徐元植
- 作品数：83 被引量：281H指数：8
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 有序分子聚集体化学研究展望被引量：7
- 2001年
- 本文对有序分子聚集体领域的最新进展作了评述 ,并展望了有序分子聚集体化学的发展动向。
- 冯长健徐元植
- 关键词：热力学动力学纳米化学超分子化学分子间作用力
- 啤酒主要成分的近红外光谱法测定被引量：50
- 2004年
- 根据近红外光谱的振动吸收强度与有机分子官能团含量的线性关系 ,用偏最小二乘法 ,对啤酒的近红外光谱与其中的酒精度、原麦汁浓度以及总酸含量等 3种主要成分进行了线性回归 ,并建立起相关的模型。用该模型对未知啤酒样品中的上述 3种成分的含量进行预测 ,取得了令人非常满意的结果。可望作为啤酒厂的一种快捷而准确的检测方法予以推广。
- 李代禧吴智勇徐端钧徐元植
- 关键词：啤酒近红外光谱法偏最小二乘法
- 邻磺酰苯甲酰亚胺铜(Ⅱ)单晶的ESR波谱研究
- 邻磺酰苯甲酰亚胺,俗名糖精,它的铜(Ⅱ)配合物单晶结构已有人测过,但糖精铜掺杂在糖精锌单晶的ESR波谱尚未见之文献报道.掺杂铜(Ⅱ)的糖精锌单晶.属单斜晶系.本文用JES-FEXG谱仪,在
- 徐元植陈德余程朝荣张晓东
- 文献传递
- 一经式异构体[Co(N-(3-Aminopropyl)-1, 3-propanediamine) (1, 2-diamino-2-methylpropane) C1][ ZnCl4]· 2H_2O的合成及晶体结构被引量：8
- 2000年
- 用过氧化物法合成了新体系［ Ｃｏ（ ３， ３－ｔｒｉ）（ ｉｂｎ） ＣＩ］［ ＺｎＣｌ４］（ ３， ３－ｔｒｉ＝ Ｎ－（ ３－Ａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌ）－ １， ３－ｐｒｏｐａｎｅｄｉａ－ｍｉｎｅ； ｉｂｎ＝１， ２－ｄｉａｍｉｎｏ－２－ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐａｎｅ）中的一经式异构体［Ｃｏ（３， ３ｔｒｉ）（ｉｂｎ）ＣＩ］［ＺｎＣｌ４］·２Ｈ２Ｏ，解析了其晶体结构。晶体学参数：三斜晶系，空间群Ｐ１（＃２），ａ＝９９．５８（２）ｎｍ，ｂ＝１１４．８３（２）ｎｍ，ｃ＝９８．８１（１）ｎｍ，ａ＝９６．７９（２）°，β＝９７．２４３（１０）°，ｙ＝９６．８９（１）°，Ｖ＝１．１０５５（３）Ｘ １０６ｎｍ３，Ｄｅ＝１．６７８ｇ·ｃｍ－３，Ｚ＝２，Ｆ０００＝５７２．００，μ（ Ｍｏ Ｋａ）＝ ２４． ５９ｃｍ－１， Ｒ＝ ０． ０２５， Ｒｗ＝ ０． ０３４。晶胞中含 ２个配位阳离子， ２个 ［ＺｎＣｌ４］２－阴离子及 ４个水分子。
- 陶朱祝黔江徐元植
- 关键词：经式异构体晶体结构
- 二(2-羟基苯乙酮肟)^(63)Cu(Ⅱ)配合物中^(14)N核的ENDOR研究被引量：1
- 1992年
- 本文用定向选择的方法,研究了在20K下测定的14N-63Cu-HAP的DMSO/EtOH(5:1)冷冻溶液的ENDOR谱,精确测得配体^(14)N核的各向异性超超精细耦合张量值,各种不同~1H核的超超精细耦合张量值和^(14)N核的四极矩耦合张量值。^(14)N核超超精细耦合张量值与前文^([10])的数值比较表明,前文的波谱解析,方法是合理的,数据是可靠的。
- 徐元植陈德余程朝荣宫本量大庭裕■岩泉正基周澄明陈耀焕
- 关键词：ESR铜配合物
- 镧系离子与α—氨基丙酸配合物的^(13)C NMR波谱及其结构的研究
- 1990年
- 本文以XL-200型超导核磁共振谱仪对镧系离子与α-氨基丙酸配合物体系进行了研究,测得微酸性条件下配合物中各^(13)C核的诱导化学位移值,以独立结构法将诱导位移进行分离得到配合物生成位移、接触位移及准接触位移。分析这些不同性质的位移贡献得出镧系离子在磁学性质上同样存在“四分组现象”及“钆断效应”。以准接触位移为依据,对配合物的结构进行计算机模拟,取得了一些有意义的结果。
- 姚克敏陈建设沈联芳徐元植
- 关键词：稀土配合物碳13NMR
- ^(15)N标记的二(2-羟基苯乙酮肟)^(63)Cu(Ⅱ)配合物的ESR和配体核的ENDOR研究
- 1992年
- 本文用定向选择的方法,研究了在20K下测定的^(15)N-^(63)Cu-HAP的5:1DMSO-EtOH溶液ENDOR谱,精确测得配体^(15)核的各向异性超超精细耦合张量值和各种不等价~1H核的超超精细耦合张量值.研究结果表明,我们前文的波谱解析,方法是正确的,数据是可靠的.
