张海元
- 作品数：36 被引量：101H指数：6
- 供职机构：长江大学医学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目国家高技术研究发展计划湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 胃肠道恶性肿瘤中Runx3基因甲基化研究被引量：2
- 2008年
- 目的:通过检测胃肠道恶性肿瘤细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域甲基化及表达在胃肠道恶性肿瘤中发生和发展过程中的意义。方法:采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对9种胃癌细胞系和11种结直肠癌细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3 mRNA的表达情况。结果:在7种胃癌细胞系和6种结直肠癌细胞系中,Runx3基因启动子区域过度甲基化;RT-PCR结果显示,在20种胃肠道恶性肿瘤细胞系中有15种细胞系Runx3基因未表达。结论:Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与胃肠道恶性肿瘤的发生发展密切相关,可作为胃肠道恶性肿瘤早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点。
- 张海元何小兵夏鹏
- 关键词：RUNX3基因甲基化细胞系甲基化特异性PCR逆转录一聚合酶链反应
- 肝细胞癌中Runx3基因表达状态分析及预后评估价值的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨肝细胞癌组织中Runx3基因的表达及其与肝细胞癌临床病理学特征和预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测RUNX3蛋白在52例肝细胞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织中的表达。结果:在肝细胞癌组织中,RUNX3蛋白的阳性表达率仅为34.6%,明显低于癌旁正常组织(92.3%)中的表达率,差异具有统计学意义(P<0.05);RUNX3蛋白表达与肝细胞癌有无侵润、临床分期、淋巴结转移等相关,而与病人的年龄、肿瘤类型等无关;术后随访显示,RUNX3蛋白表达阳性者的生存率高于表达阴性者(P<0.05)。结论:从肝细胞癌中RUNX3蛋白表达明显降低,且RUNX3蛋白表达与肝细胞癌有无侵润、临床分期、淋巴结转移等相关等实验结果分析,说明Runx3基因的功能失活与肝细胞癌的发生、发展密切相关;RUNX3蛋白在肝细胞癌中的表达状态对评价该病患者的预后具有一定的价值。
- 张海元熊维任松森
- 关键词：RUNX3基因肝细胞癌预后
- 肝癌细胞系中Runx3基因表达及启动子区异常甲基化分析被引量：5
- 2009年
- 目的:通过检测6种肝癌细胞中Runx3基因异常甲基化状态及表达情况,探讨药物5-aza-2’-de-oxycytidine(decitabine)激活Runx3基因重新表达的能力及对肝癌细胞生长的影响。方法:采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对6种肝细胞癌细胞系Runx3基因启动子区域甲基化状态进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测5种肝癌细胞中Runx3的表达情况及药物5-aza-2’-de-oxycytidine处理其中3种肝癌细胞前后Runx3表达变化。结果:6种肝癌细胞系中,有3种细胞Runx3基因启动子区域存在甲基化异常,药物5-aza-2’-deoxycytidine处理3种肝癌细胞后,Runx3基因明显表达或表达活性增强。结论:启动子区异常甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与肝细胞癌发生早期密切相关,可作为肝细胞癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点。
- 张海元云鹏
- 关键词：肝癌RUNX3基因甲基化
- 重组Runx3腺病毒联合顺铂对小鼠肝癌移植瘤生长抑制作用研究
- 2011年
- 目的:探讨重组Runx3腺病毒(Ad-Runx3)与顺铂联合应用对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用及其机制。方法:将接种H22细胞的荷瘤小鼠随机分为对照组、Ad-Runx3组、顺铂组、顺铂+Ad-Runx3联合治疗组;15d后处死小鼠,通过称量各小鼠H22移植瘤的质量,计算抑瘤率;电镜观察荷瘤小鼠肿瘤组织超微结构改变。结果:联合治疗组对移植瘤抑制力最强,抑瘤力达65.7%,电镜下可见较为典型的细胞凋亡形态学改变。结论:Ad-Runx3与顺铂联合应用,能显著抑制小鼠肝癌移植瘤生长,这种作用可能与诱导肝癌细胞凋亡相关。
- 张静任松森许光华张海元
- 关键词：肝癌移植瘤顺铂
- 肿瘤相关基因的表观遗传修饰研究进展被引量：6
- 2007年
