张南南
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：桂林工学院材料与化学工程系有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 痕量转铁蛋白的免疫共振散射光谱分析被引量：1
- 2008年
- 在pH=5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液及聚乙二醇（PEG 6000）存在下,羊抗人转铁蛋白（Tf）与相应的抗原Tf发生特异性结合,生成抗体抗原免疫复合物,导致体系在340与470 nm处的共振散射峰增强。激光散射法测得免疫复合物微粒的平均粒径为200 nm。在最佳试验条件下,Tf浓度在0.10～2.50μg/mL的范围内与470、340 nm处共振散射强度都呈良好的线性关系,其对应的回归方程、相关系数、检出限分别为：ΔI470nm=20.0cTf＋1.9,0.9987,0.042μg/mL;ΔI340nm=16.3cTf-2.0,0.9995,0.049μg/mL。该方法的选择性较好,操作简便,用于定量分析人血清中的Tf,本法结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在3.40%～4.46%。
- 张南南蒋治良王娜
- 关键词：转铁蛋白
- (Au)核(Ag)壳纳米微粒光度法快速检测过氧化氢被引量：12
- 2008年
- 以粒径为10 nm的纳米金为晶种,用柠檬酸钠还原硝酸银制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒,用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒,其吸收峰位于393nm处.在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可以氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒银层生成银离子,导致393 nm处的吸光度降低.H2O2的浓度（c）在6.58～421.1μmol/L范围内与393 nm处的吸光度降低值ΔA393 nm呈良好的线性关系,回归方程为ΔA393 nm=0.00111c＋0.0210,相关系数为0.9908,检出限为1.73μmol/L.本方法用于废水样品测定,结果满意.
- 蒋治良李纪顺张南南梁爱惠刘庆业黄智
- 关键词：FENTON反应过氧化氢光度法
- 一种简便灵敏测定C反应蛋白的免疫共振散射光谱分析新方法被引量：9
- 2007年
- 在pH6.0的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中及PEG-6000存在下,C反应蛋白(CRP)与羊抗人C反应蛋白可聚集形成免疫复合物微粒,在350,390,440 nm处有三个共振散射峰.激光散射法测得免疫复合物微粒的平均粒径为1720.0 nm.在最佳实验条件下,CRP浓度在0.03～1.80μg·mL-1的范围内与390,440 nm处共振散射强度都呈良好的线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为△I390 nm=306.4c+17.3,△I440 nm=296.0c+10.7;0.9993,0.9996;0.011,0.012μg·mL-1.该方法选择性较好,操作简便,用于人血清中C反应蛋白的测定,结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在0.90%～4.12%.
- 梁爱惠张南南
- 关键词：C反应蛋白免疫反应共振散射
- 银纳米微粒共振散射光谱法测定羟基自由基及其应用被引量：9
- 2008年
- 以柠檬酸三钠做还原剂,采用微波高压法制备了银纳米微粒.用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了纯银纳米微粒.纯银纳米微粒的共振散射峰位于470nm处.在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可氧化银纳米微粒生成银离子,导致470nm处的共振散射光强度降低.过氧化氢的浓度在0.27～7.56μmol/L范围内与银纳米微粒470nm处的共振散射强度降低值△I470nm呈良好的线性关系,回归方程为△I470nm=24.3C+13.8,相关系数为0.9959,检出限为0.23μmol/L.该方法用于筛选羟基自由基的清除剂,获得了满意的结果.
- 梁爱惠张南南蒋治良刘荣进
- 关键词：银纳米微粒羟基自由基FENTON反应共振散射
- 超痕量HRP的邻苯二胺微粒瑞利散射光谱分析新方法及其应用
- 2008年
- 在pH4.8的乙酸盐缓冲溶液中,邻苯二胺（OPD）形成粒径约380 nm的微粒,在392,420,445,484和507 nm处有5个较强的Rayleigh散射峰.辣根过氧化酶（HRP）催化H2O2氧化邻苯二胺生成黄色的2,3-二氨基吩嗪产物,反应体系在420,445和484 nm处的Rayleigh散射光信号显著减弱.在最佳条件下,HRP浓度在8.3×10^-12～4.17×10^-10g/mL范围内均与445和484 nm处的Rayleigh散射强度的降低值呈线性关系,其回归方程、相关系数、检出限（3σ）分别为ΔI445 nm=2.23c＋11,ΔI484 nm=1.47c＋4.8;0.9982,0.9919;3.6×10^-12g/mL HRP和5.4×10^-12g/mL HRP.该法用于辣根过氧化酶（HRP）的测定,结果满意.
- 蒋治良李建福梁爱惠李纪顺汤亚芳王素梅张南南
- 关键词：邻苯二胺辣根过氧化酶
