张太明
- 作品数：36 被引量：209H指数：9
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市医学重点学科(专科)建设项目上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的表型和IgH基因重排的检测价值被引量：24
- 2005年
- 目的探讨肺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤(MALTLoma)的免疫表型和免疫球蛋白重链(IgH)基因重排检测的意义.方法对12例肺MALTLoma患者的临床病理资料进行回顾性分析和免疫组化研究,7例进行IgH和T细胞受体γ链(TCRγ)基因重排检测,并对治疗后结果随访.结果12例中,开胸肺活检7例,经电视胸腔镜肺活检2例,细针肺穿刺活检3例.病理组织检查结果:瘤细胞主要由中心细胞样淋巴细胞、小淋巴细胞样瘤细胞组成;12例有淋巴上皮病变,11例有反应性淋巴滤泡,10例有淋巴滤泡的克隆化,9例有血管受侵,4例有胸膜受侵;瘤细胞表达B细胞相关抗原.7例行IgH 基因重排检测,FR2阳性6例,FR3A 阳性5例.TCRγ1 和TCRγ2基因重排检测均为阴性.12例患者单纯化疗3例,手术切除8例,其中术后化疗6例,对症治疗1例;随访11例,随访时间1～12年,复发1例,死亡2例.结论组织病理学结合免疫组化检查能对大多数具有典型病变的肺MALTLoma进行诊断;在肺MALTLoma与肺良性淋巴组织增生性疾病的鉴别诊断上,IgH基因重排检测有重要的辅助价值.
- 易祥华周晓燕张太明周彩存粟波张韵
- 关键词：IGH基因重排开胸肺活检黏膜相关
- 宫颈癌中p27^(Kip1)基因的表达与体外药物敏感性的关系被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:p27K ip1基因是调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要基因。它与诱导肿瘤细胞的凋亡和化疗药物的耐药也有关系。本文旨在探讨宫颈癌组织中p27K ip1基因的表达与体外药敏的关系。方法:采用MTT法检测了部分化疗药物在46例宫颈癌组织中的抑制率,并采用免疫组织化学方法检测了癌组织中p27K ip1基因的表达。结果:宫颈癌组织中p27K ip1表达的阳性率为15.2%(7/46)。顺铂(DDP)、表柔比星(E-ADM)、替尼泊苷(VM26)、紫杉醇(Taxol)、吉西他滨(Gem zar)、氟尿嘧啶(5-FU)和BLM的平均抑制率分别为47.6%、38.0%、42.7%、27.4%、23.0%、26.3%和24.8%。DDP、VM26和Taxol在p27K ip1表达阴性的宫颈癌标本中的抑制率显著低于阳性标本(P<0.05),而在其他药物中差异无显著性。结论:p27K ip1的表达可作为判断肿瘤对化疗药物的敏感性的指标,指导临床用药。
- 程玺蔡树模李子庭臧荣余张太明
- 关键词：宫颈癌P27^KIP1MTT法体外药敏
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-6基因5′非编码区突变分析被引量：10
- 2003年
- 目的 观察中国人弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)中bcl 6基因 5′非编码区的突变情况 ,并探讨其作用。方法 选用bcl 6基因 5′非编码区的高频突变区 2对引物 ,对 3 8例DLBCL、2例淋巴结反应性增生、5例滤泡性淋巴瘤及 5例T细胞淋巴瘤标本 ,于显微镜下提取淋巴瘤细胞 ,做聚合酶链反应 (PCR)、直接测序分析。结果 在 2例淋巴结反应增生的边缘区、5例T细胞淋巴瘤及 5例滤泡性淋巴瘤中均未发现有该范围内的突变 ,1例反应性增生的生发中心细胞中有突变 ,3 8例DLBCL中 7例 ( 18.4% )有突变。突变类型主要是碱基替代和点插入。结论 在中国人DLBCL中bcl 6非编码区的突变阳性率较低 (与国外资料比较 ) 。
- 周晓燕朱伟萍张太明李小妹金爱萍孙孟红朱雄增
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL-6基因基因突变PCR
