您的位置: 专家智库 > >

张腾娇

作品数:10 被引量:33H指数:3
供职机构:哈尔滨商业大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇中药
  • 3篇单侧
  • 3篇单侧输尿管
  • 3篇单侧输尿管梗...
  • 3篇输尿管
  • 3篇输尿管梗阻
  • 3篇尿管
  • 3篇梗阻
  • 2篇细胞
  • 1篇单侧输尿管梗...
  • 1篇蛋白
  • 1篇道地
  • 1篇道地药材
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇药材
  • 1篇药香
  • 1篇药效
  • 1篇药药
  • 1篇抑制细胞

机构

  • 10篇哈尔滨商业大...
  • 1篇扬子江药业集...

作者

  • 10篇张腾娇
  • 7篇张翠
  • 6篇王丹枫
  • 1篇乔安娜
  • 1篇王爽
  • 1篇杨雪晶
  • 1篇曹磊
  • 1篇唐洪
  • 1篇崔闻宇
  • 1篇任梦璐
  • 1篇刘旗

传媒

  • 3篇中国商品学会...
  • 2篇中草药
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇科技经济市场
  • 1篇哈尔滨商业大...

年份

  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
优质中药饮片与大健康产业的可持续发展
传统中医药的发展是大健康产业可持续发展的重要组成。而中药饮片作为中药产业的三大支柱之一,对传统中医药的发展起着决定性作用。本文总结了近年来国内传统中药饮片的发展现状,对行业标准及质量控制等提出了相关建议。为促进医药领域大...
张翠王丹枫张思琪张腾娇孙博
关键词:大健康可持续发展
文献传递
道地药材的研究进展
中医用药注重道地药材的使用,因为其货真质优效佳毒性小的特性,在临床上往往取得良好的疗效。所以,道地药材正日益成为人们需求中的首选药材。为了保护和合理利用道地药材,本文对道地药材的起源,基本理论,评价标准进行了梳理,并对道...
张翠张思琪王丹枫张腾娇
关键词:道地药材
文献传递
中药刺五加抗衰老作用的研究进展被引量:6
2013年
五加科植物刺五加自古便被用于"扶正固本",强身健体的常用中药,现代药理学实验亦从多角度证明其抗衰老的功效。本文主要从刺五加清除自由基、抗疲劳、对免疫功能的影响、改善学习记忆力、对细胞凋亡的影响等多个角度综述刺五加抗衰老研究进展情况,为刺五加更深入的研究提供理论依据。
刘旗任梦璐张腾娇杨雪晶
关键词:刺五加抗衰老
刺芒柄花素对单侧输尿管梗阻大鼠ASK1、JNK蛋白表达的影响被引量:9
2018年
目的探讨刺芒柄花素对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠凋亡信号调节激酶1(ASK1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白表达的影响。方法制备单侧输尿管梗阻诱导肾间质纤维化动物模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利组及刺芒柄花素高、中、低剂量(100、50、25 mg/kg)组;术后14 d处死大鼠并采集血清检测血清肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平;采用HE染色观察大鼠肾脏的病理改变及评定肾小管损伤指数;Masson染色观察肾间质胶原沉积的面积;采用Western blotting免疫印迹法检测肾组织ASK1、JNK蛋白表达水平;采用TUNEL法检测肾小管上皮细胞的凋亡。结果与模型组比较,各治疗组大鼠血清Scr、BUN水平均显著降低(P<0.05、0.01);肾小管损伤指数、肾间质胶原分布相对面积均显著降低(P<0.05、0.01);肾组织ASK1、JNK蛋白表达水平显著降低(P<0.05、0.01);肾小管上皮细胞凋亡指数显著降低(P<0.05、0.01)。刺芒柄花素高剂量组各项指标优于依那普利组。结论刺芒柄花素能够抑制UUO模型大鼠ASK1、JNK蛋白表达水平,阻止细胞凋亡,从而减缓梗阻性肾病病理进程的发生和发展。
张翠张思琪王丹枫张腾娇孙博
关键词:刺芒柄花素单侧输尿管梗阻C-JUN氨基末端激酶
中药药效组分理论研究进展
中药是经过临床长期实践,其疗效得到验证,医用价值也是毋庸置疑的,但中药多以炮制和配伍入药使用,其成分复杂,多靶点,无法明确使用现代方法阐述中药药效的机理,中药药效组分理论的提出能更加科学的解析中药,对中药发展的推动和传承...
张翠张腾娇王丹枫张思琪孙博
关键词:中药药效
文献传递
用于防治失眠的中国传统药香的制备被引量:1
2014年
在中医失眠的辨证论治思想的指导下,运用中华传统古方制备具有安神功效的药香,以达到防治失眠的功效。选取玫瑰、薰衣草、安息香、佛手柑、鼠尾草、甘松、香蜂草、洋甘菊、广藿香9种具有镇定安神效用的香草药,借鉴合药的原则进行合香,中国传统炮制方法炮制。
唐洪张腾娇王爽乔安娜曹磊崔闻宇
关键词:失眠药香
莪术醇对梗阻性肾病大鼠IRE1调控TRAF2、XBP1抑制细胞凋亡的影响被引量:3
