张伟建宋承辉
关键词:肿瘤基因治疗肿瘤特异性凋亡基因鸡贫血病毒
适应新形势,完善预防性营养监督功能
2009年
杨亚丽戈全治王银屏谷凤文龚家荣刘绍东张伟建
关键词:营养状况恩格尔系数小康目标食品消费部队官兵慢性疾病
肿瘤特异性凋亡基因对人黑色素瘤细胞A375凋亡诱导作用被引量:1
2003年
为观察肿瘤特异性凋亡基因(apoptingene)对人黑色素瘤细胞A375的凋亡诱导作用,用含有凋亡基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人黑色素瘤细胞A375,采用台盼蓝染色法、RT-PCR及DNA凝胶电泳等方法研究其在不同时间条件下对人黑色素瘤细胞A375诱导凋亡的作用。结果表明,凋亡基因瞬间转染的人黑色素瘤细胞A375可出现明显的细胞凋亡;而且凋亡细胞的数量与转染时间有关。结论:凋亡基因具有诱导人黑色素瘤细胞A375凋亡的作用。
聂晶赵洪礼张伟建宋承辉
关键词:肿瘤特异性凋亡基因黑色素瘤鸡贫血病毒CAV肿瘤
驻沈部队二次供水系统卫生现状调查
2009年
龚家荣杨亚丽刘绍东谷凤文王银屏张伟建
关键词:饮水卫生二次供水卫生调查
沈阳部队餐饮行业餐厨具消毒效果分析与评价
2009年
龚家荣刘绍东谷凤文张伟建杨亚丽王银屏
关键词:部队卫生餐饮行业
肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究被引量:4
2003年
随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成, 人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代, 特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视.肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗, 但其可能对提高化疗、放疗的敏感性, 减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用.近年研究发现, 鸡贫血病毒(chicken anemia virus, CAV)VP3基因编码的一种蛋白质, 可通过独立于p53作用途径、不被Bcl-2抑制的方式, 诱导人肿瘤细胞或转化细胞凋亡, 而对人正常细胞没有毒性作用, 故称之为肿瘤特异性凋亡因子, 鉴于其独特诱导凋亡的作用, 有望成为一种有效的抗肿瘤药物[1,2].我们在克隆和构建了VP3基因真核表达载体的基础上, 进一步研究了其在肿瘤基因治疗中的作用.
赵洪礼聂晶崔旭红张伟建宋承辉
关键词:肿瘤基因治疗凋亡
人IL-18 cDNA的RT-PCR扩增及其重组质粒的构建
2002年
为构建人白细胞介素18(IL-18)的重组质粒,用 RT-PCR 技术从健康人外周血单核细胞中扩增出编码人 IL-18的 cDNA,并将此基因定向克隆人表达载体 pBV220中,通过对转化子的筛选得到带有 IL-18插入片段的阳性克隆。经酶切分析及核苷酸测序表明,克隆到的基因与文献报道完全一致。表达的重组 IL-18占菌体总蛋白质的20%。表达的蛋白分子量约为18.3kD。表达产物主要以包涵体的形式存在。
聂晶赵洪礼刘洪涛马向杉王洪军宋承辉张伟建董霞
关键词:人白细胞介素18重组质粒逆转录-聚合酶链反应
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