张金辉
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水稻花药绒毡层特异表达启动子的分离与表达载体构建被引量：4
- 2005年
- 从籼稻川75A(OryzasativaL.)黄化苗叶片中直接提取基因组总DNA.根据文献报道的水稻花药绒毡层特异启动子Osg6B序列设计引物,采用TouchdownPCR技术获得水稻花药绒毡层特异表达的启动子Tsp1,将该片段克隆在载体pMD18-TVector上转化到大肠杆菌JM109,并酶切和PCR验证.序列分析发现,该片段与Osg6B启动子同源性为96%,且具有真核生物启动子的多种特征序列,表明启动子Tsp1为来源于籼稻川75A中的水稻花药绒毡层特异表达的启动子.利用该启动子对本实验室保存的质粒pIB467和pIB009进行改造,构建了一个可产生新型雄性不育系的双元植物表达载体pJH401.
- 马沁沁张金辉陈荣军邓光兵余懋群
- 关键词：绒毡层启动子PCR
- 一种花药特异表达启动子及其用途
- 本发明属于植物遗传工程技术领域。提供了一种植物花药特异表达的启动子序列，含有该启动子的重组核酸序列、构建体和表达系统，所述启动子能够驱动功能基因在植物花药内特异性表达。
- 余懋群张金辉潘志芬邓光兵龙海
- 文献传递
- 水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测被引量：2
- 2008年
- 植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础.根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物,从水稻(Oryza sativaL.)品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子Tsp2,该启动子为RA8基因翻译起始位点上游828bp的片段,具有启动子特征序列TATA盒TATAAATA和真核生物启动子特征序列CAAT框,与RA8启动子的核苷酸序列同源性为97%.利用该启动子与报告基因GFP构建植物表达载体p1304-rap,采用基因枪法转化烟草花药,通过GFP的瞬时表达证明该启动子具有花药特异启动子活性.
- 张金辉龙海邓光兵潘志芬余懋群
- 关键词：启动子PCRGFP报告基因
- 青稞的组织培养与植株再生被引量：7
- 2005年
- 张金辉唐亚伟陈荣军余懋群
- 关键词：植株再生植物名称青稞品种裸大麦
- 水稻花药特异表达启动子Osg6B的克隆与表达载体的构建
- 在杂种优势利用中,目前广泛采用的“三系法”制种程序复杂,生产成本高;化学杀雄易产生环境污染、植株毒害;“两系法”雄性不育性随年份温度变化而变化,起不育性不稳定,在生产上应用风险比较大。利用基因工程创造雄性不育系近年也有较...
- 张金辉马沁沁邓光兵余懋群
- 关键词：水稻花药启动子特异表达
- 文献传递
