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徐湘婷: 作品数：18 被引量：69H指数：7; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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普洱熟茶茶褐素对2型糖尿病小鼠降糖作用研究被引量：11: 2015年; 目的:探讨普洱熟茶提取物茶褐素对2型糖尿病小鼠的降血糖作用及其机制。方法:高脂饮食加低剂量链脲菌素建立小鼠2型糖尿病模型,连续灌胃给予0.25、0.5、1.0g/kg/d茶褐素6周,实验结束后检测空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇,取肝脏测肝糖原含量。结果:普洱熟茶茶褐素与模型组比较:空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇显著降低,肝糖原显著升高。结论:普洱熟茶提取物茶褐素可有效降低2型糖尿病小鼠的血糖水平及改善其糖、脂代谢,作用机制可能与增加胰岛素敏感性有关。; 徐湘婷王鹏罗绍忠侯艳邵宛芳杨继红; 关键词：茶褐素糖尿病小鼠血糖

曲安奈德对家免视网膜的病理组织学的影响: 2007年; 目的比较研究进口及国产不同剂量曲安奈德(TA)玻璃体内注射对家兔视网膜组织形态学的影响.方法家兔24只,分为6组:A组;B组;C组;D组;E组和F组.除A组外所有动物行右眼玻璃体切除术后注射曲安奈德(IVTA)1次,给药后观察21d,取眼球,行病理学检查.结果除A组外,其它各组可见节细胞轻度水肿.E组和F组部分动物见内或外颗粒层细胞增生,细胞内空泡.E组和F组各有1只动物见玻璃体腔内、视网膜与脉络膜之间大量红染纤维素样物质.E组和F组病变重于C组和D组.结论IVTA 25mg引起家兔眼感光细胞增生,IVTA10 mg无明显改变.进口与国产的TA对家兔视网膜的影响无明显差别.; 王鹏张勇徐湘婷; 关键词：曲安奈德毒性视网膜

SD大鼠纵隔恶性淋巴瘤1例: 2007年; SD大鼠，雌性，18周龄，中药A胶囊灌胃给药长期毒性试验13周（试验中期）低剂量组，按计划麻醉后处死．解剖见胸腔内胸腺肿大，约3．6cm×2．5cm肿块，质韧、分叶，灰白色，占据胸腔约65％大小，与肺、胸壁局部粘连，肺门淋巴结肿大．解剖前1周动物体重下降，萎靡、食欲差．; 徐湘婷王鹏张代辉杨继红; 关键词：SD大鼠纵隔恶性淋巴瘤

普洱茶预防SD大鼠高脂血症及抗氧化、保护血管内皮的研究被引量：8: 2011年; 研究普洱茶预防SD大鼠高脂血症及抗氧化、保护血管内皮的作用及机制。SD大鼠高脂饲料造模的同时给予不同剂量普洱茶35 d,检测体重及血脂水平;血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、微量丙二醛(malondialchehyche,MDA);血浆6-酮-前列腺素F1a(6-keto-prostaglandin F1a,6-keto-PGF1a)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)。进行主动脉病理组织学检查。结果显示:普洱生茶及熟茶组与模型组相比:体重明显减轻。血清总胆固醇(total choles-terol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)明显降低。血清MDA生成减少,SOD,GSH-PX活性增强,其中熟茶组的作用更明显。血浆6-keto-PGF1a浓度增加,TXB2浓度降低。主动脉血管壁内皮细胞损伤减轻。普洱茶能够预防高脂饲料模型所致SD大鼠高脂血症,熟茶的作用更显著。普洱茶具有保护血管内皮的作用,其作用机制可能与其抗氧化,促进PGI2合成,抑制TXA2合成有关。; 徐湘婷王鹏罗绍忠罗漪江新凤侯艳邵宛芳杨继红; 关键词：普洱茶高脂血症 TXB2

莲必治注射液SD大鼠肾毒性病理学研究被引量：6: 2007年; 目的莲必治注射液SD大鼠肾毒性病理学研究。初步探讨细胞凋亡在其肾毒性机制中的意义。方法SD大鼠随机分成2组，每组42只：莲必治组（700ms／（kg·d））和对照组（生理盐水），1次，d。分别于给药后第10、20和30天，每组各取14只检测尿糖、尿蛋白、尿NAG和尿岛-MD，进行病理学检查，TUNEL法观察肾小管上皮细胞。结果（1）10、20和30d时，莲必治组尿岛．MD较对照组增高（P〈0．05），30d时尿糖增高（P〈0．05）。光学显微镜下部分大鼠出现了皮髓交界处肾小管上皮细胞水肿，近包膜皮质肾小管变性，间质淋巴细胞和单核细胞浸润，病变程度随给药时间延长而加重，有性别差异（P〈0．05），以雄性大鼠病变程度为重。电子显微镜见肾小管上皮细胞水肿，线粒体肿胀、溶解，可见早期凋亡的肾小管上皮细胞。（2）10、20和30d时，莲必治组肾小管上皮细胞凋亡计数较对照组增多（P〈0．05），并与病理分级成正相关。结论莲必治注射液[700mg／（kg·d）]对SD大鼠具有肾毒性，损伤部位是皮髓质交界处和近包膜皮质肾小管和肾间质。损伤程度随给药时间延长而加重，并具有性别差异性，雄性损伤较为严重。细胞凋亡可能参与了莲必治注射液引起的肾损伤。; 季恩徐湘婷王鹏杨继红; 关键词：莲必治 SD大鼠肾毒性

