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张立龙

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金煤转化国家重点实验室开放基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇氧化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇环氧化
  • 3篇环氧化合物
  • 3篇催化
  • 2篇氧化碳
  • 2篇酸酯
  • 2篇碳酸酯
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇卟啉
  • 2篇金属
  • 2篇金属卟啉
  • 2篇环碳酸酯
  • 2篇催化二氧化碳
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇双功能
  • 1篇配合物
  • 1篇卟啉化合物

机构

  • 3篇兰州大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国科学院山...

作者

  • 3篇张立龙
  • 2篇景欢旺
  • 1篇李博
  • 1篇宋莹莹
  • 1篇柏东升
  • 1篇胡斌
  • 1篇闫鹏
  • 1篇付西英
  • 1篇王晓旋

传媒

  • 2篇Chines...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
金属卟啉化合物的合成及其催化二氧化碳与环氧化合物的偶联反应研究
C02是主要的温室气体、又是重要的C1资源。近年来,二氧化碳的固定受到了科学家的广泛关注,其中C02与环氧化合物偶联生成环碳酸酯的反应是一个成功利用二氧化碳的例子。环碳酸酯是重要的有机合成中间体、工程材料的原材料等。 在...
张立龙
关键词:环氧化合物环碳酸酯偶联反应
文献传递
手性双提蓝钴卟啉配合物催化二氧化碳对环氧的不对称环加成(英文)被引量:1
2018年
绿色化学是当今化学科学研究的前沿领域.仿生催化是绿色合成技术和方法学研究的一个重要方面.生物质和酶分子在酶催化转化过程中的"构-效"关系可以通过仿生催化进行模拟研究.CO_2作为温室气体的主要成分是造成全球气候变暖的主要因素,但它同时也是C1化学的重要原料.利用CO_2与有机环氧化合物通过偶联反应制备有机环碳酸酯或聚碳酸酯则是CO_2化学研究的热点之一,并已经取得了长足的进步.但是运用手性催化剂对此反应进行不对称环加成得到手性环碳酸酯的研究不多.本文首次设计并合成了具有双提篮结构的手性钴卟啉螯合物.其中的提篮部分由手性联萘酚(S或R)和L-苯丙氨酸组成,从卟啉骨架的meso位引入,首先制备了两种手性结构的自由卟啉配体(6a,7a);然后与醋酸钴反应得到两种二价钴卟啉手性配合物(6b,7b),加入醋酸后,通过空气氧化得到三价钴卟啉手性催化剂(6c,7c).采用紫外、红外光谱、质谱和核磁共振(包括二维NMR)等技术对得到的卟啉中间化合物、配合物和催化剂进行了详细的表征,确定了化合物的结构.将得到的三价钴卟啉配合物作为手性催化剂用于CO_2和环氧化合物的不对称环加成反应.结果表明,提篮的手性基团对小分子的环氧化合物环氧丙烷具有手性选择性,在低温-20°C下,可以得到大于50%的ee值.同时由于提篮与卟啉平面空间的有限性,导致分子体积较大的环氧化合物与CO_2的反应很慢,也没有发现其对环碳酸酯的对映选择性.我们相信本工作对于合成手性卟啉分子及其在不对称催化中的应用具有一定的意义.
付西英景心瑶靳丽丽张立龙张晓峰胡斌景欢旺
关键词:手性拆分环加成环氧化合物
双功能金属卟啉催化环氧化合物与CO_2偶联反应合成环碳酸酯被引量:9
2010年
合成了新颖的双功能水溶性金属卟啉催化剂M(TTMAPP)I4(X)(M=Co,Fe,Mn和Cr;X=OAc,CF3COO,CCl3COO,OTs,Cl,Br和I),研究了它们催化CO2与末端环氧化合物合成环碳酸酯的偶联反应.分别考察了反应温度、不同金属的Lewis酸中心、抗衡离子和催化剂重复使用次数对反应性能的影响.当以Co(Ⅲ)(TTMAPP)I4(OAc)为催化剂,底物与催化剂摩尔比为1000,温度为353K,CO2压力为667kPa和无溶剂条件下,反应5h时丙烯环碳酸酯收率为95.4%.在298K,底物与催化剂之比为2000时,加入1ml甲醇,反应24h丙烯环碳酸酯收率为19.4%.催化剂可以用乙醚回收,循环使用5次后催化剂活性没有明显降低.
柏东升王晓旋宋莹莹李博张立龙闫鹏景欢旺
关键词:环氧化合物偶联反应环碳酸酯
共1页<1>
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