- 表观遗传学是遗传学的分支学科,研究非DNA序列改变所导致的可遗传的基因表达水平的变化。与肿瘤相关的表观基因改变主要是DNA甲基化和组蛋白修饰,该文分别从这两方面阐述了肿瘤相关基因的表观遗传学改变的研究进展。
- 张海元刘娟
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰
- 甜菜夜蛾泛素延伸蛋白基因cDNA的3′RACE-PCR扩增及其克隆和表达被引量：7
- 2004年
- 根据已知的草地夜蛾Spodopterafrugiperda的泛素延伸基因 5′端核苷酸序列设计引物 ,应用 3′RACE PCR技术 ,从甜菜夜蛾S .exigua脂肪体组织总RNA中反转录扩增泛素基因的cDNA片段。扩增得到的片段全长 5 13bp ,3′末端有 12 3bp的非翻译区 ,翻译区编码一个长为 12 9个氨基酸残基的蛋白质 ,预测分子量为 14 8kD。同源分析表明 ,此cDNA序列为ubiquitin 5 3aaextensionprotein(ubi 5 3)基因 ,在泛素蛋白后融合了一个核糖体L4 0蛋白 (ribosomalL4 0protein)。用MagAlign和Genedoc软件对cDNA编码的氨基酸序列进行了同源性分析 ,结果表明 :甜菜夜蛾的ubi 5 3基因与真核生物家蚕Bombyxmori、草地夜蛾、果蝇Drosophilamelanogaster和人Homosapienes泛素的同源性分别为 96 9%、98 5 %、95 3%和 93 0 % ,与甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)泛素的同源性为 78 8% ,说明真核生物的泛素基因与核型多角体病毒的泛素基因可能存在不同的分子进化途径。将甜菜夜蛾的ubi 5 3基因克隆到原核表达载体pET 2 8a上 ,转化至BL2 1(DE3)中 ,用IPTG进行诱导表达 ,用异源泛素单克隆抗体进行Westernblot检测 。
- 牛国栋张海元张忠信
- 关键词：甜菜夜蛾分子进化原核表达
- 试论《医学免疫学》课程教学活动中教师的社会责任感被引量：4
- 2007年
- 丁建中边藏丽龚权曾其莉张海元王恺斌
- 关键词：《医学免疫学》社会责任感教学活动教师课程现代医学教育人文关怀
- 肿瘤表观基因组学药物治疗研究进展
- 2008年
- 表观基因组学(Epigenomics)是在基因组水平上对表观遗传学改变的探讨,与肿瘤相关的表观基因改变主要是DNA甲基化和组蛋白修饰,综述了与肿瘤相关表观基因药物治疗的研究进展。
- 张海元刘娟
- 关键词：DNA甲基化组蛋白修饰药物治疗
- 结直肠癌细胞系中Runx3及Runx2基因表达分析被引量：6
- 2008年
- 目的:检测在5种结直肠癌胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx2基因和Runx3基因的表达情况,探讨Runx2基因和Runx3基因对结直肠癌形成的影响。方法:采用甲基化特异PCR(MSP)对5种结直肠癌细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态进行分析,采用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3及Runx2基因的表达情况。结果:MSP结果显示,有4种结直肠癌细胞系Runx3基因启动子区域呈现甲基化异常,甲基化率为80%(4/5);RT-PCR结果表明,仅在结直肠癌细胞系colo320中Runx3 mRNA明显表达,与MSP结果相符;5种结直肠癌细胞系中Runx2基因均有不同程度表达。结论:Runx2基因在结直肠癌细胞系中仍存在活性;Runx3基因启动子区域甲基化可能是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与结直肠癌的发生发展密切相关,可作为结直肠癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点。
- 张海元刘娟
- 关键词：基因表达结直肠癌甲基化
- 重组Runx3腺病毒联合顺铂增强对肝癌细胞HLE增殖的抑制作用
- 2010年
- 目的:探讨腺病毒介导的Runx3基因(Ad-Runx3)与化疗药物顺铂(cisplatin,DDP))联合应用对肝癌细胞HLE增殖的抑制效果。方法:通过Ad-Runx3感染肝癌细胞HLE,用Ad-Runx3联合化疗药物顺铂处理培养的肝癌细胞HLE,利用Western-blot法检测RUNX3在肝癌细胞中的表达,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果:Ad-Runx3感染HLE细胞48h后,RUNX3高效表达。MTT结果显示,100MOIAd-Runx3与6.25mg/L DDP联合应用5d后,HLE细胞增殖抑制率达(92.46±1.13)%,显著高于单用Ad-Runx3组的(59.28±1.37)%和DDP组的(46.37±2.51)%(P<0.05)。结论:Ad-Runx3与DDP联合应用能显著提高对肝癌细胞HLE增殖的抑制作用。
- 张海元许光华张静
- 关键词：细胞系RUNX3基因顺铂基因治疗
