张学红
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
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- 甲型H1N1流感住院患儿的临床及流行病学特征
- 2011年
- 目的了解银川市甲型H1N1流感住院患儿的临床特征及流行情况。方法对2009年11月1日至2010年1月10日我科收治甲型H1N1流感患儿47例的流行病学资料及临床资料进行回顾性分析。结果 47例患儿中,24例(51.1%)无明确与甲型H1N1流感及有流感样临床症状的成人接触史,有32例(68.1%)在2009年11月21日至2009年12月12日为期4周的观察期内发病,年龄<6个月患儿发病率较低(6.4%);甲型HlNl流感患儿的临床症状主要是发热(68.1%)、咳嗽(34.0%)及咽痛(21.3%),有10例(21.3%)患儿出现了消化道症状(腹泻、呕吐);实验室检查:血常规白细胞计数正常或低于正常有44例(93.6%),肝功能异常4例(8.5%),心肌酶异常8例(17.0%)。甲型H1N1流感住院患儿诊断上呼吸道感染30例(63.9%),在17例(36.1%)下呼吸道感染患儿中,胸部影像学检查异常12例(70.6%)。结论 47例甲型HlNl流感患儿的临床特征及血常规与季节性流感相类似,部分患儿可有一过性的心肌和肝功能的损害,甲型HlNl流感患儿以上呼吸道感染为著,下呼吸道感染患儿胸部影像学检查宜列为常规检查。
- 张学红马金海白华桂玉芳
- 关键词：甲型H1N1流感住院患儿流行病学
- 浅谈应激与疾病
- 2011年
- 在应激情况下,机体的各大系统均会不同程度地发生相应的变化。本文简要地介绍了应激与神经-内分泌-免疫、心血管系统、消化系统及物质代谢间的关系。
- 李红李光华张学红刘丽
- 关键词：应激神经-内分泌-免疫疾病
- 苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变的研究被引量：9
- 2016年
- 目的了解宁夏地区苯丙酮尿症(PKU)儿童苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变的特征。方法以经新生儿疾病筛查及气相色谱-质谱联用技术确诊的30例宁夏PKU儿童为病例组,30例正常儿童为对照组,应用PCR技术扩增PAH基因的3、5、6、7、11和12,六个外显子,再经单链构象多态性分析和DNA测序分析PCR扩增产物。结果在60个等位基因中检出51个突变基因,检出率85%;六个外显子共检出16种致病突变,包括8种错义突变(R241C、R243Q、R252Q、G 257 V、R359K*、R408Q、R 413 P、Q419R),3种剪接突变(IVS 4-1 G>A、Y 204 C、IVS 7+2 T>A),3种无义突变(R 111 X、Q160X、Y356X),1种同义突变(V399V)和1种缺失突变(N183del);R243Q突变频率最高,检出率为18.3%,其次是Y 204 C(11.7%)、IVS 4-1 G>A(10.0%)、R 111 X(6.7%)和IVS 7+2 T>A(6.7%)。病例组中发现Exon 6的N183del(C.547-549del GAA)缺失突变和Exon 11的R359K(C.1078G>A)错义突变,为国内首次发现;病例组和对照组中均检出V245V(C.735G>A)和Q232Q(C.696A>G)两种静止突变,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁夏PKU儿童PAH基因六个外显子最常见的突变类型是错义突变,特别是R243Q;发现中国人群PAH基因的2种新的突变。
- 张学红杨莉陆彪桂玉芳
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变儿童
