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徐俊

作品数:13 被引量:65H指数:5
供职机构:中央民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇荭草
  • 9篇荭草苷
  • 5篇心肌
  • 4篇再灌注
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇缺血
  • 4篇缺血再灌注
  • 4篇缺血再灌注损...
  • 4篇自噬
  • 4篇灌注损伤
  • 3篇心脏
  • 3篇通路
  • 3篇细胞
  • 3篇离体
  • 3篇离体心脏
  • 3篇灌注
  • 3篇大鼠离体
  • 3篇大鼠离体心脏
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇心肌缺血再灌

机构

  • 13篇中央民族大学
  • 2篇宁夏医科大学
  • 1篇北京市昌平区...

作者

  • 13篇徐俊
  • 11篇黄秀兰
  • 7篇刘立亚
  • 4篇李静远
  • 3篇王慧晔
  • 3篇袁玲
  • 2篇南一
  • 2篇孙秀玉
  • 1篇李建平
  • 1篇马芹芹
  • 1篇李建平
  • 1篇郭红

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苗药都木油活性成分荭草苷抗大鼠MIRI药效与线粒体质量控制关系研究
第一部分荭草苷抗大鼠MIRI的药效研究目的目前已证实,用苗药都木油活性成分荭草苷(Orientin, Ori)做药物预处理(Pharmacologic preconditioning, PPC),可模拟缺血预处理(Isc...
徐俊
关键词:荭草苷MIRI梗死面积心肌结构线粒体自噬体
文献传递
SIRT1-FoxO-自噬通路研究进展被引量:26
2014年
FoxO是一类重要自噬调控因子,其活性主要受SIRT1的去乙酰化调节。SIRT1-FoxO-自噬通路可能为糖尿病、衰老、肥胖、肿瘤、心血管疾病、肌肉萎缩等多种疾病提供新的防治策略。该文旨在分析FoxO的转录调节机制,综述SIRT1-FoxO-自噬通路的研究进展。
徐俊黄秀兰
关键词:自噬FOXOSIRT1去乙酰化疾病通路
荭草苷对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
细胞自噬,一种细胞内源性保护机制,与心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的发生发展密切相关,目前已成为MIRI新治疗靶点.荭草苷(Orientin)...
刘立亚王慧晔李静远徐俊黄秀兰
荭草苷对心肌梗塞大鼠的治疗作用研究被引量:1
2013年
目的探讨荭草苷对心肌梗塞大鼠的治疗作用。方法建立冠脉结扎致大鼠心肌梗塞模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药白藜芦醇组及低、中、高剂量荭草苷组(1.0,2.0,4.0 mg/kg);采用多道生理记录仪采集心电图、血流动力学指标,湿重法记录心脏重量以及左心室重量;HE染色观察心肌组织病理学改变。结果与模型组比较,荭草苷能明显改善心肌梗塞大鼠心电图、血流动力学指标、心室重构及心肌病理损伤程度,而且剂量在4.0 mg/kg以内,疗效呈剂量依赖性增强。结论荭草苷对大鼠心肌梗塞具有明显治疗作用。
刘立亚马芹芹李静远徐俊袁玲李建平黄秀兰
关键词:荭草苷心肌梗塞血流动力学心室重构
荭草苷基于自噬调控的抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的分子机制研究
本研究主要探讨荭草苷对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤保护机制与自噬的关系.首先利用三气培养法建立大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型(缺氧12h,复氧12h),随机将大鼠乳鼠心肌细胞分为正常对照组、缺氧/复氧损伤组、阳性药...
刘立亚吴宥熹徐俊孙秀玉黄秀兰
荭草苷对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
<正>细胞自噬,一种细胞内源性保护机制,与心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemiareperfusion injury,MIRI)的发生发展密切相关,目前已成为MIRI新治疗靶点。荭草苷(Orienti...
刘立亚王慧晔李静远徐俊黄秀兰
文献传递
回回甘松饮含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖、周期及FN,Col1α1,Col4α1基因表达的影响被引量:6
2014年