- 毛细管电泳-基因扫描分析在淋巴瘤T细胞受体基因重排检测中的应用被引量：4
- 2013年
- 克隆性基冈重排检测已成为淋巴瘤辅助诊断的重要手段，目前最常用的方法是聚合酶链反应（PCR）法，其原理是利用免疫球蛋白或T细胞受体（TCR）基因重排过程中VDJ区互相靠拢的特征，通过适当的家族引物或通用引物在淋巴瘤中可扩增出特征性的在一定范围内的基因片段。PCR产物的分析有两种推荐方法：（1）聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）异源双链分析；（2）毛细管电泳-基因扫描分析。
- 张静张太明杨飞蔡旭周晓燕
- 关键词：T细胞受体基因重排基因扫描分析毛细管电泳淋巴瘤
- MLH1、MSH2基因mRNA突变分析与遗传性非息肉性结直肠癌的基因诊断被引量：14
- 2006年
- 目的检测胚系MLH1和MSH2基因mRNA突变,确立遗传性非息肉性结直肠癌(hereditarynonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)家系。方法收集符合Amsterdam标准Ⅱ的12个家系14名家庭成员外周血,用特异引物和耐热性逆转录酶特异地逆转录MLH1和MSH2的RNA;利用长模板PCR扩增酶扩增逆转录产物(cDNA);测序分析扩增产物。提取外周血的DNA,设计与利用上述方法检测出突变对应外显子的特异性引物,利用TaqDNA聚合酶扩增测序,以检测上述方法的有效性。结果利用基于外周血mRNA的方法,在6个家系中检出6个胚系突变,4个MLH1突变和2个MSH2突变,MLH1突变分别位于第8、12、16和第19外显子;MSH2突变分别位于第1和第2外显子。利用基于外周血DNA的方法,上述突变均在MLH1和MSH2相应的外显子中得到验证。突变类型为4个错义突变、1个同义突变和1个非编码区突变;其中5个突变国际上尚未报道;6个突变中有5个为病理性,分布于5个不同家系,该5个家系被确诊为HNPCC家系。结论基于外周血MLH1和MSH2mRNA异常的检测能确诊HNPCC家系;该方法敏感、省时、节约成本。
- 王朝夫周晓燕张太明孙孟红孙孟红施达仁
- 关键词：结直肠癌遗传性非息肉性胚系突变基因诊断
- 野生型RET和RET/PTC融合基因在成人散发性甲状腺乳头状癌中的表达及其意义被引量：4
- 2006年
- 目的探讨野生型RET(WTRET)及RET/PTC1、3融合基因在成人散发性甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与临床病理学指标的关系和意义。方法用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测102例石蜡与新鲜(43例)甲状腺病变组织(PTC66例,对照组各种良恶性肿瘤及良性病变共36例)中WTRET和RET/PTC1、3融合基因的表达并结合临床资料进行分析。结果(1)62%(41/66)PTC患者≥40岁。38%(25/66)PTC伴淋巴细胞性甲状腺炎,59%(39/66)伴淋巴结转移,5例(7.6%)有远处转移。(2)RET原癌基因的酪氨酸激酶区(RETTK)检出率为68.1%(45/66)。RET原癌基因断裂点(BP)与TK的同时检出率在PTC中28.8%(19/66),腺瘤中12.5%(1/8),表明存在WTRET转录物。(3)RET/PTC检出率21.2%(14/66),其中5例RET/PTC1阳性(7.6%),9例RET/PTC3阳性(13.6%)。6例(9%)PTC同时表达RET/PTC和WTRET。36例对照组病例中未检测到RET/PTC融合基因。(4)统计学分析,PTC病例中WTRET与RET/PTC1融合基因的表达与性别、年龄、肿瘤大小、多灶性、伴淋巴细胞浸润及淋巴结转移等临床病理学指标无关(P>0.05)。结论RET/PTC融合基因在散发性成人PTC中表达率低,其诊断和判断预后的价值不大。WTRET在甲状腺肿瘤的滤泡形成过程中起一定作用。
- 朱晓丽周晓燕张太明朱雄增
- 关键词：基因重排