- VDR基因多态性与宁夏回族儿童哮喘相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨VDR(维生素D受体)基因BsmI、ApaI、TaqI和FokI位点的单核苷酸多态性与宁夏回族哮喘发病的关系。方法采用PCR-RFLP方法分析VDR基因4个多态位点(FokI,BsmI,TaqI,APaI)的基因型及基因频率。结果 FokI位点的基因型分布与基因频率分布在宁夏回族病例组与宁夏回族对照组及在回族病例组与汉族病例组之间差异有统计学意义(P<0.05),表明FokI位点可能是宁夏回族儿童的一个哮喘易感位点,同时也可能是宁夏回族儿童哮喘与宁夏汉族儿童哮喘之间存在差异性的一个位点。BsmI、ApaI及TaqI位点的基因频率与基因型频率分布在宁夏回族病例组与宁夏回族对照组及在宁夏回族病例组及宁夏汉族病例组之差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VDR基因的FokI位点与宁夏回族儿童哮喘存在显著相关性,可能是宁夏回族儿童哮喘的易感因素。
- 马金海汤长超张学红高英白华
- 关键词：儿童支气管哮喘维生素D受体基因
- 宁夏地区布鲁菌病菌血症及非菌血症患儿临床特征分析
- 2014年
- 目的回顾性分析宁夏地区布鲁菌病菌血症及非菌血症患儿临床特征。方法对2009年1月至2014年6月在本院儿科确诊的48例布鲁菌病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果48例布鲁菌病患儿中，菌血症28例（58%），血培养结果全部为羊种布鲁菌，非菌血症20例（42%），发热及关节疼痛或肿痛是最常见的临床症状，分别占85%和60%，但二者在布鲁菌病菌血症与非菌血症之间差异无显著性（P=0.37及P=0.21）。布鲁菌病关节炎最常累及膝关节，经治疗后关节肿痛很快消失，所有患儿关节活动完全恢复正常。肝脏肿大及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的升高更常见于菌血症患儿（P值分别为0.02,0.02,0.01），所有患儿治疗后ALT及AST下降至正常水平。超敏C反应蛋白（HR-CRP）及血沉（ ESR）的升高，在菌血症与非菌血症患儿之间差异无显著性。48例布鲁菌病患儿经6~8周复方新诺明及利福平治疗后，无一例复发。结论儿童布鲁菌病临床表现具有多样性，发热及关节疼痛或肿痛是最常见的临床表现，肝脏肿大及ALT、AST的升高更常见于菌血症患儿。应通过加强宣传教育预防布鲁菌病。
- 张学红桂玉芳陈诚
- 关键词：布鲁菌病菌血症患儿
- 细胞学结合串联质谱诊断多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的价值
- 2014年
- 目的研究应用串联质谱技术分析细胞培养液中不同链长酰基肉碱谱的变化对多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(multiple acy-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)的诊断价值。方法取健康对照标本20例,MADD患儿皮肤成纤维细胞标本9例(包括I型3例,Ⅱ型3例和Ⅲ型3例。在37℃培养条件下,用特殊培养底物即加入棕榈酸(C16酸)的培养液中培养成纤维细胞96 h,应用串联质谱分析相应培养液中的酰基肉碱谱。结果与健康对照组比较,MADD患儿乙酰肉碱(C2)明显降低,而所有病人月桂酰肉碱(C12)、肉豆蔻酰肉碱(C14)、及棕榈酰肉碱(C16)等长链酰基肉碱均异常增高,与健康对照组相比中链酰基肉碱C6、C8、C10在重型(I型)病例异常降低,而II型与III型中链酰基肉碱C6、C8、C10与健康对照比明显升高;其中棕榈酸酰基肉碱(C16)在I型患儿中明显增高,肉豆寇烯酰肉碱(C14)及月桂酰肉碱(C12)在临床Ⅲ型和Ⅱ型病例增高更显著。结论应用串联质谱酰基肉碱谱分析结合特定培养液培养皮肤成纤维细胞可用于MADD的诊断和临床分型。
- 刘丽张学红山口清次陆彪李光华
- 关键词：串联质谱皮肤成纤维细胞