目的:探讨回回甘松饮(HGY)含药血清对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)增殖、细胞周期、纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原α1多肽链(Col1α1)、Ⅳ型胶原α1多肽链(Col4α1)基因表达的影响。方法:采用中药血清药理学方法制备含药血清,将大鼠随机分为空白对照组(给予蒸馏水10 mL·kg-1)、格列喹酮(10 mg·kg-1)组、HGY(10,5 g·kg-1)组,每组各10只,每日灌胃给药2次,连续3 d后取大鼠血清。选取HBZY-1细胞株进行实验,共分为5组:10%空白血清组、高糖+10%空白血清组、高糖+10%格列喹酮含药血清组(10 mg·kg-1)、高糖+10%HGY含药血清组(10,5 g·kg-1)。细胞以2×104/mL接种于96孔细胞培养板上,分别于药物处理后24,48,72 h时,采用CCK-8法检测MCs增殖情况;细胞以2×104/mL接种于25 cm2细胞培养瓶中,于药物干预48 h时收集细胞,分别采用流式细胞术检测细胞周期变化,real-time PCR方法检测FN、Col1α1及Col4α1 mRNA的表达。结果:与10%空白血清组比较,高糖(30 mmol·L-1)能够诱导MCs增殖(P<0.01),并能使G0/G1期细胞比例减少(P<0.01),S期比例增加(P<0.01),能够使MCs中FN,Col1α1,Col4α1 mRNA表达量明显升高(P<0.01)。在上述含药血清干预的48,72 h时,各含药血清组MCs均受到一定程度抑制,发生G1/S期阻滞,并可降低高糖条件下MCs中FN,Col1α1,Col4α1 mRNA表达量,与高糖+10%空白血清组比较,具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:HGY含药血清可使大鼠MCs在高糖环境下发生G1/S期阻滞,抑制其增殖,其机制可能与调控FN,Col1α1及Col4α1 mRNA表达有关。
袁玲南一吴宥熹徐俊黄秀兰
关键词:肾小球系膜细胞细胞增殖
回回甘松饮对早期糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用被引量:13
2014年
目的:明确回回甘松饮(Huihui Gansong Yin,HGY)对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法:采用高脂饲料联合链脲佐菌素诱导大鼠实验性糖尿病肾病模型,设正常对照组、模型组、格列喹酮组(10 mg·kg-1)和HGY组(5,10 g·kg-1)。比较给药干预后各组大鼠血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及高、低密度脂蛋白(HDL,LDL)含量;采用酶联免疫吸附方法,检测大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)及尿微量白蛋白(MAU);分别采用HE染色及PASM染色,光镜下观察肾脏组织的病理变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠的CHO,TG,LDL,GHbA1c,MAU水平显著上升(P<0.01),HDL水平显著下降(P<0.01)。格列喹酮组和HGY组大鼠血脂水平较模型组明显改善(P<0.01或P<0.05),GHbA1c及MAU水平均明显低于模型组(P<0.01),且在降低MAU方面HGY优于格列喹酮(P<0.01),肾脏病理变化较模型组明显减轻。结论:HGY可改善早期DN大鼠血脂、降低GHbA1c及MAU水平,减轻肾脏病理改变,对早期DN大鼠的肾脏具有一定的保护作用。
袁玲南一徐俊吴宥熹黄秀兰
关键词:糖尿病肾病
荭草苷对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
2013年
细胞自噬,一种细胞内源性保护机制,与心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的发生发展密切相关,目前已成为MIRI新治疗靶点。荭草苷(Orientin)属黄酮类单体成分,是苗药都木油的主要药效物质基础之一,具有抗氧化、
刘立亚王慧晔李静远徐俊黄秀兰
关键词:心脏缺血再灌注损伤荭草苷心肌缺血再灌注损伤ISCHEMIA内源性保护机制离体
Sir2基因家族与心血管疾病相关通路
2013年
Sir2(silent information regulator2)基因家族是一类NAD+依赖型组蛋白去乙酰化酶。其蛋白质结构包含1个由开放型α/β结构域和1个Rossmann折叠结构组成的大的结构域,以及由3个反平行的β-折叠、两个α-螺旋和1个FGE环组成的1个小的结构域。Sir2去乙酰化反应与NAD+分解、NAM和2-O-乙酰-ADP-核糖生成相偶联。最早发现Sir2是酵母菌基因组中调控重复DNA序列沉默的所需基因,随后发现哺乳动物有SIRTl-SIRT7共7种Sir2同源蛋白,它们通过参与转录沉默、染色体稳定、重组抑制、DNA修复等生物学过程,在心血管疾病、衰老、能量代谢性疾病等的发生发展过程中具有重要作用,其中SIRTl、SIRT3和SIRT7与心血管疾病关系最紧密。
徐俊黄秀兰
关键词:基因家族通路Β-折叠乙酰化反应
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