张军洁
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种由乙酰基次黄嘌呤直接制备6-氯嘌呤的新方法被引量：3
- 2012年
- 以乙酰基次黄嘌呤为原料,经三氯氧磷氯代直接制得6-氯嘌呤。该方法避免了老工艺先将乙酰基次黄嘌呤脱乙酰基制成次黄嘌呤,然后再氯代制得6-氯嘌呤的过程。考察了三氯氧磷的用量、缚酸剂的选择与用量、温度、时间对反应的影响,确定了较优的工艺条件:n(乙酰基次黄嘌呤)∶n(三氯氧磷)∶n(三乙胺)=1∶8∶1,105℃反应5 h,后处理中氨水过量10%。新方法步骤少、操作简单、三废污染少,改进后的工艺收率达95.0%,纯度为99%,适合工业化生产。
- 张军洁李永曙谭成侠
- 关键词：氯代
- 一种6-氯嘌呤的化学合成方法
- 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料，三氯氧磷为氯代试剂，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应4～8h，反应结束后蒸除未反应的氯代试剂，加入冰水冷却，用碱水调pH值...
- 李永曙张军洁谭成侠
- 文献传递
- 一种6-氯嘌呤的化学合成方法
- 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料，三氯氧磷为氯代试剂，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应4～8h，反应结束后蒸除未反应的氯代试剂，加入冰水冷却，用碱水调pH值...
- 李永曙张军洁谭成侠
- 抗病毒药物关键中间体合成研究及其工程化开发
- 本论文总共分为五章,主要包括两个方面的研究内容:一、抗病毒药物关键中间体四乙酰核糖与腺嘌呤合成研究;二、腺嘌呤工程化开发。第一章为前言部分,简单地介绍了抗病毒药物及代表药物,并分别对其关键中间体四乙酰核糖与腺嘌呤合成文献...
- 张军洁
- 关键词：四乙酰核糖腺嘌呤肌苷工程化