- 枸杞多糖对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱浓度的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究枸杞多糖对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症(VLCADD)患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱的作用。方法以体外培养的VLCADD患者及健康志愿者皮肤成纤维细胞为实验材料,以棕榈酸为特殊培养溶媒底物,经96h培养后应用串联质谱分析技术,分析在0.4mg·L-1枸杞多糖干预后皮肤成纤维细胞内相应长链酰基肉碱的浓度变化。结果患者组在枸杞多糖干预后皮肤成纤维细胞内长链酰基肉碱月桂酰肉碱(C12)、肉豆蔻酰肉碱(C14)、及棕榈酰肉碱(C16)均明显降低,乙酰肉碱(C2)明显增高(均P<0.05),而健康对照组在枸杞多糖干预后长链酰基肉碱C12、C14∶1、C14、C16以及乙酰肉碱与无枸杞多糖干预相比未见明显变化,差异无统计学意义。结论枸杞多糖降低经体外培养VLCADD患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱的浓度,减轻长链酰基肉碱的蓄积,其作用机制可能与枸杞多糖的抗氧化应激的作用有关。
- 刘丽张学红李红山口清次李光华陆彪
- 关键词：枸杞多糖成纤维细胞酰基肉碱氧化应激
- 线粒体脂肪酸β-氧化障碍的研究新进展被引量：12
- 2014年
- 脂肪酸是机体在饥饿、应激等状态下通过线粒体内的β-氧化为机体提供能量的主要来源。线粒体中存在着催化脂肪酸氧化的多种酶,近年来研究已发现在脂肪酸β-氧化过程有20余种参与的活性酶,相应酶的活性缺陷导致临床一系列脂肪酸氧化障碍。在脂肪酸β-氧化过程易出现障碍的环节主要涉及到脂肪酸和肉碱转运障碍,各种酰基辅酶A脱氢酶缺陷,线粒体基质内β-氧化所需的各种酶的功能障碍,酮体生成障碍等。临床上常表现为低血糖,心肌病,肌张力低下,酸中毒,猝死,脑病等症状。随着串联质谱技术在高危新生儿遗传代谢病筛查中的应用,使得此类疾病能够得到快速准确的诊断,做到早期发现,早期治疗,从而明显的改善疾病的预后。
- 刘丽张学红陆彪山口清次李光华
- 关键词：新生儿筛查串联质谱应激
- 合并神经系统受累的手足口病患儿52例临床分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨合并神经系统受累手足口病重症患儿的临床特点。方法对宁夏医科大学总医院儿科2011年5-10月收治的52例手足口病重症患儿进行回顾性分析。结果 52例患儿中男38例,女14例,<3岁45例(86.5%),发热52例(100%)、典型皮疹45例(86.5%)。神经系统受累表现在病程的第2～5天出现,合并神经系统受累表现:精神差(100%)、惊跳或肢体抖动(73.1%)、嗜睡(51.9%)、呕吐(36.5%)、脑膜刺激征(34.6%)、呼吸节律不齐(28.8%)。辅助检查:WBC>10.0×109.L-126例(50%)、血糖升高10例(19.2%)、脑脊液检查细胞数均有不同程度的增高。52例进行病原学检查,有35例(67.3%)证实为肠道病毒71型感染。51例治愈或好转出院,死亡1例(1.9%),3例(5.8%)留有肢体软瘫,随访1～2个月恢复。结论手足口病重症多发生于3岁以下患儿,病情进展迅速,均有发热、皮疹。合并神经系统受累表现以精神差、惊跳或肢体抖动、嗜睡、呕吐多见。手足口病重症多由肠道病毒71型感染所致,神经系统受累是重症患儿最早期的表现,早期诊断,积极干预,防止发生神经源性肺水肿,改善预后。
- 徐玲玲张学红王莲
- 关键词：手足口病神经系统损害
- VDR基因多态性与宁夏回汉儿童哮喘差异性研究
- 2013年
- 【目的】探讨VDR基因BsmI、ApaI、TaqI和FokI位点的单核苷酸多态性在宁夏回汉族哮喘儿童之间的差异性。【方法】提取回汉族哮喘儿童外周血DNA各60例,采用PCR及PCR-RFLP方法分析VDR基因四个多态位点的基因型及基因频率,采用χ2检验分析相关数据。【结果】FokI位点是宁夏回汉族儿童哮喘之间存在差异性的一个位点(P<0.05)。BsmI、ApaI及TaqI位点在宁夏回汉族儿童哮喘之间差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】在所研究的VDR基因的四个多态位点中:FokI位点在宁夏回汉族儿童哮喘之间存在差异性;其余位点与在宁夏回汉族儿童之间差异无统计学意义。
- 汤长超马金海张晓春张学红高英白华
- 关键词：支气管哮喘VDR基因儿童