2018年
目的 探讨莪术醇对梗阻性肾病大鼠肌醇必需酶1(inositol requiring enzymel 1,IRE1)调控肿瘤坏死因子受体相关因子2(tumor necrosis factor receptor-associated factor 2,TRAF2)、X-盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)抑制细胞凋亡的影响。方法 建立单侧输尿管梗阻诱导大鼠肾间质纤维化动物模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利组、莪术醇高、中、低剂量组;术后14 d处死大鼠并采集血清检测血清肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平;采用HE染色观察肾脏的病理改变及评定肾小管损伤指数;Masson染色观察肾间质胶原沉积的面积;采用TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡;采用Western blot免疫印迹法检测肾组织糖调节蛋白78(GRP78)、IRE1、p-IRE1、TRAF2、XBP1蛋白表达水平。结果 各治疗组与模型组比较,肾小管损伤指数,肾间质胶原分布相对面积,血清Scr和BUN水平及GRP78、IRE1、p-IRE1、TRAF2、XBP1,表达均有差异(P〈0.05,P〈0.01)。莪术醇高剂量组与依那普利组比较,Scr和BUN降低(P〈0.05),肾小管间质损伤、肾间质胶原分布相对面积和肾小管上皮细胞凋亡降低(P〈0.05),肾组织中GRP78、IRE1、p-IRE1、TRAF2、XBP1的表达降低(P〈0.05)。结论莪术醇能够通过抑制IRE1磷酸化介导下游TRAF2蛋白表达,干预IRE1-XBP1信号通路活化,阻止细胞凋亡,从而减缓肾间质纤维化的进程。
张翠张思琪王丹枫张腾娇孙博
关键词:莪术醇单侧输尿管梗阻
西红花苷对肾纤维化大鼠ATF6调控XBP1转录作用的研究
目前,慢性肾病已严重威胁人体健康,肾小管间质纤维化最终发展为终末期肾病,且发病率逐年升高,中药及其有效提取物、中药复方在治疗肾间质纤维化方面并没有得到充分地利用,中药具有良好的抗肾间质纤维化应用前景。本文研究西红花苷对肾...
张腾娇
关键词:西红花苷RIF
文献传递
白藜芦醇对肾纤维化大鼠肾组织ORP150、GRP78、GRP94蛋白表达的影响被引量:11
2018年
目的探讨白藜芦醇对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织内质网应激分子伴侣氧调节蛋白150(ORP150)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、GRP94表达的影响。方法采用UUO大鼠模型,利用随机数字表将大鼠分为假手术组、模型组、依那普利组和白藜芦醇高、中、低剂量组,每组各10只;手术后2周将大鼠处死并收集血清和肾组织,检测肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平;采用HE染色观察大鼠肾组织的损害程度并计算损伤参数;采用Masson染色检测大鼠肾间质胶原沉积面积值;采用TUNEL法检测大鼠肾组织中原位细胞凋亡情况;Western blotting法测定大鼠肾组织ORP150、GRP78、GRP94蛋白表达水平。结果与模型组比较,各治疗组大鼠血清中Scr、BUN均显著降低,肾小管损伤程度明显减轻,肾间质胶原相对面积降低,肾组织中ORP150蛋白表达水平显著升高(P<0.05、0.01),原位细胞凋亡指数和GRP78、GRP94蛋白表达水平显著降低(P<0.05、0.01)。白藜芦醇高剂量组和依那普利组比较各检测指标均差异显著(P<0.05)。结论白藜芦醇对UUO大鼠肾功能具有保护作用,能够减轻肾脏肾盂积水,降低肾间质胶原沉积面积,诱导内质网应激过程中的关键信号分子ORP150的表达,下调分子伴侣GRP78、GRP94的表达,减缓凋亡的发展,抑制因细胞凋亡沉积而带来的肾间质纤维化进程。
张翠王丹枫张思琪张腾娇周艳岩
关键词:白藜芦醇单侧输尿管梗阻葡萄糖调节蛋白78葡萄糖调节蛋白94
中药复方对大鼠肾小球系膜细胞作用的影响被引量:2
2018年
通过观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞(Ms C)的影响,从细胞水平探讨中药复方防治慢性肾功能衰竭(CRF)的作用.采用4甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞的影响.结果显示中药复方有抑制大鼠肾小球系膜细胞增殖的作用,其中抑制率与药物浓度和作用时间有一定的量效关系.中药复方对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖有明显的抑制作用,其抑制率与血清中的药物浓度、时间呈正相关.中药复方抑制肾小球系膜细胞增殖是预防肾小球硬化发生发展的重要机制之一.
张翠张腾娇张思琪王丹枫孙博
关键词:中药复方细胞培养
共1页<1>
聚类工具0