- 散发性结肠癌中β-catenin mRNA表达的即时聚合酶链反应分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨散发性结直肠癌(SCRC)组织中β-catenin mRNA 的含量与 SCRC 组织中的β-catenin 蛋白异常表达以及临床病理学指标间的关系。方法用 TaqMan 即时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测了81例 SCRC 组织和28例癌旁正常黏膜组织的β-catenin mRNA 含量(每个样本的β-catenin cDNA 拷贝数与 GAPDH cDNA 拷贝数的比值作为β-catenin mRNA 含量);以 EnVision 二步法检测了β-catenin 蛋白在 SCRC 组织和癌旁正常黏膜组织中的表达。结果在 SCRC 组织中β-catenin mRNA 含量(2.527±2.284)低于癌旁正常黏膜组织中的含量(5.003±3.326),差异有统计学意义。有淋巴结转移组的β-catenin mRNA 含量(1.827±1.288)低于无淋巴结转移组(3.359±2.881),P<0.05;溃疡型和浸润型生长组β-catenin mRNA 含量(2.202±2.035)低于隆起型生长组(3.108±2.610),P<0.05;在β-catenin 胞质或胞核异常表达组和无胞质或胞核异常表达组织之间,β-catenin mRNA 含量的差异无统计学意义。结论β-catenin mRNA 的低转录水平与 SCRC 的淋巴结转移及溃疡浸润型生长相关,而与β-catenin 蛋白的胞质胞核异常表达无明显关联。定量检测β-cateninmRNA 水平可能是一种判断 SCRC 生物学行为的有用方法。
- 覃业军周晓燕蔡三军颜歌张太明施达仁
- 关键词：结直肠肿瘤聚合酶链反应信号传递
- 乳腺癌IGF2基因的印迹状态被引量：6
- 2002年
- 周晓燕施宗高朱伟萍张太明李小妹金爱萍施达仁
- 关键词：乳腺癌IGF2基因基因印迹
- 病理科PCR实验室的质量管理与控制被引量：8
- 2011年
- 病理诊断在临床上起着至关重要的作用,除了传统的形态学诊断,日趋成熟的分子病理诊断技术已越来越受到国内各大医院的关注和应用。聚合酶链反应（polymerase chainreaction,PCR）技术作为一种以体外核酸扩增为基础的经典分子生物学技术[1]已是分子病理诊断技术中的重要组成部分;
- 蔡旭张太明陆永明周晓燕
- 关键词：聚合酶链反应技术
- B淋巴细胞增生性疑难病例中IgH基因克隆性重排的分析被引量：4
- 2010年
- 目的探讨IgH基因克隆性重排对B淋巴细胞增生性疑难病变的辅助诊断价值。方法检测77例B淋巴细胞增生性疑难病例中IgH基因的克隆性重排情况，均采用BIOMED-2系统IgH克隆性试剂盒中FR1、FR2、FR3三组家族引物进行PCR及聚丙烯酰胺凝胶电泳，硝酸银染色后观察，并对照最终病理诊断进行分析。结果77例病变的最终病理诊断：B淋巴细胞反应性增生12例，不能排除B淋巴细胞不典型增生或淋巴瘤20例，B细胞性淋巴瘤45例。三组中FR1、FR2和FR3至少有一个为阳性的比值分别为2／12、11／20（55％）和36／45（80％）。B细胞性淋巴瘤中，FR1、FR2和FR3的阳性率分别为60％（27／45）、60％（27／45）、56％（25／45），其类型有边缘区B细胞性淋巴瘤20例（其中黏膜相关淋巴组织型结外边缘区淋巴瘤18例，结内边缘区淋巴瘤2例），弥漫性大B细胞淋巴瘤7例，滤泡性淋巴瘤7例，套细胞性淋巴瘤1例，Burkitt淋巴瘤1例，浆细胞瘤4例，不能分型5例。FR1、FR2和FR3三者检测均为阴性但仍诊断为淋巴瘤9例（20％），其中1例后来出现肝脏B细胞淋巴瘤。对IgH基因重排阳性的B淋巴细胞反应性增生和不典型增生14例的随访结果，4例重新取活检后诊断为B细胞性淋巴瘤，其中3例IgH基因重排检测为阳性。结论联合检测IgH基因FR1、FR2和FR3克隆性重排对B淋巴细胞增生性疑难病变诊断有重要的辅助价值；对形态改变和免疫表型诊断淋巴瘤依据不足而基因重排阳性者，重取活检或随访有一定价值；对阴性病例有必要补充IgH基因重排及IgK和IgL基因重排的检测以提高检测敏感性。
- 王倩李小秋朱雄增朱晓丽陆洪芬张太明周晓燕
- 关键词：淋巴系统疾病增生免疫球蛋白重链基因重排
