- 不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激口腔上皮细胞白细胞介素-8的表达被引量：5
- 2008年
- 目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）刺激下口腔上皮细胞白细胞介素-8（IL-8）的表达水平,初步探讨P.gingivalis致病性与其fimA基因型的关系。方法P.gingivalis ATCC 33277（Ⅰ型fimA）、W83、47A-1（Ⅳ型fimA）和KB细胞ATCC CCL-17共同孵育24h,以未受刺激的KB细胞作为对照组,分别在1、3、6、24h收集细胞和培养上清液。RT-PCR检测KB细胞IL-8m RNA的动态表达,酶联免疫反应检测培养上清液中IL-8的动态变化。结果2种fimA基因型菌株刺激1h,KB细胞IL-8mRNA的表达上调至峰值,高于对照组,3～24hIL-8m RNA的表达水平接近对照组;P.gingivalis感染细胞后3～24h,上清液中的IL-8水平低于对照组,Ⅳ型菌株低于Ⅰ型菌株;IL-8mRNA及其蛋白表达不完全一致,提示IL-8的表达存在转录后水平的调节。结论fimA基因型与口腔上皮细胞IL-8的表达水平相关,提示P.gingivalis致病性与其fimA基因型相关。
- 郭永华吴亚菲刘天佳张静宜肖晓蓉赵蕾
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌FIMA基因型口腔上皮细胞白细胞介素-8
- 不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激牙龈成纤维细胞后单核细胞趋化蛋白1的表达被引量：5
- 2008年
- 目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，PS）刺激下人牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的表达水平，比较不同fimA基因型Pg毒力和致病性的差异。方法PsATCC33277（Ⅰ型，T1组），WCSP115（Ⅱ型，他组），WCSP1．5（Ⅲ型，T3组），W83（Ⅳ型，T4组）分别与牙龈成纤维细胞在标准条件下共同孵育，对照组加入2ml达尔伯克氏改良伊格尔培养基，每组3孔。分别于孵育后1、3、6和12h收集细胞和上清液，应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和ELISA法分别检测牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的动态表达。结果与对照组比较，各fimA型Pg刺激下牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白水平的表达量均明显上调（P〈0．05）；其中他组Pg的刺激作用强于其他各型，不同时间点单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量分别为（25．75±3．12）～（326．69±35．35），蛋白分泌水平为（178．20±46．20）～（443．46±82．19）ng／L；而乃组Pg弱于其他各型，单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量为（4．16±0．82）～（94．17±18．56），蛋白分泌水平为（86．95±23．90）～（264．01±28．59）ng／L，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Pg可诱导牙龈成纤维细胞mRNA和蛋白水平过表达单核细胞趋化蛋白1，提示fimA基因型的不同可能与Pg的毒力和致病性存在相关性。
- 赵蕾吴亚菲欧阳玉玲张静宜陈斌
- 关键词：基因型成纤维细胞趋化因子CCL2
- 不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激上皮细胞表达细胞因子的比较被引量：2
- 2009年
- 目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)刺激下口腔上皮细胞表达细胞因子的水平。方法P.gingivalis ATCC33277(IfimA),W83(ⅣfimA),47A-1(ⅣfimA)分别与KB细胞ATCCCCL17共同孵育6h,在3h和6h收集细胞和培养上清液。逆转录-聚合酶链式反应检测KB细胞IL-8,IL-6,IL-1βmRNA的表达,酶联免疫反应检测培养上清液中IL-8,IL-6,IL-1β的变化。结果3h时,ⅣfimA组IL-6蛋白水平低于IfimA组(P<0.05),6h时,ⅣfimA组IL-6和IL-8蛋白水平均低于ⅠfimA组(P<0.05);IL-8,IL-6mRNA和蛋白水平表达不一致,提示存在转录后水平的调节。3h,6h时,IL-1β对P.gingvalis刺激不敏感,mRNA和蛋白表达水平都很低。结论P.gingivalis fimA基因型与上皮细胞表达细胞因子的水平相关,提示P.gingivalis致病性与其fimA基因型相关。
- 郭永华吴亚菲刘天佳肖晓蓉张静宜
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌FIMA基因型口腔上皮细胞白介素-8白介素-1Β
