您的位置： 专家智库 > >

张淑云

作品数：39 被引量：180H指数：9
供职机构：河北医科大学更多>>
发文基金：四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域：理学天文地球一般工业技术金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇理学
  • 2篇天文地球
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇冶金工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇光度
  • 18篇光度法
  • 13篇偶氮
  • 11篇吸附波
  • 10篇荧光
  • 10篇荧光酮
  • 9篇光度法测定
  • 9篇分光光度法
  • 9篇苯基
  • 8篇配合物
  • 8篇重氮
  • 7篇偶氮苯
  • 7篇重氮氨基
  • 7篇羟基
  • 6篇水杨基
  • 6篇水杨基荧光酮
  • 6篇配合物吸附波
  • 6篇溴化
  • 6篇溴化十六烷基
  • 6篇硝基

机构

  • 37篇四川轻化工学...
  • 2篇四川理工学院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北医学院
  • 1篇西南农业大学

作者

  • 39篇张淑云
  • 23篇郭忠先
  • 5篇郑国祥
  • 5篇王曙
  • 4篇邵勇
  • 3篇袁明英
  • 2篇陈华明
  • 2篇黎明波
  • 2篇赵丽瑞
  • 2篇陶玉国
  • 2篇蔡蜀穗
  • 2篇王宝萍
  • 1篇何平
  • 1篇刘羿
  • 1篇何锡辉
  • 1篇李娟
  • 1篇赖中
  • 1篇彭少成
  • 1篇唐谦
  • 1篇周振中

传媒

  • 8篇分析试验室
  • 6篇分析化学
  • 4篇岩矿测试
  • 3篇理化检验（化...
  • 3篇四川轻化工学...
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇冶金分析
  • 2篇贵金属
  • 2篇西南师范大学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇广东工业大学...
  • 1篇河北化工

年份

  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 11篇1997
  • 6篇1996
  • 11篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
共 39 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
钴、镍──间氯偶氮安替比林配合物吸附波研究
1994年
本文提出钴、镍在间氯偶氮安替比林（ｍ─ＣＡＡ、ａ，ａ＇——联吡啶（Ｄｉｐｙ）、二苯胍（ＤＰＧ）、氨性底液（ｐＨ１０．３０）中的配合物吸附波连测体系。铸、镍配合物的峰电位分别为─０．８１Ｖ─０。９３ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ），在最佳条件下，Ｃ＿０（Ⅱ）浓度在（８．５０×１Ｏ￣－６）ｍｏｌ／Ｌ，Ｎｉ（Ⅱ）浓度在（３．４０×１０￣－８─３．７０×１Ｏ￣－６）ｍｏｌ／Ｌ与相应的峰高呈线性关系。应用多种极谱技术研究了体系电极反应的性质，证明配合物在滴汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式，并测得吸附系数和吸附因素。
周振中张淑云
关键词：钴镍安替比林
间磺酸基偶氮氯膦光度法测定钯的研究
1994年
本文研究了间磺酸基偶氮氯膦（简称ＣＰＡ－ｍＳ）于钯（Ⅱ）的显色反应条件，实验结果确定，在ｐＨ＝３．００～５．５０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钯（Ⅱ）与ＣＰＡ－ｍＳ生成１∶２的稳定蓝色配合物，试剂的λｍａｘ＝５６０ｎｍ，配合物的λｍａｘ＝６４０ｎｍ，△λｍａｘ＝８０ｎｍ。配合物摩尔吸光系数ε＝２．１５×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）．ｃｍ（－１）。Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０．５～１８μｇ／１０ｍｌ内服从比尔定律。二十多种离子存在一定量不干扰，经离子交换分离后测定矿样中的钯量，获得满意的结果。
李娟张淑云
关键词：钯分光光度法偶氮氯膦
邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊被引量：1
1997年
在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。
唐谦蔡蜀穗郑国祥郑国祥张淑云
关键词：铊分光光度法
稀土—偶氮胂Ⅲ配合吸附波法测定稀土元素
1999年
在ｐＨ值为３的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ—ＮＨ４Ｃｌ介质中，镧、铈、镨与偶氮胂Ⅲ（ＡＳＡⅢ）形成配合物，并于－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生灵敏的配合物吸附波，峰电流与镧、铈、镨浓度分别在３．６×１０－８～１．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、１．８×１０－８～８．６×１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３．５×１０－８～７．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为１∶１。稳定常数为４．５×１０８，电子转移数为２，峰电流由配合物中配位体还原产生。
赵丽瑞张淑云
关键词：稀土元素配合物吸附波偶氮胂
2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射光度法测定痕量锌被引量：5
1996年
郭忠先张淑云
关键词：流动注射分析
二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋被引量：5
1996年
研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中，Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物，其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ，对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２，Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律，其检测下限是０．２１μｇ／１０ｍｌ。采用巯基棉分离，能够消除许多金属离子的干扰。本方法用于焊锡和铸造锡合金中微量铋的测定，结果较满意。
郭忠先唐波张淑云
关键词：铋分光光度法锡合金
2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量钯被引量：6
1999年
于pH9.3～10.6Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质中,在Triton N-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5,线性范围为0～0.7μg·ml^(-1) .结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量钯的测定,相对标准偏差为2.0%(n=6).加标回收率为93.8%～99.3%.
郑国祥邵勇张淑云郭忠先
关键词：吸光光度法光度法
简易电解池-改换介质-阳极溶出伏安法
1997年
采用自制的简易电解池，以圆盘旋转玻碳电极为工作电极，用于阳极溶出伏安法改换溶出介质的可行性研究。以同时测定Ｃｕ（Ⅱ），Ｓｂ（Ⅲ）为例，试验了改换溶出介质的条件。结果表明，改换介质可消除共存离子的干扰，只要选择合适的溶出介质，可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铜和锑的同时测定，结果满意。
邵勇王曙杨强张淑云
关键词：阳极溶出伏安法铜锑ASV
2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究被引量：12
1997年
于ｐＨ１０．０～１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊（Ⅲ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）形成组成比为１∶３的红色配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。
郑国祥郭忠先邵勇张淑云
关键词：铊分光光度法
铅-试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究被引量：1
1997年
在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。
张淑云何平王宝萍刘永强王曙
关键词：铅络合物吸附波溴化十六烷基
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0