- 陈德余徐元植宫本量大庭裕範岩泉正基陈耀焕周澄明
- 关键词：HAPESR谱铜配合物氮15
- C60的吡啶溶液在辐照下产生自由基的ESR初探
- C是碳分子的又一种新的重要的形式。它的发现引起了科学工作者的极大关注,它的结构、特性、应用等研究已成为各学科领域内的重要课题之一。
- 冯亚非钱凯先黄文栋徐元植陈德余唐海琼李文铸
- 文献传递
- 对氟苯酚的合成工艺研究被引量：7
- 1999年
- 以对氟苯胺为原料制备了对氟苯酚。在稀硫酸溶液中进行重氮化反应制得重氮盐后，采用反应蒸馏的工艺技术，将得到的重氮盐溶液滴加到沸腾的酸性介质中水解，在进行水解的同时将产物对氟苯酚蒸馏使其离开反应体系，从而大大提高了产物收率。当水解介质的硫酸与水为等体积比，水解温度为１３０℃左右时，可得到８０％以上的摩尔收率，且产物的纯度可达９０％以上。
- 刘加庚孙维林徐端均徐元植
- 关键词：对氟苯酚重氮化反应反应蒸馏
- N,N′-二羧甲基大环醚双内酯配合性能的研究被引量：1
- 1999年
- 用电位滴定法，在（２５．０ ±０．１）℃， Ｉ＝ ０．１０ ｍ ｏｌ·ｄｍ ３（ＮＭｅ４ＮＯ３） 条件下测定了Ｎ，Ｎ′—二羧甲基大环醚双内酯（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ） 的质子化平衡常数，及其与Ｍｇ２＋ ，Ｃａ２＋ ，Ｓｒ２＋ ，Ｂａ２＋ ，Ｃｕ２＋ ，Ｚｎ２＋ ，Ｃｄ２＋ ，Ｐｂ２＋ 金属离子配合的平衡常数，讨论了醚环大小对平衡常数、配位方式以及配体稳定性的影响． 配体Ⅰ与上述金属离子形成配合物的稳定常数，对于同一种金属与配体Ⅱ，Ⅲ相比为最小． 配体Ⅰ与较大的金属离子如Ｓｒ２＋ ，Ｂａ２＋ ，Ｃｄ２＋ 生成配合物时，这种差异更加显著． 配体Ⅰ与Ｐｂ２＋ 配合的稳定常数，比预料的高出很多． 与碱土金属离子Ｃａ２＋ ，Ｓｒ２＋ ，Ｂａ２＋ 形成配合物的稳定常数，随金属离子半径增大而减小． 与过渡金属离子Ｃｕ２＋ ，Ｚｎ２＋ ，Ｃｄ２＋ 形成配合物的稳定常数，呈相似的规律． 配体Ⅱ与Ｍｇ２＋ 形成的配合物，其稳定性最差．而与Ｃａ２＋ ，Ｓｒ２＋ ，Ｂａ２＋ 形成配合物的稳定常数比与Ｍｇ２＋ 形成的配合物的稳定常数高出很多且相互间很相近，故配体Ⅱ可用于从碱土金属离子中分离出Ｍｇ２＋ 离子． 用ＮＭＲ
- 张安将RitaDelgado徐元植
- 关键词：大环配体配合物
