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徐文科

作品数:33 被引量:139H指数:8
供职机构:连云港出入境检验检疫局更多>>
发文基金:江苏检验检疫局科研项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 5篇专利

领域

  • 12篇理学
  • 11篇轻工技术与工...
  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇质谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇质谱法
  • 6篇毒品
  • 6篇气相色谱
  • 5篇原子
  • 5篇食品
  • 5篇气相
  • 5篇微波消解
  • 5篇离子
  • 5篇检验检疫
  • 4篇等离子体质谱
  • 4篇电感耦合
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇阳性
  • 4篇阳性结果
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱

机构

  • 29篇连云港出入境...
  • 6篇江苏出入境检...
  • 1篇江苏省公安厅

作者

  • 33篇徐文科
  • 15篇刘建
  • 13篇王海涛
  • 13篇张睿
  • 12篇段宏安
  • 11篇姚燕林
  • 8篇王雪婷
  • 7篇范广宇
  • 6篇吴斌
  • 6篇丁永健
  • 6篇唐秀
  • 6篇徐聪林
  • 5篇陶宏锦
  • 5篇赵武生
  • 5篇夏梦
  • 5篇王学虎
  • 4篇王维志
  • 4篇赵建
  • 4篇孟祥龙
  • 4篇刘利

传媒

  • 5篇口岸卫生控制
  • 4篇食品研究与开...
  • 3篇分析试验室
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇中国国境卫生...
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇肉类研究

