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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢产物
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱联用
  • 2篇人体血浆
  • 2篇人血浆
  • 2篇色谱
  • 2篇去甲
  • 2篇去甲基
  • 2篇佐米曲普坦
  • 2篇相色谱
  • 2篇活性代谢产物
  • 2篇甲基
  • 2篇LC-MS/...
  • 2篇LC-MS/...
  • 2篇N-
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇电喷雾

机构

  • 4篇中南大学

作者

  • 4篇周宏灏
  • 4篇谭志荣
  • 4篇彭秀娟
  • 3篇陈尧
  • 3篇郭栋
  • 3篇欧阳冬生
  • 3篇刘丽娟
  • 2篇周淦
  • 2篇戴菱菱
  • 1篇曹杉
  • 1篇韩春婷
  • 1篇曾玲
  • 1篇刘文辉
  • 1篇许婷

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
LC-MS/MS法测定人体血浆中佐米曲普坦及其活性代谢产物N-去甲基佐米曲普坦
2010年
目的:建立一种灵敏有效测定人血浆中佐米曲普坦及N-去甲基佐米曲普坦的HPLC-MS/MS法。方法:样品处理采用液液萃取方法,选择利扎曲普坦为内标。色谱柱为Waters Xterra MSC18(150mm×2.1mm,5μm);流动相为甲醇-20mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)(60∶40);流速为0.3mL.min-1;采用ESI+MRM离子方式监测;源电压:4.5kV;源温度:550℃;碰撞能分别为40,40,20eV;DP电压分别为45,50,60V。结果:血浆中佐米曲普坦及N-去甲基佐米曲普坦检测的线性范围分别为0.16~40.4ng·mL-1和0.2~50ng·mL-1。佐米曲普坦、N-去甲基佐米曲普坦的方法回收率均在80%~120%的范围内,日内,日间RSD均小于10%。结论:本方法可以简单、高效地检测人体血浆中佐米曲普坦和N-去甲基佐米曲普坦血药浓度。
彭秀娟谭志荣欧阳冬生刘丽娟戴菱菱周宏灏
关键词:LC-MS/MS佐米曲普坦
HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量:5
2009年
目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18(150 mm×2.1 mm,5μm,USA),流动相为乙腈(含0.1%甲酸)-甲醇=25∶75(v/v);流速为0.2mL.min-1;ESI+离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数:源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
关键词:西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
LC-MS/MS法测定人体血浆中佐米曲普坦及其活性代谢产物N-去甲基佐米曲普坦
<正>目的建立一种灵敏有效测定人血浆中佐米曲普坦及N-去甲基佐米曲普坦的HPLC-MS/MS法。方法样品处理采用液液萃取方法,选择利扎曲普坦为内标。色谱柱为WatersXterra MS C18(150×2.1mm,5μ...
彭秀娟谭志荣欧阳冬生陈尧郭栋刘丽娟戴菱菱周宏灏
文献传递
高效液相色谱串联质谱联用法测定人血浆中克仑特罗的浓度被引量:1
2009年
目的建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱联用法测定人血浆中克仑特罗的浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×50mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸=30:70(v/v),流速为0.5mL·min^-1,柱温为25℃,通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(MRM)方式对克仑特罗进行检测。结果克仑特罗的线性范围为5.4541090pg·mL^-1,LLOQ为5.45pg·mL^-1,平均相对回收率在80%~120%范围内,日内和日间变异均〈15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,能够用于克仑特罗的人体药物动力学和生物等效性研究。
刘文辉谭志荣陈尧郭栋许婷刘丽娟彭秀娟周淦周宏灏
关键词:液相色谱质谱联用电喷雾克仑特罗药物代谢动力学
共1页<1>
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