思彬彬 作品数:8 被引量:115 H指数:5 供职机构: 北方民族大学生物科学与工程学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 贵州省省长专项基金项目 贵州省优秀科技教育人才省长资金项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
小麦基因组DNA改良提取方法的探讨 被引量:20 2005年 以标准SDS法、CTAB法、改良SDS法、CTAB法对小麦基因组DNA提取质量进行了比较研究。结果表明,标准方法所提DNA浓度和纯度都较好,但耗时、设备条件要求高;改良方法所提DNA浓度和纯度虽不如标准法,但依然符合实验要求,而且省时、经济、易操作。改良CTAB法提取DNA质量好于改良SDS法,改良方法尤其改良CTAB法是一种适合小麦基因组DNA提取的方法。此方法可用于教学实验和科研中对大量材料DNA的提取,其质量可满足对DNA质量要求较高的实验需要,如AFLP技术。 思彬彬 张超 徐如宏 任明见 张庆勤关键词:小麦 基因组DNA CTAB法 SDS法 PCR扩增 宁夏大豆根际细菌对大豆胞囊线虫的毒性 2016年 [方法]大豆胞囊线虫病是制约大豆生产的重要病害之一。研究从宁夏大豆田中分离获得6株对大豆根腐病具有生物活性的生防细菌,利用菌悬液初筛、不同浓度发酵液复筛的方法,测定生防细菌对大豆胞囊线虫J2活性及卵孵化的影响。[结果]从对J2的毒杀效果来看,荧光假单孢菌NXXJ1225作用较为显著,发酵原液处理72 h的校正死亡率达到73.23%,枯草芽孢杆菌NXXJ0624对线虫毒杀效果相对次之,但明显比较耐稀释;菌株NXXJ0624发酵液原液对胞囊孵化抑制效果最好,高达67.78%。[结论]在土壤环境中,具有更大抑制线虫病害作用潜力的菌株是枯草芽孢杆菌NXXJ0624。 王媛媛 思彬彬关键词:大豆 根际细菌 大豆胞囊线虫 毒性 贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究 被引量:11 2005年 运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片段,该特异DNA片段分子长度约为900bp。用F2分离群体(110株植株)进行遗传连锁性分析,引物S2018扩增的特异DNA片段与贵农001抗白粉病基因相连锁,其遗传距离为1.7 cM。该标记的获得为将贵农001中抗白粉病基因向其它小麦育种材料的转移提供了有效的选择手段。 徐如宏 任明见 思彬彬 张超 张庆勤关键词:白粉病 抗性基因 分子标记 随机扩增多态性 AFLP技术及其在小麦遗传研究中的应用 被引量:1 2005年 AFLP(Amp lified Fragm ent length Polymorph ism扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记,近年来已应用于小麦及小麦种质资源遗传多样性、种质指纹图谱构建及遗传材料鉴定、小麦遗传连锁图谱的构建、目的基因的分子定位、分子标记辅助选择等方面的研究。本文对AFLP技术原理及其在小麦遗传研究中的应用进展及前景进行了综述。 张超 思彬彬 徐如宏 任明见 朱文华 张庆勤关键词:小麦 辅助育种 种质资源 DNA指纹图谱 小麦抗病种质贵农001抗白粉病基因的分子标记遗传研究 本文运用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,随机扩增多态性DNA)技术,采用分离群体分组分析法(BulkedSegregateAnalysis,BSA)对小麦抗病种质贵农001的抗白粉病... 思彬彬关键词:小麦病害 抗白粉病基因 抗逆育种 文献传递 微生物农药发展概况 被引量:9 2007年 微生物农药具有对人畜和非靶标生物安全、环境兼容性好、不易产生抗性、易于保护生物多样性、来源广泛等优点。本文介绍了微生物农药的概念、种类及作用机理,重点介绍了微生物农药的分类,就几类微生物农药在国内的研究应用状况进行了阐述,并展望了我国微生物农药的发展前景。 思彬彬 杨卓关键词:微生物农药 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂作用机理研究进展 被引量:56 2007年 本文综述了甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂(Strobilurins)的研究进展,包括这类杀菌剂的开发、作用机制及抗药性研究。这类杀菌剂活性高,杀菌谱广,而且对环境友好。这类杀菌剂作用于真菌线粒体的电子传递链的复合物Ⅲ,阻止电子传递,抑制能量合成。由于作用位点单一,易产生抗药性,其抗药性机制主要是细胞色素 b 基因序列上发生点突变。 思彬彬 杨卓关键词:甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 抗药性 用AFLP标记来自偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775 被引量:17 2006年 目的研究小麦抗病种质贵农775对条中32条锈病菌的抗性基因的数量、来源,对于抗条锈病新基因的寻找、已知抗性基因的合理使用均有重大意义。方法对西农97148×贵农775的杂交F2后代人工接种条中32条锈病菌进行抗性鉴定,并根据抗性鉴定结果划分抗感病池用AFLP技术寻找其连锁标记。结果根据抗感病单株分离比例确定贵农775的抗病性由两对抗条锈病基因控制。从128个AFLP引物组合中筛选到与其中一个抗病基因YrG775紧密连锁的多态性标记M8P15290bp,该标记仅能在原始亲本偏凸山羊草中检测到。结论由于来源于偏凸山羊草的抗条锈病基因Yr17苗期不抗条中32条锈病菌,综合抗性鉴定和分子生物学试验结果,可以推断YrG775很可能是一个来自偏凸山羊草并与已知抗条锈病基因不同的新基因。 张超 徐如宏 思彬彬 任明见 张庆勤关键词:小麦 偏凸山羊草 抗条锈病基因 AFLP