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿液中33种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法
本发明是一种尿液中33种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法,其特征在于:采用液液萃取的方法对样品进行提取和净化,通过加入氢氧化钠溶液实现蛋白变性和调节pH值,乙酸乙酯液液萃取进行提取,得到待测样品;待测样品用液相色谱-串联...
张睿王海涛吴斌赵建陶宏锦丁永健姚燕林王学虎赵武生王绪发王维志段宏安刘利刘建徐聪林徐文科邵景东
加速溶剂萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定粮谷中的51种农药残留被引量:17
2016年
为建立用气相色谱-三重四极杆串联质谱仪检测进出口粮谷中51种农药残留的方法,通过考察不同加速溶剂萃取温度和萃取试剂的实验效果,建立了最优加速溶剂萃取条件,分别以高粱和大麦为研究基质,比较了3种净化方式的净化效果,通过气相色谱-三重四极杆串联质谱仪有效解决了粮谷中多农药残留检测的问题,在系统优化的基础上建立了高粱中多种农药残留检测方法,并用大麦和燕麦其他的粮谷基质考察检测方法的适应性,同时对3个添加水平6个高粱、大麦、燕麦平行样品分析,该方法的回收率为62.4%-119.7%,相对标准偏差为0.5%-17.3%,检出限为0.03-2.07μg/kg,方法相关指标均满足检测要求,适用于粮谷中农药残留高通量检测需要。
孟祥龙张云清范广宇徐文科唐秀姚燕林
关键词:加速溶剂萃取多农药残留粮谷
电感耦合等离子体质谱法同时测定海产品中19种矿物元素被引量:5
2017年
建立电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)同时测定海产品中镁、钾、钒、铬、锰、铁、镍、铜、锌、锗、砷、硒、镉、锡、锑、铽、汞、铅和铋共19种矿物元素的分析方法。样品在硝酸-过氧化氢体系中经微波消解后直接上样分析,采用八极杆碰撞-反应池技术(octopole collisionreaction system,ORS)消除了多原子离子质谱干扰,以钪、铑、铟、铱作为内标元素校正了质谱分析中基体效应并补偿了信号漂移。结果表明:测定质量浓度在0~50 mg/L范围内,各元素呈现良好的线性关系,相关系数均在0.999 5以上;检出限为0.004~80.110?μg/L。选择国家一级标准物质扇贝(GBW10024)、大虾(GBW10050)和牡蛎(GBW10068)验证方法的可靠性,待测元素测定结果均在标准值允许范围内,日间相对标准偏差在0.8%~15.2%之间。
夏梦王雪婷徐文科陈慧张骞
关键词:海产品微波消解电感耦合等离子体质谱矿物元素
毛细管离子电泳在痕量物质测定中的应用研究
侯晋徐文科刘建陈峻青王红卫王华袁建国
采用微波消解、微波萃取等预处理方法, GSA法、SA-ANN法等动态优化分析体系,建立了准确、简单、通用、低毒、经济的食品、化妆品、油品及化工品等商品中水杨酸、苯甲酸、山梨酸、NO2-、NO3-、F-、HCOO-、CHC...
关键词:
高效液相色谱-串联质谱法检测人血液中常见毒品残留量被引量:9
2011年
对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究,建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26种常见毒品的检测方法。方法检测限为1~2μg/kg。在2~200μg/kg范围内,相关系数为0.9771~0.9995。在5~50μg/kg范围内,26种常见毒品的回收率在63%~104%之间,相对标准偏差为1.3%~14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。
张睿王海涛吴斌姚燕林陶宏锦丁永健段宏安刘建徐聪林徐文科
关键词:高效液相色谱-串联质谱毒品人血液
绿色分析化学与检验检疫被引量:1
2004年
绿色化学是当今国际化学科学研究的前沿 ,受到广泛的关注。绿色分析化学是把绿色化学的原理使用在新的分析方法和技术的设计方面 ;旨在减轻分析化学对环境的影响。从绿色分析化学的特点、与检验检疫工作的关系等方面作了论述 ,阐明了绿色分析化学也是检验检疫技术今后发展的趋势。
徐文科张睿贾茹
关键词:环境保护卫生检疫有害物质
人血中31种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法
本发明是一种人血中常见毒品的液相色谱-串联质谱检测方法。本发明方法建立了人血中31种常见毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件。方法最低检出限达到1-2ng/ml。在2-100ng/ml浓度范围内,线性良好,相关系...
张睿王海涛吴斌赵建陶宏锦丁永健姚燕林王学虎赵武生王绪发王维志段宏安刘利刘建徐聪林徐文科邵景东
微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定出口蔬菜中15种无机元素被引量:6
2016年
摘要:本文建立了电感耦合等离子体质谱同时测定出口蔬菜中Mg、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Tb、Hg和Pb共15种无机元素的分析方法。样品在硝酸过氧化氢体系中经微波消解后直接上样分析,采用氦气碰撞模式消除了多原子离子质谱干扰,以Sc、Rh、In、Ir作为内标元素校正了质谱分析中基体效应并补偿了信号漂移。结果表明:测定质量浓度在0~50mg·kg^-1。范围内,各元素呈现良好的线性关系,r≥0.9995;检出限为0.003-37.21μg·kg^-1。选择国家标准物质豆角(GBW10021)、芹菜(GBW10048)和大葱(GBW10049)验证方法的可靠性,待测元素测定结果均在标准值允许范围内,日间相对标准偏差(n=6)在1.4%-19.4%之间。应用该方法测定了连云港蔬菜基地10种出口蔬菜,结果发现As、Cd、Ph、Cr、Hg含量均符合国内外相关标准中的限量要求。样品的测定结果为掌握连云港出口蔬菜中各种元素的含量水平,指导基地蔬菜的种植与出口提供了理论依据。
王雪婷陈慧夏梦张骞王卉徐文科
关键词:蔬菜微波消解电感耦合等离子体质谱
气相色谱串联质谱法检测水产品中有机氯和菊酯农药残留被引量:9
2019年
建立利用凝胶渗透色谱-气相色谱-三重四极杆串联质谱仪(gas chromatography-triple quadrupole-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)快速检测水产品中有机氯和菊酯类多种农药残留的方法,对样品提取溶剂进行优化,利用凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography, GPC)结合分散固相萃取技术净化样品,并分别对农药化合物在GPC上的收集时间参数和N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)固相萃取吸附剂的添加量进行优化,在电子轰击电离源下进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)采集,该方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.03 μg/kg^2.87 μg/kg,试验结果表明,该方法的回收率为60.5 %~118 %,相对标准偏差为0.75 %~15 %,该方法重现性好,精密度高,适用于泥鳅等水产品中有机氯和菊酯类农药残留的检测。
孟祥龙夏梦张云青范广宇徐文科唐秀段宏安
关键词:凝胶渗透色谱分散固相萃取多农药残留水产品
高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中28种毒品的残留量被引量:4
2012年
提出了高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中鸦片类、苯丙胺类和可卡因类等28种毒品含量的方法。试样用乙酸乙酯提取,离心分离,提取液于40℃氮气吹干后,用甲醇-水(30+70)溶液1mL溶解定容,用高效液相色谱-串联质谱检测。28种毒品的质量分数均在2.0~200μg·kg-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在1.0~2.0μg·kg-1之间。在空白尿液样品中加入5,10,50μg·kg-1混合标准溶液,测得28种毒品的回收率在61.0%~117%之间,相对标准偏差(n=6)在3.0%~14%之间。
王海涛张睿吴斌王学虎刘建姚燕林段宏安赵武生徐聪林徐文科
关键词:高效液相色谱-串联质谱法毒品人尿液
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