莲必治注射液昆明小鼠肾毒性病理学研究被引量：6: 2007年; 目的比较莲必治注射液单用或与硫酸庆大霉素注射液联用肾毒性病理学变化,初步探讨其毒性机制。方法40只昆明小鼠分成4组：阴性对照组、阳性对照组、莲必治组和联用组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水、硫酸庆大霉素注射液、莲必治注射液、莲必治和硫酸庆大霉素注射液,连续给药7d,1次/d,于第8天取肾脏做病理学检查。结果（1）光学显微镜下莲必治组皮髓质交界区肾小管上皮细胞肿胀,嗜碱性变;阳性对照组皮质浅部肾小管萎缩,皮髓交界区肾小管上皮细胞空泡样变、坏死;联用组病变与阳性对照组相同,但程度明显重于阳性对照组。（2）阳性对照组及联用组与阴性对照组相比,VEGF、VEGF-R1、VEGF-R2的表达均升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论（1）莲必治注射液0.8g/（kg.d）（常规用药量的8倍）连续7d给与小鼠,可见以皮髓质交界区肾小管上皮细胞变性为主的病理改变,与氨基甙类抗生素相比,其肾脏毒性程度低。（2）两药联用具有协同肾毒性作用,损伤位于整个皮质肾小管,且皮髓交界区损伤程度较重。（3）莲必治肾毒性机制主要为对肾小管上皮细胞的直接毒性作用,也可能与缺氧有关。; 方云芬徐湘婷王鹏杨继红; 关键词：莲必治小鼠肾毒性

食蟹猴自发性高血压及患病危险性的相关性研究: 2017年; 目的建立各年龄段食蟹猴血压参考值。方法采用美国Beckman-CX4全自动生化分析仪和北京松下电工有限公司的腕式电子血压计,检测521只食蟹猴血压及血脂指标,对测定结果进行统计检验。结果经统计分析,不同年龄段的食蟹猴血压值差异显著,老年组食蟹猴血压值高于其它年龄组;老年组食蟹猴高血压的发病率高于其他年龄组,高血压组食蟹猴身体质量指数(body mass index,BMI)高于同年龄组血压正常的食蟹猴;老年组高脂血症食蟹猴高血压发病率高于其他年龄组。Logistic回归分析显示,年龄、BMI及高脂血症在预测高血压组的患病危险性的预测能力分别为血压正常组的1.435、1.218、2.337倍。结论初步建立不同年龄段食蟹猴的血压参考值。年龄、BMI、高脂血症为食蟹猴自发性高血压的危险因素,基础血压值测量为食蟹猴自发性高血压模型筛选及其相关研究提供了依据。; 徐湘婷韦祝梅李振明罗绍忠向黎张常弘杨继红杨淬; 关键词：食蟹猴高血压 BMI

一种微生物恒温培养装置: 本实用新型公开了一种微生物恒温培养装置，包括箱体，箱体的开口端铰接有箱门，箱体的下端设有底座，底座内嵌设有电机，箱体内设有转轴，转轴的下端连接于电机的输出轴，转轴上套设有用于放置培养皿的存放装置；底座内设有热风机和制冷压...; 罗敏纳鑫徐湘婷; 文献传递

莲必治注射液SD大鼠肾毒性病理学研究: 目的莲必治注射液 SD 大鼠肾毒性病理学研究,初步探讨细胞凋亡在其肾毒性机制中的意义。方法 SD 大鼠随机分成2组,每组42只：莲必治组(700 mg/(kg·d))和对照组(生理盐水),1次/d。分别于给药后第10、2...; 季恩徐湘婷王鹏杨继红; 关键词：莲必治 SD大鼠肾毒性; 文献传递

普洱茶调节SD大鼠血脂及抗氧化保护肝脏的研究被引量：2: 2010年; 目的:治疗性给予普洱茶,探讨其调节血脂、保护肝脏的功能及其机制。方法:SD大鼠高脂饲料造模28天后,给予不同剂量普洱茶35天。期间检测所有动物的体重变化;实验结束后检测血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、微量丙二醛(MDA),并进行肝脏病理组织学检查。结果:普洱生茶及熟茶组与模型组比较:(1)体重明显减轻。(2)血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低。(3)肝脏脂肪变性程度明显减轻,血清及肝脏MDA生成减少,SOD、GSH-PX活性增强,其中熟茶组的作用更明显。结论:(1)治疗性给予普洱茶,能够调节高脂模型动物的血脂,熟茶的作用更显著。(2)普洱茶能促进肝脏抗氧化损伤,减轻肝脏脂肪变性,熟茶的作用更显著。; 徐湘婷王鹏罗绍忠罗漪侯艳邵宛芳杨继红; 关键词：普洱茶 SD大鼠抗氧化

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